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鹽城IATF16949認證、淮安16949認證、連云港16949認證

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    IATF 169492016體系推行步驟


    1.0準備階段

    1.1 領(lǐng)導(dǎo)決策,統(tǒng)一思想

    公司最高領(lǐng)導(dǎo)作出IATF16949貫標和認證的決策,任命管理者代表,授權(quán)其按IATF16949推行小組。

    1.2 設(shè)立IATF16949推行小組 

    小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理,具有較強的分析能力及文字能力,一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員,進行打字、文件傳遞等工作。

    1.3 編制工作計劃

    應(yīng)包含宣傳教育、培訓(xùn)人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責(zé)任分派、文件編制和體系建立等方面。計劃中應(yīng)明確各工作項目的承擔(dān)部門和完成期限。

    1.4 學(xué)習(xí)培訓(xùn) 

    1.4.1管理人員應(yīng)了解標準的由來、掌握標準的主要內(nèi)容和用途、理解貫標的意義;

    1.4.2IATF16949推行小組應(yīng)對系列標準有較全面的掌握,掌握標準的選擇、剪裁和應(yīng)用方法;

    1.4.3普通員工學(xué)習(xí)IATF16949基礎(chǔ)知識。

    2.0策劃建立IATF16949管理體系

    2.1 制定質(zhì)量方針,確定質(zhì)量目標;

    2.2 確定質(zhì)量管理體系應(yīng)包含的IATF16949條款;

    根據(jù)產(chǎn)品的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充;

    2.3 公司現(xiàn)狀診斷;

    將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關(guān)要求進行對照,找出它們之間的差距,進而確定需進行修改的內(nèi)容。

    2.4 質(zhì)量責(zé)任分配及資源配備;

    2.4.1根據(jù)需要對組織結(jié)構(gòu)進行調(diào)整;

    2.4.2將各項質(zhì)量活動責(zé)任分配落實到各職能部門,編制職能分配矩陣表;;

    2.4.3識別資源要求,配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求,應(yīng)確保質(zhì)量體系擁有必需的資源,對短缺的資源應(yīng)及時地進行補充。

    3.0確定編制的文件清單

    3.1 整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系文件,并與IATF16949的條款進行對照,以確定要新編與修訂的文件清單;

    3.2  編寫指導(dǎo)性文件;

    就質(zhì)量體系文件的要求、內(nèi)容、格式作出規(guī)定。

    3.3  制定文件編寫計劃

    針對需要編寫的文件,制定編寫計劃、規(guī)定:

    3.3.1編寫、討論、審核、批準的人員

    3.3.2編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。

    4.0文件編寫、討論、審核與批準

    4.1 各部門完成文件制作;

    4.2 按照計劃進行跨部門評審;

    4.3 完成文件的批準。

    5.0實施運行IATF16949管理體系

    5.1試運行前的培訓(xùn);

    5.2試運行前的準備;

    5.3宣布試運行。

    將質(zhì)量體系由不完善到完善,由不配套到配套,由不習(xí)慣到習(xí)慣,由沒有記錄到記錄完整,由不符合到符合過渡。試運行中的問題應(yīng)及時采取措施,從而保證質(zhì)量體系正常的運行。

    6.0  內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核

    IATF16949:2016內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核

    認證前至少進行一次內(nèi)審,對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。

    7.0管理評審

    認證前至少進行一次管理評審,確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。

    8.0申請第三方認證機構(gòu)審核認證

    8.1 向認證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及有關(guān)文件;

    8.2  認證機構(gòu)評定公司的體系文件對不符合的地方進行修正或補充;

    8.3  預(yù)審:通過預(yù)審,可以使員工對認證過程有所了解,減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風(fēng)險;

    8.4  正式現(xiàn)場審核

    8.4.1首次會議;

    8.4.2現(xiàn)場參觀;

    8.4.3現(xiàn)場檢查、開具不合格報告

    8.4.4內(nèi)部評定;

    8.4.5末次會議。

    9.0對審核中的不合格項采取糾正措施

    9.1 制訂糾正措施計劃并實施;

    9.2 對糾正措施的有效性并給出結(jié)論。

     

     

    認證與審核

    IATF16949體系是一個很大的體系,如果你對IATF16949沒有足夠的了解,建立起來是有相當大的難度的,里邊會涉及到很多問題。

     

    以下是給你列出的IATF16949審核所需資料清單:

    1. 質(zhì)量手冊;

    2. 程序文件;

    3. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP);

    4. 所識別流程與條文的關(guān)系,請記錄于附件表格中;

    5. 對應(yīng)各流程所制定的目標的一覽表,及其過去12月的績效/趨勢圖;

    6. 文件的清單或一覽表;

    7. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表,及其文件(與過程的矩陣);

    8. 客戶所提供的績效信息或成績表,及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告;

    9. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料;

    10. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告;

    11. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表;

    12. 管理審查計劃、報告;

    13. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間;

    14. FMEA(包括DFMEA,如有需要時)

     


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