菏澤iso9000認證辦理的流程和材料

ISO9000認證產(chǎn)品可追溯性是指通過記載的標識，追溯產(chǎn)品歷史、應(yīng)用情況或所處場所的能力。如對硬件產(chǎn)品可涉及原材料和零部件的來源、加工過程的歷史、產(chǎn)品交付后的分布和場所?？勺匪菪砸罂赡軄碜苑煞ㄒ?guī)要求(如建筑施工、制藥業(yè)等行業(yè)規(guī)定)，合同條款的要求，質(zhì)量控制、責任追蹤的考慮。 

在有可追溯性要求時，組織需要明確規(guī)定需追溯的產(chǎn)品、追溯的范圍和標識及記錄的方式。為了實現(xiàn)可追溯性，產(chǎn)品標識應(yīng)與生產(chǎn)或服務(wù)原始憑證一致，如產(chǎn)品號、批號、序號、日期等，同時應(yīng)對需追溯的情況作出相應(yīng)ISO9000認證記錄。如某建筑施工企業(yè)對混凝土質(zhì)量狀況的追溯：生產(chǎn)廠家的原始記錄用在什么部位、誰來澆筑、時間、強度的結(jié)果。又如食品廠為了追溯原材料：從成品生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、原材料出庫單、原材料人庫單、原材料的臺賬臺原材料的生產(chǎn)廠家。ISO9000認證不符合報告的編寫內(nèi)容按照各個認證機構(gòu)不符合報告的格式可能會有所不同。外部審核和ISO9001認證內(nèi)部審核的不符合報告也有差異，但大致內(nèi)容基本相同，主要編寫內(nèi)容如下： 

1、基本信息:受審核方名稱、審核區(qū)域名稱、審核員姓名、審核組長姓名、審核日期。 

2、觀察結(jié)果: 

a、不符合事實描述，如發(fā)現(xiàn)不符合事實的區(qū)域地點、位置、時間、事實、結(jié)果。誰說的或是誰做的等; 

b、明確不符合判斷所依據(jù)的ISO9001認證審核原則、包括標準或相關(guān)體系文件的條款號、相關(guān)內(nèi)容的引用。 

c、確定不符合項的分類，是一般不符合還是嚴重不符合。以及整改要求和驗證方式;是單采取ISO9000認證糾正、或糾正措施、還是糾正、糾正措施一起完成;是異地驗證還是現(xiàn)場驗證。 

3、受審核方確認意見：情況是否屬實，陪同人員，管理者代表簽字。 

4、受審核方原因分析、受審核方人員描述分析發(fā)生不符合的原因。 

5、受審核方采取的糾正、糾正措施或預(yù)防措施，本次ISO9000認證審核后受審核方相關(guān)人員開會討論，制定要采取的糾正，糾正措施或預(yù)防措施的描述。