舟山IATF16949認證快速出證
- 作者:寧波三晨企業(yè)管理咨詢有限公司 2019-02-12 09:18 650
- 進入店鋪
在線咨詢QQ咨詢
我最近全部重新修訂后的質量手冊和程序文件(修訂了較多部分),比較適合與小型注塑企業(yè)使用。使用資料供有需要的朋友參考。
│??IATF16949-2016版-質量手冊(過程方法)-新蓉20170904.doc
│??附件9.1?顧客特殊要求清單(比亞迪)QR-JS-14.xls
│??附件9.10?人員職責矩陣圖-20170908.doc
│??附件9.12?IATF16949-2016程序文件清單.doc
│??附件9.2?組織架構圖.doc
│??附件9.3?質量代表任命書.doc
│??附件9.4?體系過程部門職責分布表.doc
│??附件9.5?體系過程與標準條款關系矩陣圖.doc
│??附件9.6?過程績效表.doc
│??附件9.7?過程關系矩陣圖.doc
│??附件9.8?程序文件清單及相關要素對照表.doc
│??附件9.8?過程流程圖(新蓉)20160325.doc
│??附件9.9?適用的法律法規(guī)?行業(yè)標準一欄表.doc
│??
├─法律法規(guī)標準
└─附件9.11?職位說明書(新)20170906IATF更新
????????01-職位說明書(總經理01).doc
????????02-職位說明書(質量代表02).doc
????????03-職位說明書(財務部部長03).doc
????????04-職位說明書(財務會計04).doc
????????05-職位說明書(技術部部長05).doc
????????06-職位說明書(技術部技術人員06).doc
????????07-職位說明書(品管部部長07).doc
????????08-職位說明書(檢驗員08).doc
????????09-職位說明書(生產部部長09A).doc
????????09-職位說明書(生產部部長09).doc
????????10-職位說明書(調機員10A).doc
????????10-職位說明書(調機員10).doc
????????11-職位說明書(行政部部長11).doc
????????12-職位說明書(營銷部部長12).doc
????????13-職位說明書(采購部長13).doc
????????14-職位說明書(采購員14).doc
????????15-職位說明書(倉庫保管員15).doc
????????16-職位說明書(行政部辦事員16).doc
????????17-職位說明書(組裝組組長17).doc
????????18-職位說明書(組裝組組員18).doc
????????19-職位說明書(注塑機操作員19).doc
????????20-職位說明書(模具工20A).doc
????????20-職位說明書(模具工20).doc
????????21-職位說明書(內審員21).doc
????????22-職?位?說?明?書.(粉料工)doc.doc
????????23-職?位?說?明?書.(拌料工)doc.doc
????????人員職責矩陣圖-20170908.doc
????????內審員聘用書-2017.doc
????????特別工種員工聘用書.doc
????????職位說明書封面.doc
【IATF?16949:2016】ISO/TS16949新標準發(fā)布
ISO/TS16949標準是由“IATF國際汽車行動”小組和“ISO/TC176國際標準化組織技術委員會”一起發(fā)展,并且于1999年發(fā)布第一版,從那個時候開始,此質量管理體系在汽車行業(yè)供應鏈中就有著最為廣泛的應用,致力于持續(xù)改進,強調缺陷預防和整個供應鏈中減少變量以及浪費。
TS?16949?將升級為?IATF?16949
2016年8月9日晚,ISO組織和IATF共同發(fā)布消息,全新的汽車行業(yè)質量管理體系“IATF?16949:2016”即將在2016年10月正式發(fā)布,消息摘要如下:
·新標準名稱:IATF16949:2016
·發(fā)布日期:2016年10月正式發(fā)布
·新標準內容:引用并和ISO?9001:2015版的結構和要求保持一致,同時包括IATF規(guī)定的汽車行業(yè)特殊要求。IATF?16949:2016將替代現(xiàn)有ISO/TS?16949標準的審核認證。與其緊密聯(lián)系的新的IATF新認證規(guī)則也會將在2016年11月發(fā)布。
TS?16949常見的24個問題?(編者:以下內容主要針對TS?16949現(xiàn)行版本,新版本發(fā)布后可能會有部分變化)
1、哪些組織可以申請ISO/TS16949認證?
答:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產廠家。不包括工業(yè)(叉車)、農業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)礦業(yè)、林業(yè)等用車。
2、生產標準件的公司,只有少部分產品是提供給汽車制造廠的,能否做ISO/TS16949認證?
答:可以。公司的所有管理都應按ISO/TS16949執(zhí)行,汽車產品技術方面的要求按ISO/TS16949執(zhí)行。如果生產現(xiàn)場可區(qū)分開來,可只對汽車產品制造現(xiàn)場按ISO/TS16949管理,否則必須按ISO/TS16949執(zhí)行。
3、某汽車廠生產模具,能否申請ISO/TS16949認證?
答:不能。模具產品生產廠盡管是汽車供應鏈廠家的供方,但所供產品不是用于汽車上的,因此不能申請ISO/TS16949認證。類似的還有運輸供方等。
4、按ISO/TS16949體系運行多長時間才可申請認證?
答:IATF規(guī)定,組織的運行業(yè)績要有12個月,實際告訴我們要有12個月的運行記錄,但12個月并非指體系文件發(fā)布后12個月,只要組織以往有足夠的績效記錄滿足了12個月也可以,特別是組織已經有QS9000或ISO9000的運行記錄。對于有非汽車類產品的組織,12個月的運行業(yè)績特指汽車產品批量供貨要有12個月的運行記錄。
5、生產汽車濾清器產品的公司,主要供應維修市場,能否申請ISO/TS16949認證?
答:不能。汽車供應鏈是指所供產品必須裝在整車廠出廠的新車上的產品零部件,不包括維修市場產品。但如果是整車廠指定銷售點并按整車廠的計劃配送,還是可以申請認證的。
6、產品由本公司設計出來,但與顧客合同的開發(fā)協(xié)議中,設計責任是顧客,本公司是否有產品設計責任?
答:公司是有產品設計功能的,但無產品設計責任。
7、本公司的產品設計,是外包給汽車設計院設計出來的,本公司是否有產品設計責任?
答:有。正式審核時包括設計院在內。產品設計責任,如果不是顧客,就是組織自己,二者必居其一。
8、對于鍛件毛坯的生產廠,顧客的要求是,在產品圖紙的基礎上,保證足夠的金屬切削余量,而鍛件余量是由本公司自己設計出來的,本公司是否有產品設計責任?
答:無產品設計責任。產品設計責任是針對最終產品圖樣而言的,鍛件毛坯圖屬工藝過程圖,是制造過程設計。
9、組織的質量目標值很低是否能通過認證?
答:一般組織在制定質量目標是,由于業(yè)績不理想,指標定低了,擔心認證審核時不能通過認證,因此就把目標值定得很高,這是不對的,在標準中要求質量目標應當在規(guī)定時間內是可實現(xiàn)的,明知不可實現(xiàn)的目標不要去定它,建立ISO/TS16949的目的是持續(xù)改進,即在原有的業(yè)績基礎上要不斷進取,進入良性循環(huán)的軌道。
10、正在進行基礎設施改造的公司,建造一座新的生產車間,是否能進行現(xiàn)場審核?
答:可以。只要組織按ISO/TS16949運行,完全符合標準要求就可以申請認證,但對產品質量有影響的過程要有臨時性的措施,并在新生產場地開始生產前,進行作業(yè)準備驗證。
11、過程業(yè)績和質量目標有何關系?
答:組織的業(yè)績是指組織最終滿足顧客要求的質量目標值,組織的過程業(yè)績是指組織完成最終目標的中間過程指標,如產品交付及時率這一質量目標,是由過程指標:采購及時率、生產計劃完成及時率來保證的。注意:追求過程業(yè)績要注重組織的整體業(yè)績,如只追求降低預防成本,有可能會加大內、外部質量損失成本,而組織總的質量成本就會加大。
12、組織內部審核能否用《審核檢查表》,而不用過程方法審核表?
答:可以。IATF組織發(fā)布的《審核檢查表》,于2004年6月宣布停止使用,是針對全球第三方認證中心而言的,并不是針對內部審核所說的,組織在對質量管理體系進行內審時,仍然可以借鑒使用。當然,鼓勵組織采用過程方法進行審核。
13、監(jiān)視和測量裝置是否都要進行周期檢查?
答:不一定。對測量設備的控制,不是對所有場合下使用的測量設備都必須實施,特別是校準和檢定,僅對那些在需要確保測量有效的場合下使用的測量設備是應進行的。對于其他場合使用的測量設備,組織考慮采用其他的方法,避免不必要的提高成本,這方面的例子如測量線路通斷的萬能表、用于機械廠下料的卷尺、鋼直尺等。純粹用于監(jiān)視的測量設備,也可不進行周期鑒定,因為它們不直接證實產品的符合性,如密封性試驗的氣壓表,控制臺上的電壓表等。
14、服務要求指什么?
答:ISO9000:2000標準中,產品分成了4種通用的類別,即服務、軟件、硬件、流程性材料。在汽車制造業(yè)中的產品只有硬件和流程性材料,沒有服務和軟件的產品。即使有也只是支持,不能獨立地認證。因此,我們所說的服務在ISO9000:2000標準中被描述成了交付后的活動,而在ISO/TS16949:2002標準中,仍然描述成服務。
15、通過認證后多長時間才能拿到證書?
答:現(xiàn)場審核分為兩個階段,第一階段審核稱為文件審核,審核通過后的3個月內,進行第二階段的正式審核,組織在3個月內對不符合項進行整改關閉,認證中心對整改完成情況進行驗證,這種驗證可能是書面的,也可能要到現(xiàn)場進行驗證,驗證完成后如果符合要求,則表示組織通過了ISO/TS16949:2002認證,自此算起,一般不超過3個月就可拿到認證證書。注意,這只是通常情況,不同認證中心的承諾,可能是不一樣的。
16、監(jiān)督審核多長時間進行一次?
答:從第二階段現(xiàn)場審核后算起,第6個月進行第一次監(jiān)督審核,以后每12個月進行一次監(jiān)督審核,有2次。
17、公司在ISO/TS16949:2009正式認證前,供方是否都要先通過ISO9001:2000的認證?
答:ISO/TS16949:2002中”7.4.1.2供方質量管理體系的開發(fā)”中要求,除非顧客另有規(guī)定,否則組織的供方應通過經認可的第三方認證機構的?ISO9001:2000第三方認證.但也要注意例外的情況,顧客有書面的認可,組織的供方也可不要求認證.但即使顧客允許,組織也應按ISO9001:2000對供方進行質量管理體系的開發(fā).可能會在計劃實施的最大年限內(證書有效期的3年內),要有達到以上要求的計劃,并對其進行監(jiān)督檢查,確保能按計劃完成。
18、公司的供方有一些是10個來人的小企業(yè),基礎很差,怎樣對他們進行質量管理體系開發(fā)?
答:對供方管理體系的開發(fā)的優(yōu)先順序取決于供方的質量業(yè)績和所公用產品的重要性等。如對供方進行培訓、要求供方按ISO9001:2000實施、到供方現(xiàn)場進行二方質量管理體系審核等。
19、供方不按公司的要求實施質量管理體系,更換供方,采購成本又會提高,這怎么辦?
答:供方的質量管理體系,你不推,他是不會動的,應建立“與供方的互利的關系”的思想,采取多種方式方法,逐漸引導供方提高質量管理水平。對那些不求進步、供貨質量又得不到保障的供方,考慮到組織的長遠穩(wěn)定發(fā)展,應逐漸淘汰。
20、供方是國家特大型企業(yè),怎樣對其進行質量管理體系開發(fā)?
答:如果供方是特大型企業(yè),表明其質量管理體系比組織管理的要好,不要開發(fā),但對于組織對其的特殊要求,組織仍應對其進行開發(fā),如供方提交控制計劃的編制,可通過輔導學習來實現(xiàn)開發(fā)。
21、本公司在供方處采購的產品量過小,如何進行供方的質量管理體系開發(fā)?
答:要提要求,或通過中間商提要求。
22、供方以技術保密為由,不提交PPAP怎么辦?
答:對供方進行PPAP培訓,涉及技術保密的部分可以不提交,其他是一定要提交的。
23、公司產品沒有特殊特性可以嗎?
答:顧客是否有要求?如果有,自然就有,如果顧客沒有提出,則組織自己確定,如果沒有確定,就看組織在生產過程是否發(fā)生過產品質量問題,或顧客投訴,這些問題如果是制造過程中的問題,表明組織在識別特殊特性上做得不夠充分。
24、什么是顧客的特殊要求?
答:ISO/TS16949:2009認證審核,頒發(fā)的是兩個證書,一個是符合?ISO/TS16949:2009質量管理體系要求的證書,還有一個是符合顧客特殊要求的證書。組織按標準要求完全做到了還不夠,還要按不同顧客的個性要求去做到。才有真正意義上的符合ISO/TS16949:2009。顧客的特殊要求,如顧客的產品規(guī)格要求,運輸要求、采購要求、新產品開發(fā)的策劃要求(APQP)、生產件批準要求(PPAP)、過程能力指數(shù)要求、量具的重復性再現(xiàn)性要求(GR—R)和PPM要求等。
IATF16949五大工具實施過程中常見問題
APQP常見問題:
A、APQP的缺點:
1、供方開發(fā)沒有做為重點,只是要求了原材料清單;
2、設備、設施設計、制造和驗收沒有強調;
3、工裝、量具設計、制造和驗收沒有強調;
4、生產率、成本、過程能力、時間沒有作為過程設計輸入;
5、產品質量策劃的總結也未對生產率、成本和過程能力等進行。
B、控制計劃常見問題如下:
1、樣件,試生產,生產三個階段沒有分開;
(設備設施、工序數(shù)、檢驗頻次)
2、產品特性和過程特性未分開;
3、產品和過程特性不全;
4、沒有全尺寸檢驗過程;(TS16949要求)
5、對控制方法不理解;
6、反應計劃單一。
?
PPAP?常見問題:
1、不知道填寫PSW上“圖紙更改等級”“重量”;
2、檢驗結果不是全尺寸;
3、圖紙尺寸不編號;
4、流程圖、FMEA、控制計劃對不上,應是生產控制計劃還是試生產控制計劃不清楚;
5、CPK數(shù)據(jù)是編出來的;
6、MSA的數(shù)據(jù)不真實。
?
FMEA常見問題:
1.?失效的模式分析不全;沒有列出以前出現(xiàn)過的缺陷清單;
2.?S、O、D、RPN值不對;
3.?DFMEA和PFMEA對失效方式不分,顧客不分。
4.?PFMEA沒有按過程流程來進行;
5.?對是否采取措施不能確定;有的公司一個措施也沒有,有的公司每欄均有措施;
6.?出現(xiàn)了降低S的錯誤;
7.?關鍵日期不理解;
8.?預防和探測措施不分;控制措施理解不到位.
??
PPAP常見問題
1、沒有記錄生產過程情況;(換刀、換量具、換材料)
2、沒有發(fā)現(xiàn)異常情況;
3、現(xiàn)場使用時沒有控制線。
?
MSA常見問題:
1、不是盲測法;
2、當GR&R不合格時,沒有原因分析,而是把不合格編合格;
3、不是真分析,而是在編報告;
4、只做了GRR,沒有做別的分析;
5、不會用計數(shù)型數(shù)據(jù)分析;
IATF16949五大工具指的是什么???
ATF16949五大工具源自北美三大汽車制造商。剛開始時只要求汽車一、二級供應商推行IATF16949五大工具,后來全世界的主要汽車制造商都要求供應鏈推行,如如比亞迪、奇瑞等。發(fā)展至今,IATF16949五大工具的推行已不再局限于汽車制造商。全球主要的制造商都在要求供應商推行APQP等五大質量工具,如如華為富士康等。由此看來,IATF16949五大工具已成為制造業(yè)走向國際的必要管理工具。
IATF16949五大工具最為重要的一個工具APQP,即產品質量先期策劃。品質是制造出來的更是設計出來的。一個新項目的前期設計至關重要因此產品質量先期策劃必須做好,否則后續(xù)變更異常、投訴會接連不斷。APQP實際就是一個項目管理過程,雖然從前期的概念設計、立項、設計驗證、試產到到最后量產與交貨都是要管控的,但其側重點則在于量產前的設計、驗證與評審變更。APQP是一種系統(tǒng)性解決問題的方法,不僅涉及“人機料法環(huán)”各部門門的方方面面,同時也強調各動作同步進行。
五大工具培訓現(xiàn)場
IATF(International?Automotive?Task?Force)國際汽車工作組?是由世界上主要的汽車制造商及協(xié)會于1996年成立的一個專門機構。在和ISO9001:2000版標準結合的基礎上,在ISO/TC176的的認可下,制定出了ISO/TS16949?:2002?這個規(guī)范。2009年更新為:ISO/TS16949:2009.目前執(zhí)行的最新標準為:IATF16949:2016。
-/gbaabgf/-
寧波三晨企業(yè)管理咨詢有限公司,專注于ISO9001、(TS)IATF16949 、ISO14001、ISO45001咨詢認證。是寧波一家咨詢公司,公司以:“價格,認證周期短、師資力量”宗旨為企業(yè)服務。確保企業(yè)“證書通過率”,“證書國家認監(jiān)委網(wǎng)站可以查詢”
寧波三晨企業(yè)管理咨詢有限公司,15年的咨詢經驗,于企業(yè)質量管理體系(9001、16949),環(huán)境管理體系(ISO14001),職業(yè)健康及安全管理體系(ISO45001)咨詢認證工作。目前公司在五金、塑料、橡膠、紡織、電器、建筑、制藥、汽車、航空、石油、服務性行業(yè)等領域咨詢1600多家公司。公司尤其在ISO9001、(TS)IATF16949咨詢認證方面,有豐富的經驗和的師資力量。
產品價格:面議
發(fā)貨地址:浙江寧波包裝說明:不限
產品數(shù)量:9999.00 個產品規(guī)格:不限
信息編號:106887390公司編號:14404501
寧波三晨企業(yè)管理咨詢有限公司
王經理先生
認證認證
認證
13566067123
相關產品:ISO9001,(TS)IATF16949,ISO14001
本頁鏈接:http://www.westyellowstonecomfortinn.com/wvs106887390.html
以上信息由企業(yè)自行發(fā)布,該企業(yè)負責信息內容的完整性、真實性、準確性和合法性。免費黃頁網(wǎng)對此不承擔任何責任。
馬上查看收錄情況:
百度
360搜索
搜狗