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    洛陽澳大利亞TGA注冊需要什么資料

  • 作者:上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司 2019-02-23 08:50 33
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    專業(yè)辦理澳大利亞TGA注冊和sponsor(澳洲代理人)
    藥品生產廠的許可認證。澳大利亞的藥品制造商必須經過TGA許可,并通過藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)認證

    商品上市前的評估。所有藥品、醫(yī)療器械在進入澳市場前,均要在TGA登記注冊,對其風險進行評估。
    市場的后期監(jiān)管。TGA有權對市場上的藥品進行抽樣化驗檢查,以確保其符合質量、安全標準。
    事實上,管制要求對任何產品進入澳大利亞生產或銷售前,TGA注冊必須先通過“澳大利亞***治療法案登記” Australian register of therapeutic goods (ARTG)。

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    SUNGO公司介紹                                              
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