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    半成品化妝品進口清關(guān)時效 成都晟航供應(yīng)鏈

  • 作者：成都市晟航供應(yīng)鏈管理有限公司 2019-02-25 16:28 490
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    一般貿(mào)易進口化妝品需要資料
    首次進口化妝品半成品、中間產(chǎn)品報檢時應(yīng)當(dāng)提供以下文件：
    1.產(chǎn)品配方；
    2.報檢清單:報檢半成品、中間產(chǎn)品時品名或規(guī)格須注明“半成品”或“中間產(chǎn)品”；
    3.進口化妝品企業(yè)責(zé)任承諾書；
    4.原標（無外文標簽的無需提供）、中文標簽樣張。
    5.國家質(zhì)檢總局要求的其他文件。


    非首次進口的，并已取得正式產(chǎn)品備案號的化妝品成品及半成品及中間產(chǎn)品，在報檢時只須提供符合規(guī)定的報檢清單和進口化妝品企業(yè)責(zé)任承諾書。如未能提供正式產(chǎn)品備案號的視同首次進口提供報檢資料。

    5.什么樣的化妝品需要在中國藥監(jiān)局備案審批？

    進口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境外（含港澳臺）完成的產(chǎn)品。
    國產(chǎn)化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境內(nèi)（中國大陸）完成的產(chǎn)品。
    進口化妝品在華申報責(zé)任單位備案步驟
    在化妝品行政許可備案過程中“在華申報責(zé)任單位備案”是至關(guān)重要且首要的環(huán)節(jié)，對于首次進行化妝品備案的企業(yè)來說，在華申報責(zé)任單位備案過程中出現(xiàn)的“授權(quán)書”一詞經(jīng)常會與“經(jīng)銷授權(quán)書”混為一談?！笆跈?quán)書”是國外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)國內(nèi)企業(yè)做為在華申報責(zé)任單位的授權(quán)書，需要遞交到國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱CFDA）進行備案，“經(jīng)銷授權(quán)書”是化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)國內(nèi)企業(yè)做為經(jīng)銷商或代理商的協(xié)議，各自存檔即可。另外，什么樣的企業(yè)具有做在華申報責(zé)任單位的資格呢？財智時代憑十三年進口化妝品備案代理經(jīng)驗告訴你：“營業(yè)執(zhí)照只要是在中國大陸境內(nèi)注冊（不含香港、臺灣地區(qū)）、具備獨立法人資格、在有效期內(nèi)即可，對企業(yè)的注冊資金、經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍等沒有要求”。為了讓大家對在華申報責(zé)任單位備案有更清楚的了解，現(xiàn)將在華申報責(zé)任單位備案步驟分享如下。
    一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)出具授權(quán)書
    授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)出具，由化妝品生產(chǎn)企業(yè)法人或負責(zé)人簽字，并在相關(guān)機構(gòu)做法人或負責(zé)人簽字屬實公證，公證后需經(jīng)中國駐生產(chǎn)企業(yè)所在國大使館認證。授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對中文譯文進行公證。
    授權(quán)書內(nèi)容應(yīng)包括：授權(quán)單位名稱、地址；行政許可在華申報責(zé)任單位名稱、地址；所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等。目前對授權(quán)期限沒有要求，但因備案憑證有效期為四年，所以建議企業(yè)授權(quán)書的有效期好不低于四年。
    二、在華申報責(zé)任單位需書面確認接受以上授權(quán)并由在華申報責(zé)任單位法人簽字并蓋章，經(jīng)由公證機關(guān)做法人簽字、蓋章屬實的公證。
    三、在CFDA網(wǎng)上填寫并打印用戶名密碼申請表
    化妝品生產(chǎn)企業(yè)出具授權(quán)書后，即可在CFDA行政許可網(wǎng)上申報系統(tǒng)中，按照授權(quán)書授權(quán)內(nèi)容填寫用戶名密碼申請表。
    用戶名密碼申請表需由在華申報責(zé)任單位法人簽字，并加蓋在華申報責(zé)任單位公章。
    四、在CFDA進行授權(quán)書備案
    在CFDA備案需遞交以下資料：
    1、化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書原件及公證件；
    2、在華申報責(zé)任單位書面確認接受授權(quán)相關(guān)文件及公證件；
    3、在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋公章）；
    4、化妝品行政許可網(wǎng)上申報系統(tǒng)用戶名及密碼申請表原件。
    五、CFDA審核備案資料
    CFDA審核備案資料周期一般為五個工作日，備案資料審核無誤后通知領(lǐng)取用戶名及密碼。
    以上出現(xiàn)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)是指進口化妝品品牌商，將來備案憑證的實際所有人。在華申報責(zé)任單位需對所有向國家局備案工作中遞交資料的真實性負責(zé)，一般由國外生產(chǎn)企業(yè)在國內(nèi)的分支機構(gòu)或由國內(nèi)的化妝品經(jīng)銷商或代理商擔(dān)當(dāng)。
    需要注意的是：國外化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家在華申報責(zé)任單位
    進口前 資質(zhì)批文
    首先，處理或確認貿(mào)易雙方的資質(zhì)
    1. 國外發(fā)貨方需要有《進口化妝品發(fā)貨人備案》（發(fā)貨方在中國進行“進口化妝品發(fā)貨人備案”）。
    2. 國內(nèi)收貨方需要有《進口化妝品收貨人備案》（收貨方在中國進行“進口化妝品收貨人備案” ）、《企業(yè)商檢備案》、《企業(yè)海關(guān)備案》；另外，營業(yè)執(zhí)照須包含“化妝品經(jīng)營、銷售、制作等與化妝品有關(guān)的經(jīng)營許可范圍。
    接下來，辦理藥監(jiān)局批文
    每一個產(chǎn)品，需要提前到藥監(jiān)局審批（通常3個月左右；批文在有效期內(nèi)可授權(quán)轉(zhuǎn)讓）。
    然后，準備產(chǎn)品標簽
    1、原標簽
    2.標簽翻譯件
    進口資料

    1. 進口發(fā)妝品發(fā)貨人收貨人備案號及截圖
    2.產(chǎn)地證正本
    3.衛(wèi)生證正本
    3.檢驗報告+配方明細
    4.收貨人商檢備案號+海關(guān)備案號
    5.收貨人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
    6.國外檢測報告+配方明細翻譯件
    6.中文標簽
    6.一般單證：箱單發(fā)票合同，申報要素，報關(guān)單等
    7.藥監(jiān)局批文


    國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請應(yīng)當(dāng)提供的材料
    ● 1、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表
    ● 2、產(chǎn)品成分（限用物質(zhì)標明含量）（原料中文INCI名稱、用量、作用）
    ● 3、生產(chǎn)工藝簡圖及簡述（多個產(chǎn)品共用的，可提供一份）
    ● 4、生產(chǎn)設(shè)備清單（多個產(chǎn)品共用的，可提供一份）
    ● 5、產(chǎn)品標簽和說明書（可以提供樣稿或者文字稿）
    ● 6、產(chǎn)品的執(zhí)行標準（報備稿或者復(fù)印件,若使用行業(yè)標準則可不予提供）
    ● 7、產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢測報告復(fù)印件（企業(yè)自檢報告或相關(guān)檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，檢驗項目應(yīng)參照《化妝品行政許可檢驗規(guī)定》；使用滑石粉原料的，應(yīng)提供石棉檢測報告；產(chǎn)品標簽說明書中標注產(chǎn)品“無皮膚刺激”等字樣的，應(yīng)提供相關(guān)檢測證明。）
    ● 8、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（每次提供一份）
    ● 9、衛(wèi)生許可證復(fù)印件（每次提供一份）
    ● 10、法人委托書（經(jīng)辦人為法定代表人者除外，標明被委托者姓名、委托事項、委托期限）原件、經(jīng)辦人身份證明復(fù)印件（每次提供一份）
    ● 11、屬委托加工的，還需提供委托加工合同復(fù)印件和委托方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（多個產(chǎn)品共用的，可提供一份）
    ● 12、食藥監(jiān)部門需要提供的其他材料

    -/gjjecc/-

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