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    專業(yè)辦理出口美國的各項認(rèn)證要求:美國FDA注冊/認(rèn)證(含F(xiàn)DA510K申請)、美國代理人Us Agent、QSR820體系、FDA 驗廠輔導(dǎo)及整改、FDA警告信應(yīng)對&RED LIST REMOVAL、QSR820體系輔導(dǎo)、食品FDA驗廠輔導(dǎo)及整改、OTC藥品FDA驗廠輔導(dǎo)及整改

    FDA 化妝品驗廠應(yīng)對
    依據(jù)FDA指南文件
    Guidance forIndustry Cosmetic Good Manufacturing Practices
    FOOD AND DRUG ADMINISTRATIONCOMPLIANCE PROGRAM
    GUIDANCEMANUAL -COSMETIC MANUFACTURING INSPECTIONS
    方法/步驟:
    1.現(xiàn)已有質(zhì)量管理體系與法規(guī)要求的差距
    2.咨詢過程的整體設(shè)計,包括現(xiàn)場的整改以及文件化體系以及應(yīng)用的整改;
    3.收集現(xiàn)有的文件資料:質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)指導(dǎo)書,工藝文件,檢驗規(guī)程,記錄等
    4.基于FDA審核要求文件記錄審閱、檢查生產(chǎn)全過程GMP、設(shè)備設(shè)施維持GMP內(nèi)容,咨詢師與企業(yè)相關(guān)人員一起進(jìn)行文件系統(tǒng)修整;
    5.幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)車間和倉庫的不足與整改;
    6.對企業(yè)人員進(jìn)行迎接審核技巧的培訓(xùn);
    7.體系有效性的檢查,在FDA來審核之前,安排本公司評審員進(jìn)行模擬審核;
    8.陪同F(xiàn)DA驗廠;
    8.協(xié)助企業(yè)進(jìn)行不符合項的整改

    FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱

    FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。

    醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.

    我們可以為您提供的自主服務(wù)項目主要有:
    出口歐洲法規(guī):歐盟CE認(rèn)證(CE整套技術(shù)文件編訂、 CE第四版臨床評價(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫)、ISO13485:2016認(rèn)證、歐盟授權(quán)代表(德國,英國和荷蘭)、歐盟注冊、歐盟自由銷售證書、防護(hù)服PPE指令Type5/6認(rèn)證
    出口美國法規(guī):醫(yī)療器械、化妝品、食品美國FDA注冊(含F(xiàn)DA510K申請)、美國代理人、 FDA 驗廠輔導(dǎo)及整改、FDA警告信應(yīng)對&RED LIST REMOVAL、QSR820體系輔導(dǎo)、食品FDA驗廠輔導(dǎo)及整改、OTC藥品FDA驗廠輔導(dǎo)及整改
    中國法規(guī):醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)備案登記表、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、ISO9001/13485認(rèn)證輔導(dǎo)、SFDA驗廠輔導(dǎo)、SFDA注冊檢測、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制、藥監(jiān)局自由銷售證。
    出口其余國際法規(guī):醫(yī)療器械單一體系審核MDSAP認(rèn)證、澳大利亞TGA注冊、BSCI驗廠輔導(dǎo)、ISO22716 GMPC驗廠輔導(dǎo)、BRC 認(rèn)證,口罩NELNSON(尼爾森)檢測:(EN 14683檢測、BFE檢測,VFE檢測、PFE檢測)、手術(shù)衣EN13795測試


    對Ⅰ類產(chǎn)品,企業(yè)向FDA遞交相關(guān)資料后,F(xiàn)DA只進(jìn)行公告,并無相關(guān)證件發(fā)給企業(yè)

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    SUNGO公司介紹                                              
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    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司(中國)
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    SUNGO集團(tuán)憑借全球網(wǎng)絡(luò)和專業(yè)隊伍為全球客戶提供法規(guī)性服務(wù),在醫(yī)療器械行業(yè)尤為專長。
    
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    上海沙格企業(yè)管理咨詢公司已經(jīng)在國內(nèi)近千家客戶提供了相關(guān)服務(wù),也受美國幾家大型采購集團(tuán)委托,對其在中國的供應(yīng)商進(jìn)行二方審核工作,我們的客戶集中在無紡布行業(yè)企業(yè)、敷料耗材、病床、輪椅、體外診斷醫(yī)療器械行業(yè)、大型飼料機(jī)械設(shè)備企業(yè)、電子電器行業(yè)類別。公司一直秉承“專業(yè)輔導(dǎo)、增值服務(wù)、國際品質(zhì)、本土價格”的方針,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
    
    我們服務(wù)過的部分知名企業(yè)及上市公司有:
    新華醫(yī)療、魚躍醫(yī)療、威高集團(tuán)、陽普醫(yī)療、艾迪爾醫(yī)療、駝人醫(yī)療、恒安集團(tuán)、康德萊集團(tuán)、阿蓓納、上海聯(lián)影、上海復(fù)旦醫(yī)療、微創(chuàng)骨科醫(yī)療、普羅醫(yī)學(xué)、凱利泰、聯(lián)醫(yī)醫(yī)療、羚銳制藥、江西3L、正昌集團(tuán)、杭州可靠、臺鉅集團(tuán)、維達(dá)集團(tuán)、青島光電、科勒、暴龍眼鏡等等


    產(chǎn)品價格:面議
    發(fā)貨地址:上海上海包裝說明:不限
    產(chǎn)品數(shù)量:9999.00 個產(chǎn)品規(guī)格:不限
    信息編號:107803287公司編號:16129072
    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司 袁玲女士 銷售經(jīng)理 認(rèn)證郵箱認(rèn)證認(rèn)證 認(rèn)證 17701729945
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