攝像頭模組清洗機CE認證公司 BCWT
- 作者:深圳市佰測威檢測有限公司 2019-03-02 13:05 641
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申請壓力設備根據(jù)產(chǎn)品的技術規(guī)格參數(shù)不同可以分為多個模式不同證書,具體劃分要根據(jù)產(chǎn)品的壓力值(PS),產(chǎn)品的體積(V)或公稱直徑(DN)以及介質(zhì)種類(Medium)來計算產(chǎn)品的危險等級,歐盟劃分壓力設備的危險等級為1~4級(Category Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ)。不同等級的產(chǎn)品應選擇不同模式的證書進行認證如下:
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CE認證適用國家:歐盟27個成員國(包含意大利、法國、土耳其、中國、荷蘭)以及其他認可歐盟CE認證標準的國家
CE認證適用產(chǎn)品:CE認證覆蓋的產(chǎn)品非常多,一般凡是出口到歐盟國家的產(chǎn)品都要滿足CE認證標準,例如:機械產(chǎn)品、建材產(chǎn)品、電梯產(chǎn)品、游艇產(chǎn)品、日用品等)
CE認證適用企業(yè):無論對于制造商,還是貿(mào)易商、進口商、分銷商而言,所受的限制也將會更為嚴格。
CE認證現(xiàn)有指令
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CE認證需要準備的資料
1.提供CE認證產(chǎn)品測試所需的樣品。(如果是機械類產(chǎn)品,需要現(xiàn)場做風險評估)
2.提供產(chǎn)品技術資料:電路圖,總裝圖,關鍵元器件清單,英文說明書等。
3.提供關鍵元器件的相關證書。
另一方面,2016年6月,歐盟委員會(EuropeanCommission)發(fā)布了第四版醫(yī)療器械臨床評估的指導原則(MEDDEV2.7/1 Rev.4)。和2009年的第三版指導原則相比,最直觀的變化就是文件的頁數(shù)從46頁變成了65頁,更新的版本不僅包含了新的要求,還有對以前要求的進一步細化,擴展和澄清,同時還有一些舉例以幫助生產(chǎn)商實施臨床評價。從發(fā)布開始,很多NB機構陸陸續(xù)續(xù)開始按照新版要求執(zhí)行起來,有的是在新申請的時候需要提供新版技術文件(主要是臨床報告更新為第四版),有的是在監(jiān)督時候需要更新技術文件(有很多企業(yè)之前依然按照第三版)。所以,請不要將MDR與MEDDEV2.7/1 Rev.4混淆,MDR目前尚未了解到有NB機構獲得歐盟官方認可可以執(zhí)行該法規(guī)標準,企業(yè)如需要按照MDR申請,目前也只能按MDR法規(guī)的清單準備,但是具體的要等MDR的ACT出來才可以。而MEDDEV2.7/1從性質(zhì)上來說是一份指導原則,所以它沒有所謂的“生效日期”,由每一個公告機構自行決定第三版的“實施日期”。目前大多數(shù)的公告機構已經(jīng)不再接受基于第三版指導原則的臨床評價報告;之前按照第三版完成臨床評價獲得CE的產(chǎn)品也會在監(jiān)督審核的時候被要求按照第四版進行補充評價。
歐盟CE無線產(chǎn)品認證
無線產(chǎn)品出口歐美是需要做歐盟的CE認證,下面就簡單介紹一下這種認證。
歐盟的CE認證:
現(xiàn)在無線產(chǎn)品出口歐盟是需要強制做CE-RED認證的,2014年5月14日,歐盟出臺了新的無線電設備指令Radio??Equipment??Directive(簡稱RED)代替原有的無線電和電信終端設備
(R&TTE)指令。
RE指令正式生效時間為2014年6月12日,各成員國執(zhí)行指令時間為2016年6月12日始。2014年5月14日,歐盟出臺了新的無線電設備指令Radio??Equipment??Directive(簡稱RED)
代替原有的無線電和電信終端設備(R&TTE)指令。RE指令正式生效時間為2014年6月12日,各成員國執(zhí)行指令時間為2016年6月12日始。
在新無線設備指令(RED)中和舊R&TTE指令的重大區(qū)別有:
1、RED產(chǎn)品范圍僅包括無線通訊和無線識別設備(如RFID,雷達,移動偵測等)。射頻設備不用于通訊或者識別的會在電磁兼容EMC指令和低電壓LVD指令的管控中;
2、有線通訊終端設備(TTE)被移除,因此RED指令僅用于無線產(chǎn)品;
3、無線廣播接收機現(xiàn)已納入RED指令的范圍(之前涵蓋在電磁兼容EMC指令和低電壓LVD指令中);
4、指令覆蓋頻率下限已取消(之前R&TTE的管控起始頻率是9 kHz),而上限依然是3000 GHz;
5、公告機構評估意見現(xiàn)已由“型式檢查證書”取代;
6、制造商只有在其質(zhì)量體系經(jīng)過公告機構評估過后,才能使用帶公告機構號碼的CE標志(完全質(zhì)量保證–型式H);
7、二類設備向各國頻譜機構進行通告的要求不再需要;
8、二類設備的標識(警告號)不再需要,不過在某些國家受限使用的警示依然需要出現(xiàn)在產(chǎn)品包裝上;
9、不再需要在用戶手冊中出現(xiàn)CE標志,不過手冊中必須注明射頻使用的頻段及發(fā)射功率;
10、個人評估用的套件不再受管控(即不需要進行RED認證);
11、新指令要求使用統(tǒng)一的充電器;
12、制造商及入口商的地址及聯(lián)系方式必須出現(xiàn)在設備上,而當設備太小時可以出現(xiàn)在用戶手冊中。
RED測試項目
1、電磁兼容測試(EMC測試)
2、安規(guī)測試LVD(新指令中,對于電池輸入的RF產(chǎn)品,也要求進行此項測試)
3、根據(jù)歐洲ETSI標準進行無線電通訊設備測試(RF測試)
4、歐洲允許頻譜的信息通告(Notification)
5、CTR(TBR)測試
6、電器安全及健康防護測試(SAR評估)
ATS全測檢測擁有EMC全套設備
RED需要提供的資料
1.用戶說明書
2.電路原理圖
3.電路方塊圖(Block Diagram ,也叫模塊功能圖)
4.電路走線圖(PCB LAYOUT)
5.電路位號圖(PCB placement)
6.操作描述(對方塊圖的解說)
7.元件清單(BOM LIST)
8.label(標簽)
9.天線規(guī)格(或者天線增益圖)
10.充電器LVD 報告
不同模式的區(qū)分如下:
A模式:內(nèi)部生產(chǎn)控制
A1模式:內(nèi)部生產(chǎn)控制及完工檢驗監(jiān)控
B模式:CE形式評審
B1模式:EC設計審查
C1模式:形式(樣品)一致性
D模式:生產(chǎn)過程品質(zhì)控制
D1模式:制造過程中的QA管控
E模式:產(chǎn)品品質(zhì)保證
E1模式:產(chǎn)品過程中QA管控
F模式:產(chǎn)品測試(抽樣或全檢)
G模式:單個產(chǎn)品審查認證
H模式:全面品質(zhì)保證(需ISO 9000體系)
H1模式:全面品質(zhì)保證+設計評審+最終評定
歡迎大家留言交流。
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深圳市佰測威檢測有限公司是一家認證咨詢公司,可以代理各國認證信息技術類,家電類,燈具類,電動工具類,廣播電視音響類,工業(yè)、機械類汽車電子,安防,玩具,無線產(chǎn)品、手機、智能穿戴設備等;認證咨詢服務項目有:CE、RoHS、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等認證);亞洲認證日本PSE、VCCI、TELEC、METI備案,臺灣NCC、BSMI、韓國KC、KCC、沙特阿拉伯Saber,印度BIS;美洲認證:FCC、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等;澳洲認證:C-TICK、SAA、RCM、GEMS等;非洲認證:肯尼亞PVOC、尼日利亞SONCAP等;中國:電商CNAS,CMA質(zhì)檢報告,CCC, CQC電池:UN38.3,MSDS.,IEC/EN62133?服務特點:作為綜合性、專業(yè)性、國際性的檢測咨詢服務,通過技術和服務的融合,以其公平、,幫助遍布于各行各業(yè)客戶提升產(chǎn)品質(zhì)量及管理水平,優(yōu)化供應鏈,有效降低風險,并積參與國內(nèi)外行業(yè)標準的起草,建立行之有效的標準體系,力圖規(guī)范市場,確保交易公平,從而設計和諧安全的品質(zhì)生活。
產(chǎn)品價格:面議
發(fā)貨地址:廣東深圳包裝說明:不限
產(chǎn)品數(shù)量:9999.00 個產(chǎn)品規(guī)格:不限
信息編號:108157075公司編號:8531722
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熊先生先生
認證認證
認證
18923787315
相關產(chǎn)品:CE認證,FCC認證,ROHS認證,F(xiàn)DA認證,3C認證,UL認證,CB認證,C-TICK認證,E-
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