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    GB 50073潔凈廠房設(shè)計規(guī)范驗收檢測服務(wù)

    一 潔凈廠房
    GB 50073潔凈廠房設(shè)計規(guī)范是全國通用的潔凈廠房設(shè)計的國家標(biāo)準(zhǔn),適用于各種類型工業(yè)企業(yè)新建、擴(kuò)建和改建潔凈廠房的設(shè)計。規(guī)范中將空氣潔凈度等級等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    潔凈廠房與其他工業(yè)廠房的區(qū)別在于潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)工藝有空氣潔凈度要求。

    二 空氣潔凈度等級等同國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    5級(百級)、6級(千級)、7級(萬級)、8級(十萬級)、9級(三十萬級)

    三 潔凈室或潔凈區(qū)性能測試和認(rèn)證
    潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)監(jiān)測或定期進(jìn)行性能測試,以認(rèn)證該潔凈室始終符合規(guī)范的要求;
    潔凈室或潔凈區(qū)性能測試認(rèn)證工作應(yīng)由專門檢測認(rèn)證單位承擔(dān),并提交檢測報告;
    測試和認(rèn)證工作之前,系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行。測試和監(jiān)測儀表應(yīng)在標(biāo)定證書有效使用期內(nèi)。
    潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)進(jìn)行下列三項基本測試:空氣潔凈度等級測定、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量,生物潔凈室應(yīng)進(jìn)行浮游菌、沉降菌測試;
    洽商選擇的測試:過濾器泄漏、氣流流型、自凈時間、密閉性、溫度、相對濕度、照度、噪聲等。

     我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機(jī)構(gòu),擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室,具備CMA計量認(rèn)證,檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢,地理位置優(yōu)越,交通便捷,業(yè)務(wù)輻射范圍廣,服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認(rèn)證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢!
    GB 50333醫(yī)院手術(shù)室供應(yīng)室檢測服務(wù)


    一 潔凈手術(shù)室級別
    根據(jù)GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范
    1、潔凈手術(shù)用房分級
    Ⅰ:手術(shù)區(qū) 國標(biāo)5級百級,周邊區(qū)國標(biāo)6級千級。
    參考手術(shù):假體傳入、某些大型器官移植、手術(shù)部位感染可直接危及生命及生活質(zhì)量等手術(shù);
    Ⅱ:手術(shù)區(qū) 國標(biāo)6級千級,周邊區(qū)國標(biāo)7級萬級。
    參考手術(shù):涉及深部組織及生命主要器官的大型手術(shù);
    Ⅲ:手術(shù)區(qū) 國標(biāo)7級萬級,周邊區(qū)國標(biāo)8級十萬級。參考手術(shù):其它外科手術(shù)
    Ⅳ:國標(biāo)8.5級三十萬級;參考手術(shù):感染和重度污染手術(shù)。
    2、主要輔助用房分級
    Ⅰ-Ⅱ國標(biāo)百級千級,需要無菌操作的特殊用房;
    Ⅱ-Ⅲ國標(biāo)千級萬級,體外循環(huán)室;
    Ⅲ-Ⅳ國標(biāo)萬級三十萬級,手術(shù)室前室;
    Ⅳ國標(biāo)三十萬級:刷手間、術(shù)前準(zhǔn)備室、無菌物品存放室、預(yù)麻室、精密儀器室、護(hù)士站、潔凈區(qū)走廊或潔凈通道、恢復(fù)室、麻醉蘇醒室等。

    二 檢測項目
    手術(shù)室主要技術(shù)指標(biāo):室內(nèi)壓力、最小換氣次數(shù)、工作區(qū)平均風(fēng)速、溫度、相對溫度、最小新風(fēng)量、噪聲、最低照度、最少術(shù)間自凈時間;
    手術(shù)室主要檢測項目:截面風(fēng)速和速度不均勻度、換氣次數(shù)、新風(fēng)量、過濾器檢漏、手術(shù)室的嚴(yán)密性、靜壓差、空氣潔凈度級別、溫濕度、噪聲、照度、甲醛、苯、TVOC、細(xì)菌濃度等。懸浮粒子(塵埃粒子)、浮游菌、沉降菌、高效過濾器檢漏、自凈時間、表面微生物(菌落總數(shù)、大腸菌群)、致病菌、臭氧濃度等。
    潔凈手術(shù)室工程檢驗和定期檢測應(yīng)以空態(tài)或靜態(tài)為準(zhǔn),不得以空氣潔凈度級別或細(xì)菌濃度的單項指標(biāo)代替綜合性能全面評定;不得以工程的調(diào)整測試結(jié)果代替綜合性能全面評定的檢驗結(jié)果。
    潔凈手術(shù)部用水水質(zhì)應(yīng)符合GB 5749生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

    三 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)及檢測方法
    GB 50333-2013 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
    GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
    GBT 16292-2010 《醫(yī)藥工業(yè)懸浮粒子測試方法》
    GBT 16293-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》
    GBT 16294-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》

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    神農(nóng)架化妝品廠房無塵車間檢測價格
    GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)潔凈車間檢測服務(wù)

    一 一次性使用衛(wèi)生用品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生
    使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達(dá)到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保?。咕蛞志┠康亩褂玫母鞣N日常生活用品,產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如,一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護(hù)墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括衛(wèi)生紙等廁所用紙)、避孕套等,統(tǒng)稱為衛(wèi)生用品。
    消毒劑、化學(xué)(生物)指示物、抗(抑)菌制劑、隱形眼鏡護(hù)理用品、衛(wèi)生濕巾、濕巾的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)車間包括:配料間(區(qū))、制作加工間(區(qū))、分(灌)裝間(區(qū))、包裝間(區(qū))等。分裝企業(yè)生產(chǎn)車間至少包括:分(灌)裝間(區(qū))、包裝間(區(qū))等。
    對于有特殊衛(wèi)生要求的產(chǎn)品,其生產(chǎn)車間還應(yīng)符合下列要求:
    1隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)(包裝除外)、分裝應(yīng)在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行。
    2皮膚粘膜消毒劑(用于洗手的皮膚消毒劑除外)、皮膚粘膜抗(抑)菌制劑(用于洗手的抗(抑)菌制劑除外)等產(chǎn)品配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行。
    凈化車間應(yīng)符合《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073)的要求。
    衛(wèi)生用品的生產(chǎn)用水應(yīng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749)的要求。
    生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按規(guī)范要求建立與其生產(chǎn)能力、產(chǎn)品自檢要求相適應(yīng)的衛(wèi)生質(zhì)量檢驗室。根據(jù)產(chǎn)品特點和出廠檢驗項目的要求設(shè)置理化和/或微生物檢驗室。

    二 生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)
    裝配與包裝車間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)<=2500cfu/m3
    工作臺表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)<=20cfu/m2
    工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)<=300cfu/只手,并不得檢出致病菌。

    三 凈化車間檢測項目
    有凈化要求的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對凈化車間進(jìn)行以下項目檢測:溫度、相對濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)、工作臺表面、裝配與包裝車間空氣細(xì)菌菌落總數(shù)。
    有凈化要求的衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對生產(chǎn)車間工人手表面進(jìn)行細(xì)菌菌落總數(shù)和致病菌檢測,并有檢驗報告。
    其他衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對生產(chǎn)車間的工作臺表面、生產(chǎn)車間空氣細(xì)菌菌落總數(shù),工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)和致病菌進(jìn)行檢測,并有檢驗報告。

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    YY0033無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室檢測服務(wù)

    一 無菌醫(yī)療器材及其零部件生產(chǎn)與質(zhì)量管理的基本要求
    無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)期用途的要求,最大限度地降低污染,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性、生產(chǎn)工藝和設(shè)備等因素,確定無菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的潔凈度級別,以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染。

    二 無菌醫(yī)療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求
    100級(靜態(tài)ISO 5級):高污染風(fēng)險的潔凈操作區(qū);
    10000級(靜態(tài)ISO 7級):100級區(qū)所處的背景環(huán)境,或污染風(fēng)險僅次于100級的涉及非最終滅菌食品的潔凈操作區(qū);
    100000級(靜態(tài)ISO 8級):生產(chǎn)過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū);
    300000級(靜態(tài)ISO 8.5級):屬于前置工序的一般清潔要求的區(qū)域。
    對于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于100000級潔凈度級別。植入到血管內(nèi)的無菌醫(yī)療器具、能在某個局部環(huán)境下實現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具,應(yīng)在不低于10000級(優(yōu)先選用100級)潔凈室內(nèi)生產(chǎn)。除以上的規(guī)定以外的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口均應(yīng)在不低于300000級潔凈室內(nèi)進(jìn)行。
      與產(chǎn)品的使用表面直接接觸、不清洗即使用的產(chǎn)品初包裝,其生產(chǎn)廠房的潔凈度級別應(yīng)與產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的潔凈度級別相同(盡可能在同一區(qū)域),如初包裝不與產(chǎn)品使用表面直接接觸,優(yōu)先考慮在不低于300000潔凈室內(nèi)生產(chǎn)。
      對于采用無菌操作技術(shù)加工的體內(nèi)植入無菌醫(yī)療器具(包括材料),應(yīng)在10000級下的局部100級潔凈室內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)。
      潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在10000級潔凈室內(nèi)。

    三 無菌醫(yī)療器具潔凈室的環(huán)境參數(shù)要求
    1溫度和濕度要求:
    溫度應(yīng)為18℃-28℃,相對濕度應(yīng)為45%-65%。
    2換氣次數(shù)要求:
    10000級≥20次/h;100000級≥15次/h;300000級≥12次/h。
    3靜壓差要求:
    不同級別潔凈室及潔凈室與非潔凈室之間≥5Pa
    潔凈室與室外大氣≥10Pa

    四 檢測項目
    塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差。

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    GB50472電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范驗收檢測服務(wù)

    一 電子工業(yè)潔凈廠房
    隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,電子產(chǎn)品生產(chǎn)日新月異,以微電子產(chǎn)品為代表的各種電子產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展迅速?,F(xiàn)代電子產(chǎn)品要求微型化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性,以人們熟悉的手機(jī)、筆記本電腦為例,它所使用的集成電路、電子元器件以及其組裝的生產(chǎn)過程都要求在受控環(huán)境條件下進(jìn)行操作,其中以集成電路生產(chǎn)過程對受控環(huán)境的要求尤為嚴(yán)格。
    電子產(chǎn)品的種類繁多,隨著微型化、精密化、高純度、高質(zhì)量和高可靠的電子產(chǎn)品品種的增加,需要在空氣懸浮粒子受控環(huán)境中進(jìn)行全過程生產(chǎn)或部分生產(chǎn)的電子產(chǎn)品主要有:半導(dǎo)體材料及其器件生產(chǎn)、集成電路生產(chǎn)、化合物半導(dǎo)體生產(chǎn)、光電子生產(chǎn)、薄膜晶體管液晶顯示器TFT-LCD生產(chǎn),微硬盤驅(qū)動器HDD生產(chǎn)、等離子顯示器PDP生產(chǎn)、磁頭和磁帶生產(chǎn)、光導(dǎo)纖維生產(chǎn)、印刷電路板、芯片制造、封裝等。
    電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)環(huán)境的設(shè)計應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的要求控制微粒和對產(chǎn)品質(zhì)量有害的雜質(zhì),同時還應(yīng)提出溫度、濕度、壓差、噪聲、振動、靜電防護(hù)、照度等參數(shù)要求。
    潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度等性能測試和認(rèn)證應(yīng)符合GB 50472電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范附錄D的要求。

    二 電子工業(yè)潔凈廠房的分級按國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50073 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范等同國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    5級(百級)、6級(千級)、7級(萬級)、8級(十萬級)、8.5級(三十萬級)

    三 電子工業(yè)潔凈廠房的檢測項目
    基本測試指標(biāo):空氣潔凈度等級測定、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量;
    選測指標(biāo):過濾器泄漏、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、微振、自凈時間、密閉性等。

     我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機(jī)構(gòu),擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室,具備CMA計量認(rèn)證,檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢,地理位置優(yōu)越,交通便捷,業(yè)務(wù)輻射范圍廣,服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認(rèn)證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢!
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    化妝品生產(chǎn)車間潔凈度檢測

    一 化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范
    根據(jù)規(guī)范要求,化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要進(jìn)行潔凈級別的檢測及生產(chǎn)用水的檢測。
    化妝品實驗室應(yīng)按檢驗需要建立相應(yīng)的功能間,包括微生物檢驗室、理化檢驗室。微生物檢驗室的環(huán)境控制條件應(yīng)能確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
    化妝品廠房應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間,并合理布局;按生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境控制要求設(shè)置功能間(包括制作間、灌裝間、包裝間等),每條生產(chǎn)車間作業(yè)線的制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米。更衣室應(yīng)配備衣柜、鞋柜等設(shè)施。
    生產(chǎn)車間應(yīng)按產(chǎn)品工藝環(huán)境控制需求分為清潔區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)和一般區(qū)。生產(chǎn)眼部用護(hù)膚類、嬰兒和兒童用護(hù)膚類化妝品的灌裝間、清潔容器存儲間應(yīng)達(dá)到30萬級潔凈要求。生產(chǎn)區(qū)之間應(yīng)根據(jù)工藝質(zhì)量保證要求保持相應(yīng)的壓差,清潔區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)保持一定的正壓差。
    生產(chǎn)車間溫度、相對濕度控制應(yīng)滿足產(chǎn)品工藝要求。生產(chǎn)車間空氣檢測報告,參考《GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》30萬級標(biāo)準(zhǔn);清潔區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)保持一定的正壓差;
    易產(chǎn)生粉塵的功能間與其他功能間保持一定的負(fù)壓差。
    生產(chǎn)車間工作面混合照度檢測報告,工作面混合照度不得小于220lx,檢驗場所工作面混合照度不得小于450lx。生產(chǎn)用水的水質(zhì)和水量應(yīng)當(dāng)滿足生產(chǎn)要求,水質(zhì)至少達(dá)到生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求(pH值除外)。

    二 檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)
    化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范
    GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
    GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
    GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
    GB/T 16292-2010 潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
    GB/T 16293-2010 潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
    GB/T 16294-2010 潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
    2010版《中國藥典》純化水檢測標(biāo)準(zhǔn)

    三 檢測指標(biāo)
    1、常規(guī)指標(biāo):懸浮粒子(塵埃粒子)、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度;
    2、其它指標(biāo):高效過濾器檢漏、自凈時間、換氣次數(shù)、密閉性、有害物質(zhì)(甲醛、苯、TVOC)(按GB 50325)、臭氧濃度等;
    測試狀態(tài):空態(tài)、靜態(tài)或動態(tài)。
    3、純化水檢測:酸堿度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度。

    四 檢測周期
    2010版GMP:A、B、C、D級每12個月一次;
    國標(biāo)即ISO 14644 CLASS 1-5百級以上,每6個月一次;
    國標(biāo)即ISO 14644 CLASS 6-9千級、萬級、十萬級、三十萬級,每12個月一次。

     我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機(jī)構(gòu),擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室,具備CMA計量認(rèn)證,檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢,地理位置優(yōu)越,交通便捷,業(yè)務(wù)輻射范圍廣,服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認(rèn)證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢!
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    湖北唯綠環(huán)保有限公司成立于2016年初,是一家專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機(jī)構(gòu),擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室,并于2018年通過湖北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局CMA認(rèn)證,為湖北省空氣凈化行業(yè)協(xié)會潔凈室檢測中心。
    公司順應(yīng)生物醫(yī)藥、食品工業(yè)、醫(yī)療技術(shù)、光電子行業(yè)的蓬勃發(fā)展,滿足客戶對生產(chǎn)研發(fā)環(huán)境質(zhì)量控制的迫切需求,在省市各級質(zhì)量監(jiān)督、食品藥品監(jiān)督、疾病預(yù)防控制中心等監(jiān)管部門的指引下,組建了一支專業(yè)精通、經(jīng)驗豐富、設(shè)備精良的技術(shù)團(tuán)隊,致力于為廣大生物技術(shù)研發(fā)、制藥、品、醫(yī)療器械、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、食品、光電及精密電子制造等行業(yè)客戶提供專業(yè)、、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。
      公司地處中國天元之位的華中重鎮(zhèn)-武漢,位于中國光谷之稱的國家自主創(chuàng)新示范區(qū)-東湖高新區(qū),地理位置優(yōu)越,交捷,業(yè)務(wù)范圍廣,服務(wù)響應(yīng)時間三小時內(nèi)覆蓋湖北、湖南、安徽、江西、河南;五小時內(nèi)覆蓋江蘇、浙江、貴州、陜西等地。
      公司配備千級微生物實驗室,百級生物安全柜、生化培養(yǎng)箱等設(shè)備用于微生物分析實驗?,F(xiàn)場檢測設(shè)備均采用進(jìn)口ATI、TSI品牌及國內(nèi)品牌,擁有激光塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器、環(huán)境檢測儀、過濾器檢漏儀等品牌設(shè)備,所有設(shè)備通過校準(zhǔn)合格,滿足各行業(yè)客戶生產(chǎn)環(huán)境的檢測需求。
    高素質(zhì)、高學(xué)歷、高技能是公司技術(shù)團(tuán)隊建設(shè)基本配置標(biāo)準(zhǔn)。團(tuán)隊低學(xué)歷為本科,均為生物工程、環(huán)境監(jiān)測、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè),核心技術(shù)人員人均從事檢測行業(yè)十年以上,均擁有國內(nèi)外檢驗認(rèn)證機(jī)構(gòu)工作履歷,技術(shù)經(jīng)驗豐富,服務(wù)意識出眾。
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