一、歐盟REACH認(rèn)證內(nèi)容
1. REACH認(rèn)證注冊(cè)-Registration

要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行檢測(cè), 并向一“中央機(jī)構(gòu)”(如擴(kuò)大的歐洲化學(xué)品管理局 )提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊(cè)文件中表明他們正在安全地經(jīng)營(yíng)著其化學(xué)物質(zhì)。

注冊(cè)對(duì)象主要為:
 ①所有年產(chǎn)量在 10t 以上的物質(zhì)；
 ②現(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì))；
 ③在歐洲生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐洲的物質(zhì)。
提供的信息包括: 每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度; 化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途, 說(shuō)明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質(zhì)的暴露；對(duì)人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險(xiǎn)分析等。
2. REACH認(rèn)證評(píng)估-Evaluation
注冊(cè)資料應(yīng)由各成員國(guó)的主管機(jī)構(gòu)審核，對(duì)于上市量在100t以上的物質(zhì)， 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估是強(qiáng)制性要求，主要目的是減少動(dòng)物試驗(yàn)， 以達(dá)到在不增加試驗(yàn)動(dòng)物量的同時(shí)從試驗(yàn)中獲得更多的信息。
 
3. REACH認(rèn)證授權(quán)-Authorization
新法規(guī)要求通過(guò)授權(quán)來(lái)管理危險(xiǎn)的化學(xué)品。它將適用于在評(píng)估過(guò)程中確定的具有極高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs); 持續(xù)有機(jī)污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán)；

歐委會(huì)在對(duì)物質(zhì)進(jìn)行社會(huì)經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，并充分考慮其替代品之后，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行授權(quán)，授權(quán)的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。

4. REACH認(rèn)證限制-Restriction
限制程序在整個(gè)REACH認(rèn)證法案系統(tǒng)中， 起著總安全網(wǎng)絡(luò)的作用，任何物質(zhì)都可以被限制, 而不考慮它們是否已經(jīng)注冊(cè)。

問(wèn)：REACH認(rèn)證多久有效期？

答沒(méi)有有效期這個(gè)說(shuō)法，新的高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)出來(lái)，馬上就要更新了??！REACH現(xiàn)在是檢測(cè)197項(xiàng)物質(zhì)的檢測(cè)！樣品，產(chǎn)品資料寄過(guò)來(lái)，周期7個(gè)工作日。

問(wèn)：reach認(rèn)證是什么認(rèn)證

答：EACH是歐洲大陸對(duì)有毒有害物質(zhì)的高度關(guān)注物進(jìn)行管控的強(qiáng)制，和另一個(gè)ROhs要一起做有互補(bǔ)作用，RoHS是歐洲大陸對(duì)電子產(chǎn)品的有毒有害物質(zhì)進(jìn)行管控的強(qiáng)制要求。
問(wèn)：REACH是強(qiáng)制性認(rèn)證嗎？

答：非強(qiáng)制性的，但是，現(xiàn)在大多數(shù)客戶都會(huì)強(qiáng)調(diào)需要提供REACH檢測(cè)報(bào)告，因?yàn)?/span>REACH測(cè)試法規(guī)中涉及到的高關(guān)注物質(zhì)是化學(xué)測(cè)試中最多的一個(gè)物質(zhì)，進(jìn)而可以對(duì)產(chǎn)品定位環(huán)保產(chǎn)品。除了可以定位為環(huán)保類產(chǎn)品，也可以在通關(guān)時(shí)出具REACH報(bào)告可以避免貨物被扣壓造成損失。