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    沈陽(yáng)專業(yè)從事化妝品批文哪家質(zhì)量好 天健華成

  • 作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司 2019-04-08 08:58 460
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    關(guān)于成功率。
    有客戶習(xí)慣詢問“你們代辦成功率高嗎？”或“你們能保證申請(qǐng)100%成功嗎？”；因此有很多代理公司打出“成功率百分百”的旗號(hào)。其實(shí)這很不客觀。因?yàn)榕纳暾?qǐng)這種涉及很多環(huán)節(jié)和因素的工作特點(diǎn)決定了其概率不可能為百分百尤其。筆者親眼見到一家號(hào)稱百分百成功率的公司，申報(bào)的自家產(chǎn)品都有N個(gè)沒有通過(guò)。
    辦公場(chǎng)所及人員。
    辦公室在一定程度上反映一家公司的形象，如果連一個(gè)像樣的辦公室都沒有能力使用，其實(shí)力可見一斑；如果只有一間幾平米的小屋子，一兩個(gè)人，連臺(tái)像樣的辦公設(shè)備都沒有，那您就需要好好考慮一下了。
    （一）項(xiàng)目名稱：首次進(jìn)口的化妝品審批
    （二）子項(xiàng)名稱：進(jìn)口特殊用途化妝品的審批
    （三）事項(xiàng)審查類型：前審后批
    （四）項(xiàng)目編碼：30022
    三、辦理依據(jù)
    《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》、《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》、《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》、《化妝品行政許可受理審查要點(diǎn)》等。
    四、受理機(jī)構(gòu)
    國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
    五、決定機(jī)構(gòu)
    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
    六、審批數(shù)量
    無(wú)數(shù)量限制
    七、申請(qǐng)條件
    申請(qǐng)人應(yīng)是進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進(jìn)口化妝品新原料行政許可申請(qǐng)人應(yīng)是進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請(qǐng)人應(yīng)委托一個(gè)在中國(guó)境內(nèi)依法登記注冊(cè)、并具有獨(dú)立法人資格的單位作為在華申報(bào)責(zé)任單位，負(fù)責(zé)代理申報(bào)有關(guān)事宜。申請(qǐng)人可以變更在華申報(bào)責(zé)任單位。
    八、禁止性要求
    （一）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的；
    （二）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政許可職權(quán)范圍的；
    （三）除《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）第九條規(guī)定的情況外，超過(guò)規(guī)定期限提出延續(xù)申請(qǐng)的；
    （四）申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的；
    （五）其他屬于不予許可范圍的情形。
    九、申請(qǐng)材料
    （一）首次進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可
    1.申請(qǐng)材料清單
    （1）進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；
    （2）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；
    （3）產(chǎn)品配方；
    （4）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；
    （5）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；
    （6）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書）；擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書）；
    （7）經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；
    （8）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；
    （9）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料；
    （10）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；
    （11）化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書；
    （12）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；
    （13）可能有助于行政許可的其他資料；
    （14）產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版和電子版。
    另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
    2.申報(bào)材料一般要求
    （1）首次申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可提交申報(bào)資料原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致。
    （2）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章；進(jìn)口化妝品（新原料）申報(bào)資料原件還應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位逐頁(yè)加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章或騎縫章。
    （3）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊(cè)。
    （4）使用中國(guó)法定計(jì)量單位。
    （5）申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。
    （6）所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。
    （7）終止申報(bào)后再次申報(bào)的，還應(yīng)說(shuō)明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由；不予行政許可后再次申報(bào)的，應(yīng)提交不予行政許可（變更/延續(xù)）決定書復(fù)印件，并說(shuō)明再次申報(bào)的理由，同時(shí)還應(yīng)提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說(shuō)明。
    （8）產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版。
    （9）文字版和電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。
    （10）生產(chǎn)和銷售證明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、不同國(guó)家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個(gè)集團(tuán)公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時(shí)列明多個(gè)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件，并書面說(shuō)明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱；這些產(chǎn)品如不同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復(fù)印件，并書面說(shuō)明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。
    （11）產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)填寫。
    （12）美白化妝品納入祛斑類化妝品管理。美白化妝品申報(bào)特殊用途化妝品時(shí)，檢驗(yàn)要求、資料要求及審批程序按照現(xiàn)行祛斑類化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。僅具物理遮蓋作用的美白產(chǎn)品申報(bào)特殊用途化妝品時(shí)，檢驗(yàn)要求、資料要求及審批程序參照現(xiàn)行進(jìn)口非特殊用途化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
    （13）進(jìn)口化妝品首次申報(bào)時(shí)應(yīng)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件。
    3.申報(bào)材料具體要求
    （1）逐項(xiàng)提交各項(xiàng)資料。
    （2）應(yīng)按照申請(qǐng)表填表說(shuō)明的要求填寫申請(qǐng)表各項(xiàng)。
    行政許可申請(qǐng)表保證書應(yīng)由進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位的簽字人簽字；無(wú)公章的，應(yīng)在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明行政許可申請(qǐng)表承諾書應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章。
    授權(quán)委托簽字時(shí)，應(yīng)提供授權(quán)委托書公證件及其中文譯文，并做中文譯文與原文內(nèi)容一致的公證。根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》（以下稱《資料要求》）第二十四條的要求，在每次提交行政許可申請(qǐng)時(shí)應(yīng)同時(shí)提交授權(quán)委托書原件或經(jīng)公證后的復(fù)印件，并書面說(shuō)明委托簽字授權(quán)書原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。授權(quán)委托簽字的內(nèi)容不應(yīng)包含于行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書中。
    （3）產(chǎn)品配方應(yīng)包括許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品配方的確認(rèn)證明，其確認(rèn)日期應(yīng)與檢驗(yàn)樣品的受理日期一致。
    （4）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包括在原產(chǎn)國(guó)執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產(chǎn)品符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求的承諾。
    （5）因體積過(guò)?。ㄈ缈诩t、唇膏等）而無(wú)產(chǎn)品說(shuō)明書或?qū)⒄f(shuō)明內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的，應(yīng)在申報(bào)資料中產(chǎn)品包裝部分提交相關(guān)說(shuō)明。
    （6）檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)符合以下要求：
    1）許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)包括以下資料：
    a.檢驗(yàn)申請(qǐng)表。
    b.檢驗(yàn)受理通知書。
    c.產(chǎn)品使用說(shuō)明。
    d.衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)報(bào)告（微生物、衛(wèi)生化學(xué)、毒理學(xué)）。
    e.如有以下資料應(yīng)當(dāng)提交：① 人體安全性檢驗(yàn)報(bào)告（皮膚斑貼、人體試用試驗(yàn)）；② 防曬指數(shù)SPF、PFA或PA值檢驗(yàn)報(bào)告；③ 其他新增項(xiàng)目檢測(cè)報(bào)告（如化妝品中石棉檢測(cè)報(bào)告等）。
    2）使用境外實(shí)驗(yàn)室出具的防曬指數(shù)（SPF、PFA或PA值）檢驗(yàn)報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)提交如下資料：
    a.出具報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室資格認(rèn)證的，應(yīng)提交資格認(rèn)證證書；
    b.出具報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室未經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室資格認(rèn)證的，應(yīng)提交實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵循《良好臨床操作規(guī)范》（Good Clinical Practice，GCP）或《良好實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范》（Good Laboratory Practice，GLP）的證明；
    c.其他有助于說(shuō)明實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)的資料：
    凡首次提交境外檢驗(yàn)報(bào)告的，應(yīng)提交上述資料的原件或經(jīng)出具報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室所在國(guó)（地區(qū)）行業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)使（領(lǐng)）館、公證處認(rèn)可的復(fù)印件的確認(rèn)件（含翻譯件），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可后，再次申報(bào)時(shí)只需提交復(fù)印件。
    境外實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)提交原件，系列產(chǎn)品符合抽檢要求的，至少一個(gè)產(chǎn)品提交原件，其他產(chǎn)品可提交復(fù)印件，并說(shuō)明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。
    使用境外實(shí)驗(yàn)室出具的檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交由相關(guān)實(shí)驗(yàn)室出具的送檢樣品與檢驗(yàn)報(bào)告相對(duì)應(yīng)關(guān)系的證明文件。
    境外實(shí)驗(yàn)室出具的檢驗(yàn)報(bào)告中已明確送檢樣品與檢驗(yàn)報(bào)告相對(duì)應(yīng)關(guān)系的（如境外實(shí)驗(yàn)室出具的檢驗(yàn)報(bào)告中已注明產(chǎn)品名稱，且產(chǎn)品名稱與送檢樣品名稱一致），不須另行出具送檢樣品與檢驗(yàn)報(bào)告相對(duì)應(yīng)關(guān)系的證明文件。

    注冊(cè)資金大小及信用。
    雖然注冊(cè)資金多寡并不能完全反映一個(gè)公司的經(jīng)驗(yàn)和實(shí)力，但在一定程度上卻表明該公司的實(shí)力和有限責(zé)任，如果委托金額較大，建議選擇注冊(cè)資金較大的公司；另外很多地方的工商部門網(wǎng)站建立里企業(yè)信用體系，可以查到企業(yè)經(jīng)營(yíng)是否有違規(guī)行為。建議選擇信用度高的企業(yè)。

    注意事項(xiàng)
    ? 不要過(guò)分迷信“關(guān)系”。在產(chǎn)品申報(bào)過(guò)程中，起關(guān)鍵作用的是產(chǎn)品實(shí)力和申報(bào)材料的準(zhǔn)備。產(chǎn)品有問題，資料有硬傷，神仙救不了。
    ? 不要迷信低價(jià)格。目前代理申報(bào)的機(jī)構(gòu)越來(lái)越多，也越來(lái)越良莠不齊，不少剛起步的公司甚至皮包公司以低價(jià)吸引客戶。建議在選擇之前慎重考慮，以免為小利而幾十萬(wàn)打了水漂。
    充分利用互聯(lián)網(wǎng)的威力。
    網(wǎng)上搜索一下，看看該公司相關(guān)報(bào)道、口碑，有沒有投訴或不良信息記錄。
    同時(shí)看一下該公司的網(wǎng)站，內(nèi)容是否豐富，是否經(jīng)常有人維護(hù)，這些都從一個(gè)側(cè)面反映該公司的正規(guī)程度；（提示：網(wǎng)絡(luò)搜索排名并不能完全反映一家公司的真實(shí)情況，因?yàn)榧词挂患易蛱斐闪⒌墓荆彩强梢酝ㄟ^(guò)競(jìng)價(jià)排到搜索引擎首位的。）。
    （一）首次備案
    1、產(chǎn)品屬于備案范圍；
    2、備案資料完整；
    3、備案資料符合規(guī)定；
    4、備案資料電子版與紙質(zhì)版一致。
    （二）備案變更
    已備案產(chǎn)品辦理備案信息變更。
    （三）備案補(bǔ)報(bào)
    已備案產(chǎn)品補(bǔ)充填報(bào)進(jìn)口口岸和收貨人等相關(guān)信息。
    （四）備案注銷
    已備案產(chǎn)品不再進(jìn)口。
    六、備案數(shù)量
    無(wú)備案數(shù)量限制。
    七、申請(qǐng)材料
    （一）備案申請(qǐng)材料目錄及要求
    序號(hào) 提交材料名稱 要求
    1 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表 申請(qǐng)表在線填報(bào)后打印紙質(zhì)申請(qǐng)表，并按要求簽名、蓋章。內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。
    2 產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù) 產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)符合《化妝品命名規(guī)定》、《化妝品命名指南》的要求。
    1）命名依據(jù)中應(yīng)提供申報(bào)產(chǎn)品的商標(biāo)名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習(xí)慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。
    2）產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號(hào)、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或特定人群等內(nèi)容的，應(yīng)加以解釋。
    3）產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應(yīng)加以解釋。
    4）產(chǎn)品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號(hào)等的，應(yīng)加以解釋。
    5）需標(biāo)注產(chǎn)品中文名稱的漢語(yǔ)拼音名。
    3 產(chǎn)品配方 產(chǎn)品配方要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》第十四條、第二十六條執(zhí)行。
    4 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求 應(yīng)包括在原產(chǎn)國(guó)執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產(chǎn)品符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）要求的承諾。
    5 產(chǎn)品包裝圖片 產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書）圖片；擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)。
    6 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述 提供的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述應(yīng)包括工藝流程簡(jiǎn)圖，工藝簡(jiǎn)述應(yīng)能簡(jiǎn)明扼要地反映產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程，包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等。產(chǎn)品配方中所有原料應(yīng)在生產(chǎn)工藝中列出，原料名稱應(yīng)與產(chǎn)品配方一致。工藝簡(jiǎn)述應(yīng)與工藝簡(jiǎn)圖相符。
    7 產(chǎn)品技術(shù)要求 參照《關(guān)于印發(fā)化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕454號(hào)）要求編制。
    8 化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料 1）產(chǎn)品檢驗(yàn)要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕82號(hào)）執(zhí)行。
    2）檢驗(yàn)報(bào)告要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》第十八條執(zhí)行。
    9 產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料 參照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕339號(hào)）執(zhí)行。
    10 化妝品適用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書 參照《衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心關(guān)于要求對(duì)進(jìn)口化妝品提交承諾書的公告》執(zhí)行。
    11 產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件 生產(chǎn)和銷售證明文件要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》第二十一條、第二十四條執(zhí)行。
    12 境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)證明材料 相關(guān)證明材料包括質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質(zhì)的證明文件。證明文件應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)或第三方出具或認(rèn)可。無(wú)法提交原件的，可提交復(fù)印件，復(fù)印件應(yīng)由中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證或由我國(guó)使（領(lǐng)）館確認(rèn)；所載明的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址應(yīng)與所申報(bào)的內(nèi)容完全一致。
    13 有助于備案的其他資料 參照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)，可能有助于備案的其他資料。


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    北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司面向大健康產(chǎn)業(yè)企業(yè)，提供新品研發(fā)，注冊(cè)申報(bào)，市場(chǎng)咨詢，行業(yè)研究，上市調(diào)研，營(yíng)銷策劃，招商推廣，電子商務(wù)，產(chǎn)品銷售等方位服務(wù)?；瘖y品，食品，消毒產(chǎn)品等健康產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)業(yè)務(wù)是公司主營(yíng)業(yè)務(wù)之一。

公司早在上世界90年始審批健康相關(guān)產(chǎn)品之初，就借助政府相關(guān)平臺(tái)為諸多國(guó)內(nèi)外企業(yè)提供專業(yè)的申報(bào)代理服務(wù)，積累了大量經(jīng)驗(yàn)并建立了豐富的行業(yè)資源。2003年公司成立后，秉承科研工作者治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)，本著誠(chéng)信，務(wù)實(shí)，快捷的理念。采取專業(yè)化員工+專家的工作模式，繼續(xù)為國(guó)內(nèi)外食品，化妝品等健康相關(guān)產(chǎn)品企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。 公司已成為本行業(yè)企業(yè)，與各國(guó)駐華大有良好合作關(guān)系，在日本，東歐，美國(guó)等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，并在臺(tái)灣，日本，，南非等地贏得較高度和良好的口碑。目前已為美國(guó)，韓國(guó)，德國(guó)，英國(guó)，日本，意大利，澳大利亞，加拿大，法國(guó)，新加坡，約旦，瑞典等和中國(guó)臺(tái)灣，中國(guó)香港的眾多的數(shù)千個(gè)產(chǎn)品成功申請(qǐng)衛(wèi)生批件。

主營(yíng)產(chǎn)品或服務(wù): 公司主要經(jīng)營(yíng)化妝品注冊(cè),進(jìn)口化妝品備案,進(jìn)口化妝品批文, 化妝品申報(bào)，注冊(cè)，備案，進(jìn)口化妝品批文，進(jìn)口化妝品審批，進(jìn)口化妝品許可，國(guó)產(chǎn)特殊類化妝品注冊(cè)申報(bào)，以及食品*，食品注冊(cè)，食品申報(bào)，國(guó)產(chǎn)食品注冊(cè)，國(guó)產(chǎn)食品申報(bào)，國(guó)產(chǎn)食品備案，進(jìn)口食品批文行政許可。微信：1801335159；saliya-li（化妝品備案）


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