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    GMP藥品保健品食品化妝品潔凈檢測服務(wù)

    一 GMP的分級：
    GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
    GMP潔凈區(qū)可分為以下4個級別：
    　　A級：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。
    　　B級：指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
    　　C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

    二　測試項目：
    常規(guī)檢測項目：懸浮粒子（塵埃粒子）、浮游菌、沉降菌、風(fēng)量、風(fēng)速、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度
    其它檢測項目：高效過濾器檢漏、自凈時間、換氣次數(shù)、表面微生物（菌落總數(shù)、大腸菌群）
    有害物質(zhì)：甲醛、苯、TVOC(按GB 50325)、臭氧濃度等。

    三 測試周期：
    2010版GMP：A、B、C、D級每12個月次。
    國標(biāo)即ISO 14644 1-5百級，每6個月一次；
    國標(biāo)即ISO 14644 6-9千級、萬級、十萬級、三十萬級，每12個月一次。
    測試狀態(tài)：空態(tài)、靜態(tài)或動態(tài)。

    四 測試方法：
    GB/T16292-2010潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法
    GB/T16293-2010潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法
    GB/T16294-2010潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
    GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

    五 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)：
    GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄(2010年修訂版)
    GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
    GB50457-2008工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
    ISO14644-1空氣潔凈度分級

    　 我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    GB50472電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范驗收檢測服務(wù)

    一 電子工業(yè)潔凈廠房
    隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，電子產(chǎn)品生產(chǎn)日新月異，以微電子產(chǎn)品為代表的各種電子產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展迅速?，F(xiàn)代電子產(chǎn)品要求微型化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性，以人們熟悉的手機、筆記本電腦為例，它所使用的集成電路、電子元器件以及其組裝的生產(chǎn)過程都要求在受控環(huán)境條件下進行操作，其中以集成電路生產(chǎn)過程對受控環(huán)境的要求尤為嚴(yán)格。
    電子產(chǎn)品的種類繁多，隨著微型化、精密化、高純度、高質(zhì)量和高可靠的電子產(chǎn)品品種的增加，需要在空氣懸浮粒子受控環(huán)境中進行全過程生產(chǎn)或部分生產(chǎn)的電子產(chǎn)品主要有:半導(dǎo)體材料及其器件生產(chǎn)、集成電路生產(chǎn)、化合物半導(dǎo)體生產(chǎn)、光電子生產(chǎn)、薄膜晶體管液晶顯示器TFT-LCD生產(chǎn)，微硬盤驅(qū)動器HDD生產(chǎn)、等離子顯示器PDP生產(chǎn)、磁頭和磁帶生產(chǎn)、光導(dǎo)纖維生產(chǎn)、印刷電路板、芯片制造、封裝等。
    電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)環(huán)境的設(shè)計應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的要求控制微粒和對產(chǎn)品質(zhì)量有害的雜質(zhì)，同時還應(yīng)提出溫度、濕度、壓差、噪聲、振動、靜電防護、照度等參數(shù)要求。
    潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度等性能測試和認證應(yīng)符合GB 50472電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范附錄D的要求。

    二 電子工業(yè)潔凈廠房的分級按國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50073 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范等同國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    5級（百級）、6級（千級）、7級（萬級）、8級（十萬級）、8.5級（三十萬級）

    三 電子工業(yè)潔凈廠房的檢測項目
    基本測試指標(biāo)：空氣潔凈度等級測定、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量；
    選測指標(biāo)：過濾器泄漏、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、微振、自凈時間、密閉性等。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    亳州化妝品廠房潔凈度檢測費用
    華中潔凈環(huán)境檢測中心

    華中潔凈環(huán)境檢測中心是專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，為華中湖北、河南、安徽三省空氣凈化行業(yè)協(xié)會潔凈室檢測中心。
    中心地處中國天元之位的華中重鎮(zhèn)-武漢，位于中國光谷之稱的國家自主創(chuàng)新示范區(qū)-東湖高新區(qū)，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    中心順應(yīng)生物醫(yī)藥、食品工業(yè)、醫(yī)療技術(shù)、光電子行業(yè)的蓬勃發(fā)展，滿足客戶對生產(chǎn)研發(fā)環(huán)境質(zhì)量控制的迫切需求，中心致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！

    常規(guī)檢測項目：懸浮粒子（塵埃粒子）、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、風(fēng)量、風(fēng)速、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度；
    其它檢測項目：高效過濾器檢漏、自凈時間、表面微生物（菌落總數(shù)、大腸菌群）
    有害物質(zhì)：甲醛、苯、TVOC(按GB 50325)、臭氧濃度等。
    化妝品生產(chǎn)車間潔凈度檢測

    一 化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范
    根據(jù)規(guī)范要求，化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要進行潔凈級別的檢測及生產(chǎn)用水的檢測。
    化妝品實驗室應(yīng)按檢驗需要建立相應(yīng)的功能間，包括微生物檢驗室、理化檢驗室。微生物檢驗室的環(huán)境控制條件應(yīng)能確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
    化妝品廠房應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，并合理布局；按生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境控制要求設(shè)置功能間（包括制作間、灌裝間、包裝間等），每條生產(chǎn)車間作業(yè)線的制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米。更衣室應(yīng)配備衣柜、鞋柜等設(shè)施。
    生產(chǎn)車間應(yīng)按產(chǎn)品工藝環(huán)境控制需求分為清潔區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)和一般區(qū)。生產(chǎn)眼部用護膚類、嬰兒和兒童用護膚類化妝品的灌裝間、清潔容器存儲間應(yīng)達到30萬級潔凈要求。生產(chǎn)區(qū)之間應(yīng)根據(jù)工藝質(zhì)量保證要求保持相應(yīng)的壓差，清潔區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)保持一定的正壓差。
    生產(chǎn)車間溫度、相對濕度控制應(yīng)滿足產(chǎn)品工藝要求。生產(chǎn)車間空氣檢測報告，參考《GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》30萬級標(biāo)準(zhǔn)；清潔區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)保持一定的正壓差；
    易產(chǎn)生粉塵的功能間與其他功能間保持一定的負壓差。
    生產(chǎn)車間工作面混合照度檢測報告，工作面混合照度不得小于220lx，檢驗場所工作面混合照度不得小于450lx。生產(chǎn)用水的水質(zhì)和水量應(yīng)當(dāng)滿足生產(chǎn)要求，水質(zhì)至少達到生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求（pH值除外）。

    二 檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)
    化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范
    GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
    GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
    GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
    GB/T 16292-2010 潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法
    GB/T 16293-2010 潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法
    GB/T 16294-2010 潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
    2010版《中國藥典》純化水檢測標(biāo)準(zhǔn)

    三　檢測指標(biāo)
    1、常規(guī)指標(biāo)：懸浮粒子（塵埃粒子）、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度；
    2、其它指標(biāo)：高效過濾器檢漏、自凈時間、換氣次數(shù)、密閉性、有害物質(zhì)（甲醛、苯、TVOC）(按GB 50325)、臭氧濃度等；
    測試狀態(tài)：空態(tài)、靜態(tài)或動態(tài)。
    3、純化水檢測：酸堿度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、總有機碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度。

    四 檢測周期
    2010版GMP：A、B、C、D級每12個月一次；
    國標(biāo)即ISO 14644 CLASS 1-5百級以上，每6個月一次；
    國標(biāo)即ISO 14644 CLASS 6-9千級、萬級、十萬級、三十萬級，每12個月一次。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測服務(wù)

    一 藥品包裝材料生產(chǎn)潔凈室
    藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。
    國家食品藥品監(jiān)督管理局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號）附件7：藥包材生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求：
    1、直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”）生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至最低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下，盡量提高。
    2、藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別，潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則，并據(jù)此結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進行凈化廠房的設(shè)計和施工，以保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。
    3、潔凈室（區(qū)）內(nèi)有多個工序時，應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式，如10000級下的局部100級潔凈區(qū)。
    4、對于潔凈室（區(qū)）內(nèi)使用的壓縮空氣或各類氣體，也應(yīng)列入受控范圍。
    5、潔凈工作服的洗滌干燥、工具清洗存放應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的相應(yīng)規(guī)定。無菌工作服的整理、滅菌后的儲存應(yīng)在10000級潔凈室（區(qū)）內(nèi)。
    6、不同潔凈度級別應(yīng)分別設(shè)置更衣、換鞋緩沖區(qū)域。人員和工藝原料要進入無菌核心區(qū)，應(yīng)優(yōu)先選擇通過幾個潔凈度等級逐步增加的過程，以適應(yīng)于他們所要進入的區(qū)域的不同要求。
    7、藥包材企業(yè)生產(chǎn)區(qū)域可分為生產(chǎn)控制區(qū)和潔凈室（區(qū)），其中生產(chǎn)控制區(qū)應(yīng)為 密閉空間，具備粗效過濾的集中送風(fēng)系統(tǒng)，內(nèi)表面應(yīng)平整光滑，無顆粒物脫落，墻面和地面能耐受清洗和消毒，以減少灰塵的積聚。
    8、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)潔凈區(qū)域圖例如下，生產(chǎn)工序和名稱以較常見的方式命名。企業(yè)可根據(jù)實際狀況、布局來定。

    二 藥品包裝材料生產(chǎn)潔凈廠房分級（參照GMP2010）
    A級靜態(tài)百級ISO5級，動態(tài)百級ISO5級；
    B級靜態(tài)百級ISO5級，動態(tài)萬級ISO7級；
    C級靜態(tài)萬級ISO7級，動態(tài)十萬級ISO8級；
    D級靜態(tài)十萬級ISO8級，動態(tài)不作要求。

    三 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房檢測項目
    溫度與相對濕度、換氣次數(shù)、截面平均風(fēng)速、氣流流型、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    GB 50346生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范

    一 生物安全實驗室
    規(guī)范生物安全實驗室設(shè)計、施工和驗收，適用于新建、改建和擴建的生物安全實驗室的設(shè)計、施工和驗收。

    二 生物安全實驗室的分級
    生物安全實驗室分四級：微生物生物安全實驗室可采用BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示相應(yīng)級別的實驗室；動物生物安全實驗室可采用ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相應(yīng)級別的實驗室。
    一級：低個體危害，低群體危害。對人體、動植物或環(huán)境危害較低，不具有對健康成人、動植物致病的致病因子；
    二級：中等個體危害，有限群體危害。對人體、動植物或環(huán)境具有中等危害或具有潛在危險的致病因子，對健康成人、動物和環(huán)境不會造成嚴(yán)重危害。有有效的預(yù)防和治療措施；
    三級：高個體危害，低群體危害。對人體、動植物或環(huán)境具有高度危害性，通過直接接觸或氣溶膠使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致命疾病，或?qū)又参锖铜h(huán)境具有高度危害的致病因子。通常有預(yù)防和治療措施；
    四級：高個體危害，高群體危害。對人體、動植物或環(huán)境具有高度危害性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，或未知的、高度危險的致病因子。沒有預(yù)防和治療措施；

    分類：根據(jù)所操作致病性生物因子的傳播途徑可分為a類和b類。a類指操作非經(jīng)空氣傳播生物因子的實驗室，b類指操作經(jīng)空氣傳播生物因子的實驗室。b1類生物安全實驗室指可有效利用安全隔離裝置進行操作的實驗室；b2類生物安全實驗室指不能有效利用安全隔離裝置里德操作的實驗室。

    三 檢測指標(biāo)
    三級和四級生物安全實驗室工程靜態(tài)檢測的必測項目：送風(fēng)高效過濾器檢漏、靜壓差、氣流流向、室內(nèi)送風(fēng)量、潔凈度級別、溫度、相對溫度、噪聲、照度。
    生物安全柜、動物隔離設(shè)備等的現(xiàn)場檢測項目：垂直氣流平均速度、工作窗口氣流流向、工作窗口氣流平均速度 、工作區(qū)潔凈度、高效過濾器檢漏、噪聲、照度、箱體送風(fēng)量、箱體靜壓差、箱體嚴(yán)密性、手套口風(fēng)速

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    亳州化妝品廠房潔凈度檢測費用
    GB 50457 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測服務(wù)

    一 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房
    醫(yī)藥潔凈室應(yīng)以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應(yīng)規(guī)定醫(yī)藥潔凈室環(huán)境的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲等參數(shù)。

    二 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的分級
    100級國標(biāo)5級、10000級國標(biāo)7級、100000級國標(biāo)8級、300000級國標(biāo)8.5級

    三 檢測指標(biāo)
    微生物指標(biāo)浮游菌、沉降菌；
    藥品生產(chǎn)有關(guān)工序和環(huán)境區(qū)域的空氣潔凈度等級懸浮粒子應(yīng)符合GMP和附錄A的要求；
    溫度和濕度要求：100級、10000級溫度應(yīng)為20℃-24℃，相對濕度應(yīng)為45%-60%；100000級、300000級溫度應(yīng)為18℃-26℃，相對濕度應(yīng)為45%-65%；
    靜壓差要求：不同空氣潔凈度等級的醫(yī)藥潔凈室之間以及醫(yī)藥潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa，醫(yī)藥潔凈室與室外大氣的靜壓差不小于10Pa；
    照度要求：主要工作室一般照明的照度值宜為300lx，輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不低于150lx。對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
    非單向流醫(yī)藥潔凈室噪聲級（空態(tài)）不應(yīng)大于60dB(A)，單向流和混合流醫(yī)藥潔凈室噪聲級（空態(tài)）不應(yīng)大于65dB(A)。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，具備CMA計量認證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
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    湖北唯綠環(huán)保有限公司成立于2016年初，是一家專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實驗的第三方檢測機構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實驗室，并于2018年通過湖北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局CMA認證，為湖北省空氣凈化行業(yè)協(xié)會潔凈室檢測中心。
公司順應(yīng)生物醫(yī)藥、食品工業(yè)、醫(yī)療技術(shù)、光電子行業(yè)的蓬勃發(fā)展，滿足客戶對生產(chǎn)研發(fā)環(huán)境質(zhì)量控制的迫切需求，在省市各級質(zhì)量監(jiān)督、食品藥品監(jiān)督、疾病預(yù)防控制中心等監(jiān)管部門的指引下，組建了一支專業(yè)精通、經(jīng)驗豐富、設(shè)備精良的技術(shù)團隊，致力于為廣大生物技術(shù)研發(fā)、制藥、品、醫(yī)療器械、醫(yī)療機構(gòu)、食品、光電及精密電子制造等行業(yè)客戶提供專業(yè)、、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。
　　公司地處中國天元之位的華中重鎮(zhèn)-武漢，位于中國光谷之稱的國家自主創(chuàng)新示范區(qū)-東湖高新區(qū)，地理位置優(yōu)越，交捷，業(yè)務(wù)范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時間三小時內(nèi)覆蓋湖北、湖南、安徽、江西、河南；五小時內(nèi)覆蓋江蘇、浙江、貴州、陜西等地。
　　公司配備千級微生物實驗室，百級生物安全柜、生化培養(yǎng)箱等設(shè)備用于微生物分析實驗?，F(xiàn)場檢測設(shè)備均采用進口ATI、TSI品牌及國內(nèi)品牌，擁有激光塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器、環(huán)境檢測儀、過濾器檢漏儀等品牌設(shè)備，所有設(shè)備通過校準(zhǔn)合格，滿足各行業(yè)客戶生產(chǎn)環(huán)境的檢測需求。
高素質(zhì)、高學(xué)歷、高技能是公司技術(shù)團隊建設(shè)基本配置標(biāo)準(zhǔn)。團隊低學(xué)歷為本科，均為生物工程、環(huán)境監(jiān)測、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)，核心技術(shù)人員人均從事檢測行業(yè)十年以上，均擁有國內(nèi)外檢驗認證機構(gòu)工作履歷，技術(shù)經(jīng)驗豐富，服務(wù)意識出眾。
　　誠信、務(wù)實、開拓、進取，我們將好的檢測服務(wù)帶給需要的客戶，幫助客戶改善和提升生產(chǎn)環(huán)境質(zhì)量控制，我們正在努力；我們愿與廣大客戶共創(chuàng)雙贏，愿為客戶發(fā)展竭盡微薄之力！


    產(chǎn)品價格：面議
    發(fā)貨地址：湖北武漢包裝說明：不限
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