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    注意事項
    ? 不要過分迷信“關系”。在產品申報過程中，起關鍵作用的是產品實力和申報材料的準備。產品有問題，資料有硬傷，神仙救不了。
    ? 不要迷信低價格。目前代理申報的機構越來越多，也越來越良莠不齊，不少剛起步的公司甚至皮包公司以低價吸引客戶。建議在選擇之前慎重考慮，以免為小利而幾十萬打了水漂。
    三、辦理依據
    《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施細則》《健康相關產品衛(wèi)生行政許可程序》《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》《化妝品行政許可受理審查要點》等。
    四、受理機構
    國家中藥品種保護審評委員會
    五、決定機構
    國家藥品監(jiān)督管理局
    六、審批數量
    無數量限制
    七、申請條件
    申請人應是進口化妝品生產企業(yè)。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業(yè)或化妝品生產企業(yè)。同一申請人應委托一個在中國境內依法登記注冊，并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位，負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。
    八、禁止性要求
    （一）申請事項依法不需要取得行政許可的；
    （二）申請事項依法不屬于國家藥品監(jiān)督管理局行政許可職權范圍的；
    （三）除《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號）第九條規(guī)定的情況外，超過規(guī)定期限提出延續(xù)申請的；
    （四）申報資料或樣品不真實的；
    （五）其他屬于不予許可范圍的情形。
    九、申請材料
    （一）首次進口特殊用途化妝品行政許可
    1.申請材料清單
    （1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
    （2）產品中文名稱命名依據；
    （3）產品配方；
    （4）產品質量安全控制要求；
    （5）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
    （6）經國家藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
    （7）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
    （8）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章；
    （9）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質禁限用要求的承諾書；
    （10）產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件；
    （11）可能有助于行政許可的其他資料；
    （12）產品技術要求的文字版和電子版。
    另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。
    2.申報材料一般要求
    （1）首次申請非特殊用途化妝品行政許可提交申報資料原件1份。
    （2）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；進口化妝品（新原料）申報資料原件還應由行政許可在華申報責任單位逐頁加蓋行政許可在華申報責任單位公章或騎縫章。
    （3）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。
    （4）使用中國法定計量單位。
    （5）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致。
    （6）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。
    （7）終止申報后再次申報的，還應說明終止申報及再次申報的理由；不予行政許可后再次申報的，應提交不予行政許可（變更/延續(xù)）決定書復印件，并說明再次申報的理由，同時還應提交不予行政許可原因是否涉及產品安全性的書面說明。
    （8）產品配方應提交文字版和電子版。
    （9）文字版和電子版的填寫內容應當一致。
    （10）生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件、不同國家的生產企業(yè)同屬一個集團公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品如同時申報，一個產品使用原件，其他產品可使用復印件，并書面說明原件所在的申報產品名稱；這些產品如不同時申報，一個產品使用原件，其他產品需使用經公證后的復印件，并書面說明原件所在的申報產品名稱。
    （11）產品技術要求電子版應登錄國家藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網上申報系統(tǒng)填寫。
    （12）進口化妝品首次申報時應提交產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件。
    3.申報材料具體要求
    （1）逐項提交各項資料。
    （2）應按照申請表填表說明的要求填寫申請表各項。
    行政許可申請表保證書應由進口化妝品生產企業(yè)或進口化妝品新原料生產企業(yè)法定代表人或其授權的該生產企業(yè)的簽字人或其授權的行政許可在華申報責任單位的簽字人簽字；無公章的，應在保證書生產企業(yè)簽章處予以注明行政許可申請表承諾書應由行政許可在華申報責任單位法定代表人或法定代表人授權該單位的簽字人簽字并加蓋行政許可在華申報責任單位公章。
    授權委托簽字時，應提供授權委托書公證件及其中文譯文，并做中文譯文與原文內容一致的公證。根據《化妝品行政許可申報資料要求》（以下稱《資料要求》）第二十四條的要求，在每次提交行政許可申請時應同時提交授權委托書原件或經公證后的復印件，并書面說明委托簽字授權書原件所在的申報產品名稱。授權委托簽字的內容不應包含于行政許可在華申報責任單位授權書中。
    （3）產品配方應包括許可檢驗機構對進口產品配方的確認證明，其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。
    （4）產品質量安全控制要求應包括在原產國執(zhí)行的產品質量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產品符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求的承諾。
    （5）因體積過?。ㄈ缈诩t、唇膏等）而無產品說明書或將說明內容印制在產品容器上的，應在申報資料中產品包裝部分提交相關說明。
    （6）檢驗報告應符合以下要求：
    1）許可檢驗機構出具的檢驗報告，應當包括以下資料：
    a.檢驗申請表。
    b.檢驗受理通知書。
    c.產品使用說明。
    d.衛(wèi)生安全性檢驗報告（微生物、衛(wèi)生化學、毒理學）。
    e.如有以下資料應當提交：①人體安全性檢驗報告（皮膚斑貼、人體試用試驗）；②防曬指數SPF、PFA或PA值檢驗報告；③其他新增項目檢測報告（如化妝品中石棉檢測報告等）。
    2）使用境外實驗室出具的防曬指數（SPF、PFA或PA值）檢驗報告的，應當提交如下資料：
    a.出具報告的實驗室已經過實驗室資格認證的，應提交資格認證證書；
    b.出具報告的實驗室未經過實驗室資格認證的，應提交實驗室嚴格遵循《良好臨床操作規(guī)范》（Good Clinical Practice，GCP）或《良好實驗室操作規(guī)范》（Good Laboratory Practice，GLP）的證明；
    c.其他有助于說明實驗室資質的資料：
    凡首次提交境外檢驗報告的，應提交上述資料的原件或經出具報告的實驗室所在國（地區(qū)）行業(yè)協(xié)會、中國使（領）館、公證處認可的復印件的確認件（含翻譯件），國家藥品監(jiān)督管理局認可后，再次申報時只需提交復印件。
    境外實驗室檢驗報告應當提交原件，系列產品符合抽檢要求的，至少一個產品提交原件，其他產品可提交復印件，并說明原件所在的申報產品名稱。
    使用境外實驗室出具的檢驗報告，應當同時提交由相關實驗室出具的送檢樣品與檢驗報告相對應關系的證明文件。
    境外實驗室出具的檢驗報告中已明確送檢樣品與檢驗報告相對應關系的（如境外實驗室出具的檢驗報告中已注明產品名稱，且產品名稱與送檢樣品名稱一致），不須另行出具送檢樣品與檢驗報告相對應關系的證明文件。
    3）申請變更化妝品行政許可檢驗報告中的生產企業(yè)名稱、生產企業(yè)地址、產品中文名稱的，相關許可檢驗機構應分別出具相應的補充檢驗報告并說明理由。
    （7）產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件，應當符合以下要求：
    1）由產品生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）政府主管部門或行業(yè)協(xié)會出具。無法提交文件原件的，可提交復印件，復印件應經出具機構或我國使（領）館確認。
    2）應載明產品名稱、生產企業(yè)名稱、出具文件的機構名稱并有機構印章或法定代表人（或其授權人）簽名及文件出具日期。
    3）所載明的產品名稱和生產企業(yè)名稱應與所申報的內容完全一致；如為委托加工或其他方式生產，其證明文件所載明的生產企業(yè)與所申報的內容不一致時，應由申請人出具證明文件予以說明；必須配合使用的多劑型產品可僅提交產品進口部分的生產和銷售證明文件。
    4）生產和銷售證明文件如為外文，應譯為規(guī)范的中文，中文譯文應由中國公證機關公證。
    （8）申報產品屬于下列情況的，除按以上規(guī)定提交資料外，還應當分別提交下列資料：
    1）申報產品以委托加工方式生產的，應當提交以下資料：
    a.委托方與被委托方簽訂的委托加工協(xié)議書。
    b.進口產品應提交被委托生產企業(yè)的質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件或符合生產企業(yè)所在國（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產資質證明文件。
    c.境內生產企業(yè)委托境外企業(yè)生產的進口產品可不提交行政許可在華申報責任單位授權書、生產和銷售的證明文件及產品原包裝，應提交產品包裝設計。
    d.被委托生產企業(yè)的質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件或符合生產企業(yè)所在國（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產資質證明文件應當符合下列要求：①由認證機構或第三方出具或認可。無法提交原件的，可提交復印件，復印件應由中國公證機關公證或由我國使（領）館確認。②所載明的生產企業(yè)名稱和地址應與所申報的內容完全一致。
    2）實際生產企業(yè)與化妝品生產企業(yè)（申請人）屬于同一集團公司的，應提交實際生產企業(yè)與化妝品生產企業(yè)（申請人）屬于同一集團公司的證明文件和企業(yè)集團公司出具的產品質量保證文件。
    （9）多個實際生產企業(yè)生產同一產品可以同時申報，其中一個實際生產企業(yè)生產的產品應按上述規(guī)定提交全部資料，此外，還應當提交以下資料：
    1）涉及委托生產加工關系的，提交委托生產加工協(xié)議書，進口產品還應提交被委托生產企業(yè)質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件或符合生產企業(yè)所在國（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產資質證明文件。
    2）生產企業(yè)屬于同一集團公司的，提交生產企業(yè)屬于同一集團公司的證明文件及企業(yè)集團出具的產品質量保

    是否有引誘的故意。
    為了讓客戶簽約，有的代理機構可謂無所不用其極。比如聲稱自己是XX局或XX部下屬的公司，或中國XX協(xié)會的分會等等，其實無論XX局還是XX部，其下屬單位都絕不會有此類代理機構，因為這和政策是沖突的；而所謂XX分會，在分會泛濫的今天，恐怕出個幾萬塊錢就能有個名頭，其有限責任未必比一家法人公司更高。
    還有的代理機構，在客戶簽約前拍著胸脯打包票，百分百成功，不成功就怎樣怎樣，大有江湖義氣。筆者曾親歷過一家代理機構因為和客戶簽了百分百成功，不成功包賠一切損失的協(xié)議，但不幸終申請失敗，客戶起訴，老板跑路，法院查封其銀行賬戶，賬戶上竟然只有10元錢。所以，千萬不要被對方炫目的招牌迷惑，也不要輕信許諾，多聽聽多看看，畢竟不是一筆小費用。

    注冊資金大小及信用。
    雖然注冊資金多寡并不能完全反映一個公司的經驗和實力，但在一定程度上卻表明該公司的實力和有限責任，如果委托金額較大，建議選擇注冊資金較大的公司；另外很多地方的工商部門網站建立里企業(yè)信用體系，可以查到企業(yè)經營是否有違規(guī)行為。建議選擇信用度高的企業(yè)。
    辦公場所及人員。
    辦公室在一定程度上反映一家公司的形象，如果連一個像樣的辦公室都沒有能力使用，其實力可見一斑；如果只有一間幾平米的小屋子，一兩個人，連臺像樣的辦公設備都沒有，那您就需要好好考慮一下了。
    （二）進口特殊用途化妝品行政許可延續(xù)
    1.申報材料清單
    （1）化妝品行政許可延續(xù)申請表；
    （2）化妝品行政許可批件原件；
    （3）產品中文名稱命名依據（首次申報已提交且產品名稱無變化的除外）；
    （4）產品配方；
    （5）產品質量安全控制要求；
    （6）市售產品包裝（含產品標簽、產品說明書）；
    （7）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件，以及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章；
    （8）含有滑石粉原料的產品，首次申報時未提交石棉檢驗報告的，在申請延續(xù)時，應當提交符合《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號）要求的石棉檢驗報告；
    （9）首次申報時未提交可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料的產品，在申請延續(xù)時，應當按照以下情況提交資料：
    1）申請人通過危害識別，判斷產品中不含可能存在的安全性風險物質的，應當提交相應的承諾書；
    2）申請人通過危害識別，判斷產品中含有可能存在的安全性風險物質的，應當按照《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》的要求，提交相應的風險評估資料；
    （10）可能有助于行政許可的其他資料；
    （11）產品技術要求的文字版和電子版。
    另附未啟封的市售產品1件。
    2.申報材料一般要求
    （1）提交申報資料原件1份。
    （2）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；進口化妝品（新原料）申報資料原件還應由行政許可在華申報責任單位逐頁加蓋行政許可在華申報責任單位公章或騎縫章。
    （3）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。
    （4）使用中國法定計量單位。
    （5）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致。
    （6）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。
    （7）終止申報后再次申報的，還應說明終止申報及再次申報的理由；不予行政許可后再次申報的，應提交不予行政許可（變更/延續(xù)）決定書復印件，并說明再次申報的理由，同時還應提交不予行政許可原因是否涉及產品安全性的書面說明。
    （8）因變更、糾錯、補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）而未能在規(guī)定時限內提出延續(xù)申請的，應當在領取變更、糾錯、補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）后15日內提出延續(xù)申請，但變更、糾錯、補發(fā)申請應當在該化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個月前提出。
    （9）產品配方應提交文字版和電子版。
    （10）文字版和電子版的填寫內容應當一致。
    （11）生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件、不同國家的生產企業(yè)同屬一個集團公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品如同時申報，一個產品使用原件，其他產品可使用復印件，并書面說明原件所在的申報產品名稱；這些產品如不同時申報，一個產品使用原件，其他產品需使用經公證后的復印件，并書面說明原件所在的申報產品名稱。
    （12）產品技術要求電子版應登錄國家藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網上申報系統(tǒng)填寫。
    3.申報材料具體要求
    （1）逐項提交各項資料。
    （2）應按照申請表填表說明的要求填寫申請表各項。
    行政許可申請表保證書應由進口化妝品生產企業(yè)或進口化妝品新原料生產企業(yè)法定代表人或其授權的該生產企業(yè)的簽字人或其授權的行政許可在華申報責任單位的簽字人簽字；無公章的，應在保證書生產企業(yè)簽章處予以注明。
    行政許可申請表承諾書應由行政許可在華申報責任單位法定代表人或法定代表人授權該單位的簽字人簽字并加蓋行政許可在華申報責任單位公章。
    授權委托簽字時，應提供授權委托書公證件及其中文譯文，并做中文譯文與原文內容一致的公證。根據《化妝品行政許可申報資料要求》（以下稱《資料要求》）第二十四條的要求，在每次提交行政許可申請時應同時提交授權委托書原件或經公證后的復印件，并書面說明委托簽字授權書原件所在的申報產品名稱。授權委托簽字的內容不應包含于行政許可在華申報責任單位授權書中。
    （3）產品質量安全控制要求應包括在原產國執(zhí)行的產品質量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產品符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求的承諾。
    （4）因體積過小（如口紅、唇膏等）而無產品說明書或將說明內容印制在產品容器上的，應在申報資料中產品包裝部分提交相關說明。
    （三）進口特殊用途化妝品行政許可變更
    1.申報材料清單
    （1）化妝品行政許可變更申請表；
    （2）化妝品行政許可批件（備案憑證）原件；
    （3）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章；
    （4）根據申請變更的內容分別提交下列資料：
    1）產品名稱的變更：
    a.申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提交擬變更的產品中文名稱命名依據及擬變更的產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；進口產品外文名稱不得變更（防曬效果標識除外）；
    b.申請變更防曬產品SPF、PFA或PA值的，應當提交相應的SPF、PFA或PA值檢驗報告，并提交擬變更的產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）。
    2）生產企業(yè)名稱、地址的變更（包括自主變更或被收購合并）：
    a.進口產品生產企業(yè)名稱或地址變更，應當提交生產國政府主管部門或有關機構出具的相關證明文件，其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出合法變更生產企業(yè)名稱的，也可提交雙方簽訂的收購或合并合同的復印件，證明文件需翻譯成規(guī)范中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；
    b.涉及改變生產現場的，應提交擬變更的生產企業(yè)產品的衛(wèi)生學（微生物、衛(wèi)生化學）檢驗報告。
    3）進口產品生產企業(yè)中文名稱的變更（外文名稱不變）：
    a.生產企業(yè)中文名稱變更的理由；
    b.擬變更的產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）。
    4）行政許可在華申報責任單位的變更：
    a.先提交擬變更的行政許可在華申報責任單位授權書原件備案；
    b.擬變更的行政許可在華申報責任單位授權書復印件；
    c.行政許可在華申報責任單位名稱或地址變更，應提交當地工商行政管理部門出具的變更證明文件原件或經公證的復印件；
    d.生產企業(yè)出具的撤銷原行政許可在華申報責任單位的情況說明并經公證機關公證。
    5）實際生產企業(yè)的變更：
    a.涉及委托生產加工關系的，提交委托生產加工協(xié)議書，進口產品還應提交被委托生產企業(yè)質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件或符合生產企業(yè)所在國（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產資質證明文件；
    b.生產企業(yè)屬于同一集團公司的，提交生產企業(yè)屬于同一集團公司的證明文件及企業(yè)集團公司出具的產品質量保證文件；
    c.擬變更的實際生產企業(yè)生產的產品原包裝；
    d.擬變更的實際生產企業(yè)生產產品的衛(wèi)生學（微生物、衛(wèi)生化學）檢驗報告；
    e.實際生產企業(yè)生產產品所用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質禁限用要求的承諾書。
    6）變更特殊用途化妝品類別，應按照各類別要求提交相應的資料。
    7）申請其他變更的，應詳細說明理由，并提交相關證明文件。
    8）化妝品生產企業(yè)名稱或地址（生產現場未改變）發(fā)生變更，或者進口化妝品行政許可在華申報責任單位自身名稱或地址變更，符合《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于簡化化妝品生產企業(yè)名稱或地址（生產現場未改變）變更有關事宜的通知》要求的，應按通知要求申報。
    2.申報材料一般要求
    （1）提交申報資料原件１份。
    （2）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；進口化妝品（新原料）申報資料原件還應由行政許可在華申報責任單位逐頁加蓋行政許可在華申報責任單位公章或騎縫章。
    （3）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。
    （4）使用中國法定計量單位。
    （5）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致。
    （6）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。
    （7）終止申報后再次申報的，還應說明終止申報及再次申報的理由；不予行政許可后再次申報的，應提交不予行政許可（變更/延續(xù)）決定書復印件，并說明再次申報的理由，同時還應提交不予行政許可原因是否涉及產品安全性的書面說明。
    （8）因變更、糾錯、補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）而未能在規(guī)定時限內提出延續(xù)申請的，應當在領取變更、糾錯、補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）后15日內提出延續(xù)申請，但變更、糾錯、補發(fā)申請應當在該化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個月前提出。
    （9）文字版和電子版的填寫內容應當一致。
    （10）生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件、不同國家的生產企業(yè)同屬一個集團公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品如同時申報，一個產品使用原件，其他產品可使用復印件，并書面說明原件所在的申報產品名稱；這些產品如不同時申報，一個產品使用原件，其他產品需使用經公證后的復印件，并書面說明原件所在的申報產品名稱。
    （11）申請人應當分別申請延續(xù)、變更、補發(fā)、糾錯等事項，在完成一個申請事項后，方可申請其他事項。
    （12）已經取得非特殊用途化妝品備案憑證的美白產品，按照祛斑類特殊用途化妝品相關要求，補充完成相關檢驗項目及資料后，進口產品按變更特殊用途化妝品產品類別提出申請。僅具有物理遮蓋作用的進口美白產品，可直接提出變更特殊用途化妝品產品類別申請。
    （13）通過物理遮蓋形式達到皮膚美白增白效果的，應在產品標簽上明確標注僅具有物理遮蓋作用。
    3.申報材料具體要求
    （1）逐項提交各項資料。
    （2）應按照申請表填表說明的要求填寫申請表各項。
    （3）被委托生產企業(yè)的質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件或符合生產企業(yè)所在國（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產資質證明文件應當符合下列要求：
    1）由認證機構或第三方出具或認可。無法提交原件的，可提交復印件，復印件應由中國公證機關公證或由我國使（領）館確認；
    2）所載明的生產企業(yè)名稱和地址應與所申報的內容完全一致。
    （四）進口特殊用途化妝品行政許可批件補發(fā)
    1.申請材料清單
    （1）化妝品行政許可批件（備案憑證）補發(fā)申請表；
    （2）因化妝品行政許可批件破損申請補發(fā)的，應提交化妝品行政許可批件原件；
    （3）因化妝品行政許可批件遺失申請補發(fā)的，應提交省級以上（含省級）報刊刊載的遺失聲明原件，遺失補發(fā)申請應在刊載遺失聲明之日起20日后及時提出；
    （4）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章。
    2.申報材料一般要求



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    北京天健華成國際貿易咨詢有限公司面向大健康產業(yè)企業(yè)，提供新品研發(fā)，注冊申報，市場咨詢，行業(yè)研究，上市調研，營銷策劃，招商推廣，電子商務，產品銷售等方位服務?；瘖y品，食品，消毒產品等健康產品注冊申報業(yè)務是公司主營業(yè)務之一。

公司早在上世界90年始審批健康相關產品之初，就借助政府相關平臺為諸多國內外企業(yè)提供專業(yè)的申報代理服務，積累了大量經驗并建立了豐富的行業(yè)資源。2003年公司成立后，秉承科研工作者治學嚴謹的作風，本著誠信，務實，快捷的理念。采取專業(yè)化員工+專家的工作模式，繼續(xù)為國內外食品，化妝品等健康相關產品企業(yè)提供優(yōu)質服務。 公司已成為本行業(yè)企業(yè)，與各國駐華大有良好合作關系，在日本，東歐，美國等地設有分支機構，并在臺灣，日本，，南非等地贏得較高度和良好的口碑。目前已為美國，韓國，德國，英國，日本，意大利，澳大利亞，加拿大，法國，新加坡，約旦，瑞典等和中國臺灣，中國香港的眾多的數千個產品成功申請衛(wèi)生批件。

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