REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
——注冊(cè)(Registration):
年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation):
包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization):
對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction):
如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類(lèi),但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)最有害的或者進(jìn)口量最大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有最危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。
SVHC更新歷程
2008年10月28日,ECHA發(fā)布第一批SVHC清單,共15項(xiàng);
2010年01月13日,ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);
2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);
2010年06月18日,ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);
2010年12月15日,ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);
2011年06月20日,ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);
2011年12月19日,ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);
2012年06月18日,EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng));同時(shí),將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中,即,將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);
2012年12月19日,ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);
2013年06月30日,ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);
2013年12月16日,ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);
2014年06月16日,ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);
2014年12月17日,ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);
2015年06月15日,ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);
2015年12月17日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng)。
2015年12月17日,ECHA正式公布5種物質(zhì)作為高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)。至此REACH法規(guī)授權(quán)候選清單上SVHC物質(zhì)已增加至168種,合計(jì)14批。
如果物品中含有“候選清單”中所列物質(zhì),并且含量超過(guò)0.1%,則物品的供應(yīng)商需要向客戶(hù)和消費(fèi)者提供物品的安全使用信息。此外,從2011年6月1日起,該類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商,在某些情況下,有責(zé)任向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進(jìn)行通報(bào)。