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    一、REACH認證簡介

    “Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。

    二、REACH認證的目的:

    保護人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。 從實質(zhì)意義上講,REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新,使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。

    三、REACH證的內(nèi)容

    注冊(Registration)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。

    評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。

    許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。 

    限制(Restriction)如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。注:PBT持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì) vPvB高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。

    四、REACH認證的測試流程:

    1、填寫測試REACH測試申請表,與樣品一起送到我司,或通過快遞公司送樣品(內(nèi)附REACH測試申請表)到本公司。

    2、送樣時交付測試費用,若樣品快遞到我公司的,相關(guān)人員會先傳真付款通知單給客戶,客戶須將測試費用匯到我司帳戶上,并將匯款憑證傳真給我司存查,我們確認收到測試費用后安排測試。

    3、測試完成后,實驗室相關(guān)人員會先發(fā)送PDF電子版報告到貴司,申請紙質(zhì)報告的客戶之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理。

    4、我司的工作時間是周一至周五,早上9:30至12:00,下午13:30至17:50。


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