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    3.1.3 申請和受理
    3.1.3.1 省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后,對申請材料的完整性和真實(shí)性進(jìn)行審查。經(jīng)審查,申請材料符合要求的,應(yīng)當(dāng)受理申請,并自收到申請材料之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)出《行政許可申請受理決定書》;申請材料不符合要求且可通過補(bǔ)正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)一次性告知企業(yè)需要補(bǔ)正的內(nèi)容,并于當(dāng)場或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)出《行政許可申請材料補(bǔ)正告知書》。逾期未告知企業(yè)的,視為受理申請。
    對申請材料不符合《行政許可法》和《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》要求的,不予受理申請,并應(yīng)當(dāng)自收到申請或補(bǔ)正申請材料之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)出《行政許可申請不予受理決定書》。
    原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品必須按規(guī)定做好請驗(yàn)、檢驗(yàn)工作,質(zhì)檢部應(yīng)及時(shí)將檢查結(jié)果按如下要求出報(bào)有關(guān)部門:
    4.1 化驗(yàn)員接到樣品后應(yīng)按各樣品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),填寫檢驗(yàn)記錄并簽章;
    4.2 質(zhì)檢員應(yīng)對化驗(yàn)員出具的檢驗(yàn)記錄,按相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)逐項(xiàng)核對,并復(fù)核計(jì)算,在確認(rèn)無誤后,簽章。在此基礎(chǔ)上,匯總該品種的檢驗(yàn)記錄,進(jìn)一步按其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核對檢驗(yàn)項(xiàng)目,并出好檢驗(yàn)報(bào)告書后送主管審核;
    4.3成品檢驗(yàn)結(jié)果審核:主管在核對化驗(yàn)員出具的成品檢驗(yàn)報(bào)告書、檢驗(yàn)原始記錄及質(zhì)檢員出具的批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄審核單、以及批生產(chǎn)批包裝記錄后,在成品放行審核記錄上簽章,符合要求的由質(zhì)檢部主管簽發(fā)成品放行單,不合格品應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告書上加蓋不合格品章;
    4.4物料檢驗(yàn)結(jié)果審核:主管在核對化驗(yàn)員出具的物料檢驗(yàn)報(bào)告書及檢驗(yàn)原始記錄的同時(shí)還應(yīng)核對物料供應(yīng)是否合格供應(yīng)商供應(yīng),根據(jù)物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)簽發(fā)物料使用審核記錄,合格的物料在檢驗(yàn)報(bào)告書上加蓋同意使用章,不合格的加蓋不合格品章;
    4.5中間產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果審核:車間質(zhì)管員對中間產(chǎn)品、檢驗(yàn)記錄和報(bào)告進(jìn)行審核后蓋上同意使用章;
    4.6物料檢驗(yàn)報(bào)告書交倉儲部;
    4.7成品檢驗(yàn)報(bào)告書與成品放行單由質(zhì)檢員轉(zhuǎn)交倉管員,倉管員憑成品檢驗(yàn)報(bào)告書及放行單辦理入庫手續(xù);
    4.8所有檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測完畢后,應(yīng)在五日內(nèi)出具檢驗(yàn)報(bào)告

    4.1產(chǎn)品保質(zhì)期的確定
    4.1.1公司生產(chǎn)的所有產(chǎn)品均應(yīng)有保質(zhì)期。
    4.1.1.1 規(guī)定半成品保質(zhì)期限為6個(gè)月,貯存條件:溫度18-26℃,濕度45-65%。
    4.1.1.2 規(guī)定成品保質(zhì)期按國家規(guī)定不超過五年。
    4.1.2在符合國家法規(guī)規(guī)定,產(chǎn)品自定保質(zhì)期由質(zhì)檢部在留樣觀察的基礎(chǔ)上提出,由總經(jīng)理或其指定人批準(zhǔn)后報(bào)備。
    4.2產(chǎn)品保質(zhì)期的報(bào)備
    4.2.1所有產(chǎn)品的保質(zhì)期限必須報(bào)質(zhì)檢部審核后,總經(jīng)理或其指定人批準(zhǔn)方可實(shí)施。
    4.2.2產(chǎn)品保質(zhì)期經(jīng)質(zhì)檢部審核,總經(jīng)理或其指定人批準(zhǔn)后實(shí)施,一般確認(rèn)保質(zhì)期需附留樣觀察數(shù)據(jù)。
    4.3產(chǎn)品保質(zhì)期的實(shí)施
    4.3.1公司生產(chǎn)的所有產(chǎn)品均應(yīng)在產(chǎn)品包裝印上保質(zhì)期。
    4.3.2質(zhì)檢部應(yīng)將各生產(chǎn)品種的保質(zhì)期以書面形式通知生產(chǎn)部,生產(chǎn)部以此為準(zhǔn)在產(chǎn)品包裝上打印。
    4.4產(chǎn)品保質(zhì)期的更改
    4.4.1國家法定的產(chǎn)品保質(zhì)期不得更改。
    4.4.2生產(chǎn)車間確因原輔料變更需要更改工藝的必須進(jìn)行小試,樣品經(jīng)加速試驗(yàn)確信達(dá)到法定保質(zhì)期的方可更改工藝,并按4.2要求進(jìn)行報(bào)備。
    4.4.3公司自定保質(zhì)期的產(chǎn)品在留樣觀察中發(fā)現(xiàn)有明顯下降的,甚至不合格的除按《留樣觀察管理制度》執(zhí)行外,應(yīng)修改保質(zhì)期。生產(chǎn)部應(yīng)組織技術(shù)人員對該品種進(jìn)行工藝攻關(guān),確保以后生產(chǎn)的產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。
    4.4.4公司自定的保質(zhì)期在留樣觀察中比較穩(wěn)定且經(jīng)過三批考察超過保質(zhì)期仍較穩(wěn)定的,可以延長保質(zhì)期,但不得超過國家法定的保質(zhì)期。
    4.4.5變更保質(zhì)期的審批和申報(bào)備案工作同4.2。

    3.4 產(chǎn)品抽樣與檢驗(yàn)
    3.4.1 企業(yè)實(shí)地核查合格的,審查組應(yīng)當(dāng)根據(jù)《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許可抽樣方法》(見4.4.1),抽、封樣品,填寫《生產(chǎn)許可發(fā)證檢驗(yàn)抽樣單》一式四份,告知企業(yè)所有承擔(dān)產(chǎn)品檢驗(yàn)任務(wù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱和聯(lián)系方式,由企業(yè)自主選擇,并告知企業(yè)在封存樣品之日起7日內(nèi)送達(dá)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
    3.4.2 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到企業(yè)樣品之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成檢驗(yàn)工作,并出具《檢驗(yàn)報(bào)告》一式三份(審查機(jī)構(gòu)、企業(yè)、審查中心各一份)。產(chǎn)品檢驗(yàn)時(shí)間不計(jì)入本實(shí)施細(xì)則規(guī)定的期限。
    3.4.3對于省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局已經(jīng)受理的企業(yè),應(yīng)當(dāng)積極配合產(chǎn)品抽封樣品和檢驗(yàn)工作,如無正當(dāng)理由拒絕產(chǎn)品抽封樣品和檢驗(yàn)的,按企業(yè)審查不合格處理。
    3.4.4企業(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)不合格的,判為企業(yè)審查不合格,由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局書面上報(bào)國家質(zhì)檢總局,并由國家質(zhì)檢總局向企業(yè)發(fā)出《不予行政許可決定書》。
    4.1驗(yàn)證組織機(jī)構(gòu)
    4.1.1技術(shù)負(fù)責(zé)人擔(dān)任企業(yè)驗(yàn)證總負(fù)責(zé)人,主管企業(yè)驗(yàn)證工作。
    4.1.2質(zhì)檢部負(fù)責(zé)日常管理工作。
    4.1.3根據(jù)不同的驗(yàn)證對象,分別建立由各有關(guān)部門組成的驗(yàn)證小組。驗(yàn)證小組由組長、副組長、成員組成,負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的驗(yàn)證工作。
    4.2驗(yàn)證工作基本內(nèi)容。
    4.2.1生產(chǎn)驗(yàn)證包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)和清潔驗(yàn)證。
    4.2.2關(guān)鍵設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證包括空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、主要生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證。
    4.2.3影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素的驗(yàn)證包括生產(chǎn)工藝及其變更,主要原輔材料變更,質(zhì)量控制方法,設(shè)備清洗。
    4.2.4在設(shè)備采購前還應(yīng)進(jìn)行設(shè)備的預(yù)確認(rèn)。
    4.2.5每年應(yīng)定期對主要原輔料供應(yīng)商所供應(yīng)的原輔為進(jìn)行回顧性驗(yàn)證,以確定是否仍確定為供應(yīng)商。
    4.2.6任何新處方、新工藝、新產(chǎn)品投產(chǎn)前應(yīng)驗(yàn)證。
    4.2.7生產(chǎn)一定周期后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。
    4.3驗(yàn)證計(jì)劃
    驗(yàn)證項(xiàng)目可以是車間、班組提出,也可以由部門提出,質(zhì)檢部負(fù)責(zé)收集、匯總,每年一月制定出本年度的驗(yàn)證計(jì)劃。
    4.4驗(yàn)證項(xiàng)目的提出和確定。
    4.4.1由各部門根據(jù)驗(yàn)證對象提出驗(yàn)證項(xiàng)目,并提出驗(yàn)證小組名單,填寫申請表。
    4.4.2技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)驗(yàn)證項(xiàng)目后立項(xiàng),同時(shí)確定驗(yàn)證小組組長、副組長、成員。

    生產(chǎn)許可證即SC證審查公司
    4.1實(shí)驗(yàn)室人員必須持有有效的健康證,有皮膚疾患者禁止從事實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作。
    4.2無關(guān)人員,未經(jīng)品管部主管批準(zhǔn),禁止入內(nèi)。
    4.3實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止會客、吸煙、進(jìn)食,禁止高聲喧嘩。不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)梳妝打扮。禁止將任何與工作無關(guān)的書籍、物品等帶入實(shí)驗(yàn)室。
    4.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持安靜、整潔、衛(wèi)生。儀器設(shè)備、樣品、試劑排放整齊、位置合理。
    4.5菌種、試劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及貴重設(shè)備應(yīng)制訂專人負(fù)責(zé)保管,確保安全存放,避免流失、污染。建立健全的各種原始記錄,包括檢驗(yàn)、留樣、設(shè)備使用環(huán)境等記錄。劇毒化學(xué)品的儲存、使用如實(shí)記錄,防止被盜、丟失或誤用。一但發(fā)現(xiàn)被盜、丟失、誤用,立即向質(zhì)檢部主管報(bào)告。強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑必須分開存放,使用時(shí)遠(yuǎn)離熱源。
    4.6應(yīng)配備防護(hù)用手套。禁止帶手套接觸眼鼻、粘膜、皮膚,禁止帶手套離開工作區(qū)。
    4.7進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)更換實(shí)驗(yàn)室專用工作服,離開實(shí)驗(yàn)室應(yīng)脫下實(shí)驗(yàn)室工作服并放置到規(guī)訂地點(diǎn),不得將該工作服穿出實(shí)驗(yàn)室以外。
    4.8操作或接觸檢驗(yàn)樣品,應(yīng)帶手套,必要時(shí)佩戴防護(hù)眼鏡盒口罩。進(jìn)行試驗(yàn)中禁止戴隱形眼鏡。
    4.9主要檢驗(yàn)設(shè)備應(yīng)建立設(shè)備臺賬。
    4.10對實(shí)驗(yàn)室的溫、濕度須定時(shí)確認(rèn)并做好記錄。
    4.11實(shí)驗(yàn)須嚴(yán)格按照操作規(guī)定執(zhí)行。禁止用手以外的部位或器官操作。
    4.12一次性消耗實(shí)驗(yàn)用品禁止重復(fù)使用。每次實(shí)驗(yàn)棄用的物品,應(yīng)放置到指定位置。
    4.13實(shí)驗(yàn)用品(包括工作服)不得用于其他用途。
    4.14實(shí)驗(yàn)室內(nèi)門窗、窗簾要關(guān)閉好。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后確認(rèn)水、電、氣處于安全狀態(tài)。禁止私接亂拉電線,謹(jǐn)防電路超負(fù)荷起火。
    4.15手上有水或潮濕禁止操作電器設(shè)備。
    4.16氣瓶應(yīng)專用,不能隨意改裝其他氣體。開啟氣門時(shí)不準(zhǔn)將頭或身體對準(zhǔn)氣瓶總閥,以防萬一閥門或氣表沖出傷人。
    4.17發(fā)生意外傷害時(shí),預(yù)處理方案:
    4.17.1普通傷口:以生理鹽水或清水清洗傷口,以創(chuàng)口貼固定。
    4.17.2燒燙傷:以冷水沖洗15至30分鐘至散熱止痛,再以生理鹽水擦拭(勿用藥膏、牙膏涂抹或以紗布蓋?。?,緊急送醫(yī)。(注意:水泡不可自行刺破)
    4.17.3化學(xué)藥物灼傷:以大量清水沖洗,再以消毒紗布或消毒過的布覆蓋傷口,緊急送醫(yī)。

    4.1風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容
    4.1.1風(fēng)險(xiǎn)管理包括風(fēng)險(xiǎn)評估、風(fēng)險(xiǎn)控制、風(fēng)險(xiǎn)溝通和審核等程序,持續(xù)貫穿于整個(gè)產(chǎn)品生命周期。
    4.1.2風(fēng)險(xiǎn)評估包括風(fēng)險(xiǎn)識別、風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)。即解決三個(gè)基本問題:①將會出現(xiàn)的問題是什么?②可能性有多大?③問題發(fā)生的后果是什么?
    4.1.3風(fēng)險(xiǎn)控制的目的是將風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受的水平。重點(diǎn)歸納為:①風(fēng)險(xiǎn)是否在可以被接受的水平上?②可以采取什么樣的措施來降低、控制或消除風(fēng)險(xiǎn)?③在控制已經(jīng)識別的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)是否會產(chǎn)生新的風(fēng)險(xiǎn)?
    4.1.4風(fēng)險(xiǎn)溝通:通過風(fēng)險(xiǎn)溝通,能夠促進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)施,使各方掌握更全面的信息,從而調(diào)整或改進(jìn)措施及其效果。
    4.1.5風(fēng)險(xiǎn)審核:在風(fēng)險(xiǎn)管理流程的最后階段。應(yīng)該對風(fēng)險(xiǎn)管理程序的結(jié)果進(jìn)行審核,尤其是對可能會影響到原質(zhì)量管理決策的事件進(jìn)行審核。
    4.2風(fēng)險(xiǎn)管理程序
    4.2.1風(fēng)險(xiǎn)管理的啟動(dòng)
    4.2.1.1確定問題或有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的疑問,包括確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)可能性的相關(guān)假設(shè)。
    4.2.1.2風(fēng)險(xiǎn)管理小組負(fù)責(zé)召集與風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的部門或?qū)<?,收集相關(guān)的可能性危險(xiǎn)、危害或?qū)θ梭w健康影響的背景資料和數(shù)據(jù)。
    4.2.1.3根據(jù)存在的主要風(fēng)險(xiǎn)的性質(zhì)確定風(fēng)險(xiǎn)管理的組長和必要資源。
    4.2.1.4確定如何使用這些信息,評估和結(jié)論。根據(jù)具體問題,由風(fēng)險(xiǎn)管理的組長負(fù)責(zé)組建風(fēng)險(xiǎn)管理流程,包括詳細(xì)的時(shí)間計(jì)劃。
    4.2.2風(fēng)險(xiǎn)評估:
    4.2.2.1首先系統(tǒng)的確認(rèn)原料、工藝、設(shè)備、系統(tǒng)、操作等過程中存在的風(fēng)險(xiǎn),指出將會出現(xiàn)的問題所在,包括識別可能的后果。
    4.2.2.2其次對已經(jīng)被識別的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析,確認(rèn)將會出現(xiàn)問題的可能性有多大,是否能夠被及時(shí)發(fā)現(xiàn)以及造成的后果等。
    4.2.2.3參照預(yù)先確定的風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)準(zhǔn)對風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評價(jià)(可以用風(fēng)險(xiǎn)等級表示)。
    4.2.2.4討論風(fēng)險(xiǎn)的危害,得出定量的結(jié)論,即用0%~100%的可能性數(shù)值來表示,也可以對風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行定性描述,比如“高”、“中”、“低”。
    4.2.3風(fēng)險(xiǎn)控制包括作出決策來降低、接受風(fēng)險(xiǎn)。針對風(fēng)險(xiǎn)評估中確定的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行改進(jìn),通過實(shí)施一些措施使風(fēng)險(xiǎn)降低。接受風(fēng)險(xiǎn)是指考慮到風(fēng)險(xiǎn)等級和降低風(fēng)險(xiǎn)所需的成本,從而設(shè)定一個(gè)可以接受的風(fēng)險(xiǎn)等級,一旦風(fēng)險(xiǎn)降低到該等級,就接受該風(fēng)險(xiǎn)。
    4.2.4風(fēng)險(xiǎn)溝通:在采取了風(fēng)險(xiǎn)控制措施以后,需要通過實(shí)際的生產(chǎn)或操作來檢查上述風(fēng)險(xiǎn)控制的措施是否有效,是否可以將風(fēng)險(xiǎn)降低到預(yù)期。在風(fēng)險(xiǎn)管理程序?qū)嵤┑母鱾€(gè)階段,決策者和相關(guān)部門應(yīng)該對進(jìn)行的程度和管理方面的信息進(jìn)行交換和共享。
    4.2.5風(fēng)險(xiǎn)審核:通過一段時(shí)間的運(yùn)行,需要對整個(gè)系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行審核。因?yàn)橹安扇〉娘L(fēng)險(xiǎn)控制措施可能效果不佳,工藝或設(shè)備有變更,從而需要對整個(gè)過程進(jìn)行再評估。
    4.3常用的風(fēng)險(xiǎn)管理工具
    4.3.1通常用組織數(shù)據(jù)和簡化決策用圖表:流程圖、檢查表、控制圖、因果圖。
    4.3.2非正式工具:以經(jīng)驗(yàn)和企業(yè)內(nèi)部資料為基礎(chǔ),被實(shí)踐證明有效的質(zhì)量審計(jì)、投訴處理、偏差處理等。

    為了貫徹執(zhí)行《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求,加強(qiáng)對質(zhì)量安全管理活動(dòng)的領(lǐng)導(dǎo),在本公司建立、實(shí)施和保持一個(gè)完善的質(zhì)量安全管理體系,特任命 先生為本公司質(zhì)量安全管理負(fù)責(zé)人。并賦予如下職責(zé)和權(quán)限:


    1) 負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量安全管理工作;負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的問題;
    2) 負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量安全管理活動(dòng)的業(yè)績和任何改進(jìn)的需求;
    負(fù)責(zé)在公司內(nèi)部提高滿足法律法規(guī)和顧客要求的意識;
    負(fù)責(zé)就質(zhì)量安全管理活動(dòng)及生產(chǎn)許可證申證事宜等與外部的聯(lián)絡(luò)、溝通。
    本質(zhì)量安全手冊是按《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求、結(jié)合本公司的實(shí)際情況編寫的;本手冊內(nèi)容包涵了必須的質(zhì)量安全管理職責(zé)、企業(yè)環(huán)境與場所要求、生產(chǎn)資源提供、采購質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、生產(chǎn)安全防護(hù)規(guī)定及其相關(guān)的程序、標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程和管理制度。
    本質(zhì)量安全手冊闡述了 司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、組織結(jié)構(gòu)及管理人員的職責(zé)和權(quán)限,為本公司的各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)提供統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和原則、并協(xié)調(diào)各部門的活動(dòng);它是 司質(zhì)量安全管理體系的綱領(lǐng)性文件;用于證實(shí)公司有能力穩(wěn)定地提供滿足法律法規(guī)和顧客要求的食品用紙容器產(chǎn)品。
    2.0 適用范圍
    本質(zhì)量安全手冊適用于食品用紙容器產(chǎn)品及其產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)所涉及的過程和場所。
    3.0管理職責(zé)
    3.1質(zhì)量安全手冊由質(zhì)量安全管理負(fù)責(zé)人組織編寫,質(zhì)量安全管理負(fù)責(zé)人審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)、頒布。
    3.2質(zhì)量安全手冊由管理部負(fù)責(zé)管理。
    生產(chǎn)許可證即SC證審查公司
    3.2 試生產(chǎn)
    3.2.1 申請企業(yè)自收到《行政許可申請受理決定書》之日起,可以對申請取證的產(chǎn)品組織小批量試生產(chǎn)。
    3.2.2 企業(yè)試生產(chǎn)的產(chǎn)品,必須經(jīng)承擔(dān)生產(chǎn)許可檢驗(yàn)任務(wù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),依據(jù)本實(shí)施細(xì)則規(guī)定批批檢驗(yàn)合格,并在產(chǎn)品或者包裝、說明書標(biāo)明“試制品”后,方可銷售。
    3.2.3 國家質(zhì)檢總局做出不予行政許可決定的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)自收到《不予行政許可決定書》之日起停止試生產(chǎn)該產(chǎn)品。
    3.2.4 根據(jù)國務(wù)院國發(fā)[2005]40號文關(guān)于發(fā)布實(shí)施《促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整暫行規(guī)定》的決定和中華人民共和國國家發(fā)展與改革委員會第40號令《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2005年本)》的要求,不予受理1.7萬噸/年以下的化學(xué)制漿生產(chǎn)線和3.4萬噸/年以下的草漿生產(chǎn)裝置的企業(yè)申請,2005年12月2日后建設(shè)的低檔紙及紙板生產(chǎn)企業(yè)申請時(shí)必須提供齊全的項(xiàng)目建設(shè)審批手續(xù)。

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    關(guān)于漢墨咨詢
    廈門漢墨企業(yè)管理咨詢有限公司是經(jīng)福建省廈門市工商局批準(zhǔn)并注冊登記的具有法人的綜合管理咨詢公司。公司具有豐富的培訓(xùn)咨詢?nèi)瞬刨Y源并組建了各個(gè)管理模塊的培訓(xùn)咨詢團(tuán)隊(duì),致力于通過培訓(xùn)或咨詢幫助企業(yè)解決管理困惑,如:體系認(rèn)證培訓(xùn)與咨詢、社會責(zé)任驗(yàn)廠培訓(xùn)與咨詢、品質(zhì)管理培訓(xùn)與咨詢、現(xiàn)場管理培訓(xùn)與咨詢,精益生產(chǎn)項(xiàng)目、企業(yè)管理診斷等。公司始終堅(jiān)持“從實(shí)際出發(fā),著眼于未來”的宗旨,為選擇了我們公司的客戶提供從未來需求考慮的符合企業(yè)實(shí)際的培訓(xùn)咨詢方案。
    我們的業(yè)務(wù)
    涵蓋各種大小的管理培訓(xùn)咨詢項(xiàng)目, 包括體系認(rèn)證,買家驗(yàn)廠,管理診斷, 5S/6S現(xiàn)場管理,精益生產(chǎn),核心工具,拓展訓(xùn)練,自我管理,業(yè)務(wù)管理,力等各種培訓(xùn)咨詢項(xiàng)目。憑借對國際客戶需求及中國本土環(huán)境的透徹理解,我們能為客戶提供具有前瞻性、創(chuàng)造性、針對性和易實(shí)施的管理培訓(xùn)咨詢解決方案,使企業(yè)能在高速變化的市場中占據(jù)優(yōu)勢并取得優(yōu)越的績效。
    服務(wù)區(qū)域:福建省內(nèi)的九地市:福州、廈門、泉州、龍巖、漳州、莆田、寧德、南平、三明
    廣東省內(nèi)的珠三角、粵東、粵西和粵北四個(gè)區(qū)域,其中珠三角:廣州、深圳、佛山、東莞、中山、珠海、江門、肇慶、惠州;粵東:汕頭、潮州、揭陽;粵西:湛江、茂名、陽江;粵北。
    漢墨提供以下認(rèn)證及培訓(xùn)咨詢項(xiàng)目(包括但不限于):1、認(rèn)證與驗(yàn)廠(質(zhì)量、食品、社會責(zé)任、環(huán)境、、信息、森林、回收、有機(jī)、等):ISO9001(ISO9000)質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO22000食品管理體系認(rèn)證、SQF、BRC全球食品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證、IFS、HACCP、FSSC22000食品體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、ISO45001職業(yè)體系認(rèn)證、IATF16949汽車質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO13485、QC080000、ISO27001信息管理體系認(rèn)證、ISO20000、ISO50001能源管理體系認(rèn)證、ISO22716、GMP良好操作規(guī)范體系認(rèn)證、FSC森林管理體系認(rèn)證、GRS全球回收標(biāo)志認(rèn)證、GOTS、OCS、BSCI、SEDEX、SA8000、知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證、服務(wù)管理體系認(rèn)證、3A信用價(jià)辦理、生產(chǎn)許可證(SC)注冊辦理、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、兩化融合管理體系定、CMA計(jì)量認(rèn)證,CNAS第三方實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢、碳足跡、碳標(biāo)簽、環(huán)境標(biāo)志“十環(huán)”認(rèn)證、綠色工廠認(rèn)證、內(nèi)審員培訓(xùn)等。
    2、管理培訓(xùn):管理自我(以客戶為、情緒管理、執(zhí)行力、個(gè)人行為特征、自我認(rèn)知),管理業(yè)務(wù)(設(shè)備管理、現(xiàn)場管理、質(zhì)量管理、采購管理、大客戶管理、項(xiàng)目管理、精益管理),管理他人(MTP中高層管理能力提升、目標(biāo)與計(jì)劃管理、以經(jīng)營為導(dǎo)向的績效、團(tuán)隊(duì)管理、沖突管理、下屬)等。
    3、管理咨詢:組織架構(gòu)梳理及人才、力測與發(fā)展服務(wù)、培訓(xùn)管理體系搭建、企業(yè)文化梳理與落地等。
    4、其他服務(wù):企業(yè)補(bǔ)貼服務(wù)(高新、專精特新、研發(fā)費(fèi)用等補(bǔ)貼申報(bào))、記賬、知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)。


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