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    GB50687食品工業(yè)潔凈用房驗(yàn)收檢測服務(wù)

    一 食品工業(yè)潔凈用房
    有衛(wèi)生生產(chǎn)環(huán)境要求的潔凈生產(chǎn)區(qū)宜包括易腐性食品、即食半成品或成品的最后冷卻或包裝前的存放、前處理場所；不能最終滅菌的原料前處理、產(chǎn)品灌封、成型場所，產(chǎn)品最終滅菌后的暴露環(huán)境；內(nèi)包裝材料準(zhǔn)備室和內(nèi)包裝室以及為食品生產(chǎn)、改進(jìn)食品特性或保存性的加工處理場所和檢驗(yàn)室等。

    二 食品工業(yè)潔凈用房的分級
    Ⅰ級（靜態(tài)ISO 5級國標(biāo)百級，動(dòng)態(tài)ISO 6級國標(biāo)千級）：高污染風(fēng)險(xiǎn)的潔凈操作區(qū)；
    Ⅱ級（靜態(tài)ISO 7級國標(biāo)萬級，動(dòng)態(tài)ISO 8級國標(biāo)十萬級）：Ⅰ級區(qū)所處的背景環(huán)境，或污染風(fēng)險(xiǎn)僅次于Ⅰ級的涉及非最終滅菌食品的潔凈操作區(qū)；
    Ⅲ級（靜態(tài)ISO 8級國標(biāo)十萬級）：生產(chǎn)過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)；
    Ⅳ級（靜態(tài)ISO 9級國標(biāo)百萬級）：屬于前置工序的一般清潔要求的區(qū)域。

    三 食品工業(yè)潔凈用房的環(huán)境參數(shù)要求
    1溫度和濕度要求：
    Ⅰ級、Ⅱ級溫度應(yīng)為20℃-25℃，相對濕度應(yīng)為30%-65%；
    Ⅲ級、Ⅳ級溫度應(yīng)為18℃-26℃，相對濕度應(yīng)為30%-70%。
    2照度要求：
    （1）檢驗(yàn)場所工作面混合照明的最低照度不應(yīng)低于500lx，加工場所工作面一般照明的最低照度不應(yīng)低于200lx。
    （2）輔助工作室、走廊、緩沖室、人員凈化和物料凈化用室一般照明的照度值不宜低于100lx。
    （3）對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
    3噪聲要求：
    Ⅰ級潔凈用房的噪聲級（靜態(tài)）不應(yīng)大于65dB(A)，其他等級潔凈用房噪聲級（靜態(tài)）不應(yīng)大于60dB(A)。
    4靜態(tài)時(shí)換氣次數(shù)要求：
    Ⅱ級不小于20次/h；Ⅲ級不小于15次/h；Ⅳ級不小于10次/h。
    5靜壓差要求：
    有可關(guān)閉的門窗相鄰相通的潔凈用房之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間應(yīng)保持不小于5Pa的靜壓差，潔凈區(qū)對室外應(yīng)保持不小于10Pa的靜壓差。當(dāng)生產(chǎn)工藝要求在潔凈用房墻上開有不可關(guān)閉的洞口時(shí)，洞口氣流宜保持從潔凈等級高的一側(cè)經(jīng)孔洞壓向潔凈等級低的一側(cè)或按工藝要求的定向氣流，洞口氣流平均風(fēng)速不應(yīng)小于0.2m/s。停止生產(chǎn)時(shí)洞口宜有封閉的措施。有內(nèi)部污染產(chǎn)生的房間宜保持相對負(fù)壓，對外來污染有控制要求的房間宜保持相對正壓。

    四 檢測項(xiàng)目
    常規(guī)檢測指標(biāo)：換氣次數(shù)、潔凈度、靜壓差、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度、溫度、相對濕度。
    其它檢測指標(biāo)：高效過濾器檢漏、定向氣流、I級工作區(qū)截面風(fēng)速、新風(fēng)量、開放的洞口風(fēng)速、自凈時(shí)間、甲醛。
    　
    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實(shí)驗(yàn)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室，具備CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時(shí)間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報(bào)告廣泛用于竣工驗(yàn)收、體系認(rèn)證、客戶驗(yàn)廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    GB50472電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范驗(yàn)收檢測服務(wù)

    一 電子工業(yè)潔凈廠房
    隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，電子產(chǎn)品生產(chǎn)日新月異，以微電子產(chǎn)品為代表的各種電子產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展迅速?，F(xiàn)代電子產(chǎn)品要求微型化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性，以人們熟悉的手機(jī)、筆記本電腦為例，它所使用的集成電路、電子元器件以及其組裝的生產(chǎn)過程都要求在受控環(huán)境條件下進(jìn)行操作，其中以集成電路生產(chǎn)過程對受控環(huán)境的要求尤為嚴(yán)格。
    電子產(chǎn)品的種類繁多，隨著微型化、精密化、高純度、高質(zhì)量和高可靠的電子產(chǎn)品品種的增加，需要在空氣懸浮粒子受控環(huán)境中進(jìn)行全過程生產(chǎn)或部分生產(chǎn)的電子產(chǎn)品主要有:半導(dǎo)體材料及其器件生產(chǎn)、集成電路生產(chǎn)、化合物半導(dǎo)體生產(chǎn)、光電子生產(chǎn)、薄膜晶體管液晶顯示器TFT-LCD生產(chǎn)，微硬盤驅(qū)動(dòng)器HDD生產(chǎn)、等離子顯示器PDP生產(chǎn)、磁頭和磁帶生產(chǎn)、光導(dǎo)纖維生產(chǎn)、印刷電路板、芯片制造、封裝等。
    電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)環(huán)境的設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的要求控制微粒和對產(chǎn)品質(zhì)量有害的雜質(zhì)，同時(shí)還應(yīng)提出溫度、濕度、壓差、噪聲、振動(dòng)、靜電防護(hù)、照度等參數(shù)要求。
    潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度等性能測試和認(rèn)證應(yīng)符合GB 50472電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范附錄D的要求。

    二 電子工業(yè)潔凈廠房的分級按國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50073 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范等同國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    5級（百級）、6級（千級）、7級（萬級）、8級（十萬級）、8.5級（三十萬級）

    三 電子工業(yè)潔凈廠房的檢測項(xiàng)目
    基本測試指標(biāo)：空氣潔凈度等級測定、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量；
    選測指標(biāo)：過濾器泄漏、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、微振、自凈時(shí)間、密閉性等。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實(shí)驗(yàn)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室，具備CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時(shí)間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報(bào)告廣泛用于竣工驗(yàn)收、體系認(rèn)證、客戶驗(yàn)廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    華中潔凈環(huán)境檢測中心

    華中潔凈環(huán)境檢測中心是專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實(shí)驗(yàn)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室，具備CMA計(jì)量認(rèn)證，為華中湖北、河南、安徽三省空氣凈化行業(yè)協(xié)會(huì)潔凈室檢測中心。
    中心地處中國天元之位的華中重鎮(zhèn)-武漢，位于中國光谷之稱的國家自主創(chuàng)新示范區(qū)-東湖高新區(qū)，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時(shí)間快。
    中心順應(yīng)生物醫(yī)藥、食品工業(yè)、醫(yī)療技術(shù)、光電子行業(yè)的蓬勃發(fā)展，滿足客戶對生產(chǎn)研發(fā)環(huán)境質(zhì)量控制的迫切需求，中心致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報(bào)告廣泛用于竣工驗(yàn)收、體系認(rèn)證、客戶驗(yàn)廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！

    常規(guī)檢測項(xiàng)目：懸浮粒子（塵埃粒子）、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、風(fēng)量、風(fēng)速、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度；
    其它檢測項(xiàng)目：高效過濾器檢漏、自凈時(shí)間、表面微生物（菌落總數(shù)、大腸菌群）
    有害物質(zhì)：甲醛、苯、TVOC(按GB 50325)、臭氧濃度等。
    湖南醫(yī)療器械廠房潔凈室檢測報(bào)價(jià)
    GB 50457 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測服務(wù)

    一 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房
    醫(yī)藥潔凈室應(yīng)以微粒和微生物為主要控制對象，同時(shí)還應(yīng)規(guī)定醫(yī)藥潔凈室環(huán)境的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲等參數(shù)。

    二 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的分級
    100級國標(biāo)5級、10000級國標(biāo)7級、100000級國標(biāo)8級、300000級國標(biāo)8.5級

    三 檢測指標(biāo)
    微生物指標(biāo)浮游菌、沉降菌；
    藥品生產(chǎn)有關(guān)工序和環(huán)境區(qū)域的空氣潔凈度等級懸浮粒子應(yīng)符合GMP和附錄A的要求；
    溫度和濕度要求：100級、10000級溫度應(yīng)為20℃-24℃，相對濕度應(yīng)為45%-60%；100000級、300000級溫度應(yīng)為18℃-26℃，相對濕度應(yīng)為45%-65%；
    靜壓差要求：不同空氣潔凈度等級的醫(yī)藥潔凈室之間以及醫(yī)藥潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa，醫(yī)藥潔凈室與室外大氣的靜壓差不小于10Pa；
    照度要求：主要工作室一般照明的照度值宜為300lx，輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不低于150lx。對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
    非單向流醫(yī)藥潔凈室噪聲級（空態(tài)）不應(yīng)大于60dB(A)，單向流和混合流醫(yī)藥潔凈室噪聲級（空態(tài)）不應(yīng)大于65dB(A)。

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    湖南醫(yī)療器械廠房潔凈室檢測報(bào)價(jià)
    化妝品生產(chǎn)車間潔凈度檢測

    一 化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范
    根據(jù)規(guī)范要求，化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要進(jìn)行潔凈級別的檢測及生產(chǎn)用水的檢測。
    化妝品實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按檢驗(yàn)需要建立相應(yīng)的功能間，包括微生物檢驗(yàn)室、理化檢驗(yàn)室。微生物檢驗(yàn)室的環(huán)境控制條件應(yīng)能確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
    化妝品廠房應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，并合理布局；按生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境控制要求設(shè)置功能間（包括制作間、灌裝間、包裝間等），每條生產(chǎn)車間作業(yè)線的制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米。更衣室應(yīng)配備衣柜、鞋柜等設(shè)施。
    生產(chǎn)車間應(yīng)按產(chǎn)品工藝環(huán)境控制需求分為清潔區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)和一般區(qū)。生產(chǎn)眼部用護(hù)膚類、嬰兒和兒童用護(hù)膚類化妝品的灌裝間、清潔容器存儲(chǔ)間應(yīng)達(dá)到30萬級潔凈要求。生產(chǎn)區(qū)之間應(yīng)根據(jù)工藝質(zhì)量保證要求保持相應(yīng)的壓差，清潔區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)保持一定的正壓差。
    生產(chǎn)車間溫度、相對濕度控制應(yīng)滿足產(chǎn)品工藝要求。生產(chǎn)車間空氣檢測報(bào)告，參考《GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》30萬級標(biāo)準(zhǔn)；清潔區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)保持一定的正壓差；
    易產(chǎn)生粉塵的功能間與其他功能間保持一定的負(fù)壓差。
    生產(chǎn)車間工作面混合照度檢測報(bào)告，工作面混合照度不得小于220lx，檢驗(yàn)場所工作面混合照度不得小于450lx。生產(chǎn)用水的水質(zhì)和水量應(yīng)當(dāng)滿足生產(chǎn)要求，水質(zhì)至少達(dá)到生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求（pH值除外）。

    二 檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)
    化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范
    GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
    GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
    GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
    GB/T 16292-2010 潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法
    GB/T 16293-2010 潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法
    GB/T 16294-2010 潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
    2010版《中國藥典》純化水檢測標(biāo)準(zhǔn)

    三　檢測指標(biāo)
    1、常規(guī)指標(biāo)：懸浮粒子（塵埃粒子）、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度；
    2、其它指標(biāo)：高效過濾器檢漏、自凈時(shí)間、換氣次數(shù)、密閉性、有害物質(zhì)（甲醛、苯、TVOC）(按GB 50325)、臭氧濃度等；
    測試狀態(tài)：空態(tài)、靜態(tài)或動(dòng)態(tài)。
    3、純化水檢測：酸堿度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度。

    四 檢測周期
    2010版GMP：A、B、C、D級每12個(gè)月一次；
    國標(biāo)即ISO 14644 CLASS 1-5百級以上，每6個(gè)月一次；
    國標(biāo)即ISO 14644 CLASS 6-9千級、萬級、十萬級、三十萬級，每12個(gè)月一次。

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    湖南醫(yī)療器械廠房潔凈室檢測報(bào)價(jià)
    藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測服務(wù)

    一 藥品包裝材料生產(chǎn)潔凈室
    藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。
    國家食品藥品監(jiān)督管理局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號）附件7：藥包材生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求：
    1、直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”）生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至最低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時(shí)，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時(shí)，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下，盡量提高。
    2、藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別，潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則，并據(jù)此結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計(jì)和施工，以保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。
    3、潔凈室（區(qū)）內(nèi)有多個(gè)工序時(shí)，應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式，如10000級下的局部100級潔凈區(qū)。
    4、對于潔凈室（區(qū)）內(nèi)使用的壓縮空氣或各類氣體，也應(yīng)列入受控范圍。
    5、潔凈工作服的洗滌干燥、工具清洗存放應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的相應(yīng)規(guī)定。無菌工作服的整理、滅菌后的儲(chǔ)存應(yīng)在10000級潔凈室（區(qū)）內(nèi)。
    6、不同潔凈度級別應(yīng)分別設(shè)置更衣、換鞋緩沖區(qū)域。人員和工藝原料要進(jìn)入無菌核心區(qū)，應(yīng)優(yōu)先選擇通過幾個(gè)潔凈度等級逐步增加的過程，以適應(yīng)于他們所要進(jìn)入的區(qū)域的不同要求。
    7、藥包材企業(yè)生產(chǎn)區(qū)域可分為生產(chǎn)控制區(qū)和潔凈室（區(qū)），其中生產(chǎn)控制區(qū)應(yīng)為 密閉空間，具備粗效過濾的集中送風(fēng)系統(tǒng)，內(nèi)表面應(yīng)平整光滑，無顆粒物脫落，墻面和地面能耐受清洗和消毒，以減少灰塵的積聚。
    8、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)潔凈區(qū)域圖例如下，生產(chǎn)工序和名稱以較常見的方式命名。企業(yè)可根據(jù)實(shí)際狀況、布局來定。

    二 藥品包裝材料生產(chǎn)潔凈廠房分級（參照GMP2010）
    A級靜態(tài)百級ISO5級，動(dòng)態(tài)百級ISO5級；
    B級靜態(tài)百級ISO5級，動(dòng)態(tài)萬級ISO7級；
    C級靜態(tài)萬級ISO7級，動(dòng)態(tài)十萬級ISO8級；
    D級靜態(tài)十萬級ISO8級，動(dòng)態(tài)不作要求。

    三 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房檢測項(xiàng)目
    溫度與相對濕度、換氣次數(shù)、截面平均風(fēng)速、氣流流型、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實(shí)驗(yàn)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室，具備CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時(shí)間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報(bào)告廣泛用于竣工驗(yàn)收、體系認(rèn)證、客戶驗(yàn)廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！
    湖南醫(yī)療器械廠房潔凈室檢測報(bào)價(jià)
    GB 50073潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范驗(yàn)收檢測服務(wù)

    一 潔凈廠房
    GB 50073潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范是全國通用的潔凈廠房設(shè)計(jì)的國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于各種類型工業(yè)企業(yè)新建、擴(kuò)建和改建潔凈廠房的設(shè)計(jì)。規(guī)范中將空氣潔凈度等級等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    潔凈廠房與其他工業(yè)廠房的區(qū)別在于潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)工藝有空氣潔凈度要求。

    二 空氣潔凈度等級等同國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
    5級（百級）、6級（千級）、7級（萬級）、8級（十萬級）、9級（三十萬級）

    三 潔凈室或潔凈區(qū)性能測試和認(rèn)證
    潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)監(jiān)測或定期進(jìn)行性能測試，以認(rèn)證該潔凈室始終符合規(guī)范的要求；
    潔凈室或潔凈區(qū)性能測試認(rèn)證工作應(yīng)由專門檢測認(rèn)證單位承擔(dān)，并提交檢測報(bào)告；
    測試和認(rèn)證工作之前，系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行。測試和監(jiān)測儀表應(yīng)在標(biāo)定證書有效使用期內(nèi)。
    潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)進(jìn)行下列三項(xiàng)基本測試：空氣潔凈度等級測定、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量，生物潔凈室應(yīng)進(jìn)行浮游菌、沉降菌測試；
    洽商選擇的測試：過濾器泄漏、氣流流型、自凈時(shí)間、密閉性、溫度、相對濕度、照度、噪聲等。

    　我公司專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實(shí)驗(yàn)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室，具備CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測中心位于九省通衢的華中重鎮(zhèn)武漢，地理位置優(yōu)越，交通便捷，業(yè)務(wù)輻射范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時(shí)間快。
    公司致力于為廣大客戶提供專業(yè)、高效、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報(bào)告廣泛用于竣工驗(yàn)收、體系認(rèn)證、客戶驗(yàn)廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。 更多相關(guān)信息歡迎來電咨詢！

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    湖北唯綠環(huán)保有限公司成立于2016年初，是一家專業(yè)從事潔凈環(huán)境控制生物及理化實(shí)驗(yàn)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，擁有符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室，并于2018年通過湖北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局CMA認(rèn)證，為湖北省空氣凈化行業(yè)協(xié)會(huì)潔凈室檢測中心。
公司順應(yīng)生物醫(yī)藥、食品工業(yè)、醫(yī)療技術(shù)、光電子行業(yè)的蓬勃發(fā)展，滿足客戶對生產(chǎn)研發(fā)環(huán)境質(zhì)量控制的迫切需求，在省市各級質(zhì)量監(jiān)督、食品藥品監(jiān)督、疾病預(yù)防控制中心等監(jiān)管部門的指引下，組建了一支專業(yè)精通、經(jīng)驗(yàn)豐富、設(shè)備精良的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，致力于為廣大生物技術(shù)研發(fā)、制藥、品、醫(yī)療器械、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、食品、光電及精密電子制造等行業(yè)客戶提供專業(yè)、、快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。
　　公司地處中國天元之位的華中重鎮(zhèn)-武漢，位于中國光谷之稱的國家自主創(chuàng)新示范區(qū)-東湖高新區(qū)，地理位置優(yōu)越，交捷，業(yè)務(wù)范圍廣，服務(wù)響應(yīng)時(shí)間三小時(shí)內(nèi)覆蓋湖北、湖南、安徽、江西、河南；五小時(shí)內(nèi)覆蓋江蘇、浙江、貴州、陜西等地。
　　公司配備千級微生物實(shí)驗(yàn)室，百級生物安全柜、生化培養(yǎng)箱等設(shè)備用于微生物分析實(shí)驗(yàn)?，F(xiàn)場檢測設(shè)備均采用進(jìn)口ATI、TSI品牌及國內(nèi)品牌，擁有激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器、浮游菌采樣器、環(huán)境檢測儀、過濾器檢漏儀等品牌設(shè)備，所有設(shè)備通過校準(zhǔn)合格，滿足各行業(yè)客戶生產(chǎn)環(huán)境的檢測需求。
高素質(zhì)、高學(xué)歷、高技能是公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)建設(shè)基本配置標(biāo)準(zhǔn)。團(tuán)隊(duì)低學(xué)歷為本科，均為生物工程、環(huán)境監(jiān)測、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)，核心技術(shù)人員人均從事檢測行業(yè)十年以上，均擁有國內(nèi)外檢驗(yàn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)工作履歷，技術(shù)經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)意識出眾。
　　誠信、務(wù)實(shí)、開拓、進(jìn)取，我們將好的檢測服務(wù)帶給需要的客戶，幫助客戶改善和提升生產(chǎn)環(huán)境質(zhì)量控制，我們正在努力；我們愿與廣大客戶共創(chuàng)雙贏，愿為客戶發(fā)展竭盡微薄之力！


    產(chǎn)品價(jià)格：面議
    發(fā)貨地址：湖北武漢包裝說明：不限
    產(chǎn)品數(shù)量：9999.00 個(gè)產(chǎn)品規(guī)格：不限
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    湖北唯綠環(huán)保有限公司 易飛先生 認(rèn)證認(rèn)證 認(rèn)證 18108668896
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