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    7.為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法?

    小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗1體夾心法進(jìn)行測定,可以采用競爭法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗1體上的結(jié)合位點,標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的生物素化抗1體愈少,最后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激1素等ELISA測定多用此法。



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    2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

    4. 洗滌:小心揭掉封板膜,F(xiàn)E試劑盒,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    6. 溫育:操作同2。

    7. 洗滌:操作同4。

    8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B050μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。




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    新手以及那些沒有固定合作供應(yīng)商的消費者購買試劑盒時往往有兩種疑慮。首先就是價格,其次,就是質(zhì)量。國內(nèi)酶聯(lián)免疫試劑盒相對于進(jìn)口試劑盒來說價格自然會低很多,對于新手的角度來說價格低并不一定就會考慮購買,同時還在猶豫質(zhì)量問題,因為沒有用過新品牌的試劑盒心中總是在懷疑。綜合兩種因素的考慮,很大一部分新手為了保證實驗的準(zhǔn)確性常常還是選擇了質(zhì)量為主。當(dāng)你百度“指標(biāo)+試劑盒”時你會搜所到各種品牌的試劑盒及公司。你會很困擾如何選擇,取信于哪家。進(jìn)口試劑盒在國內(nèi)人的心理普遍就是質(zhì)量好,寧可多花錢也沒關(guān)系?;ㄔ┩麇X不如學(xué)會購買技巧,作為新手的你們常常忽略了以指標(biāo)定位的思維。


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    發(fā)貨地址:湖北武漢包裝說明:不限
    產(chǎn)品數(shù)量:不限產(chǎn)品規(guī)格:不限
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    武漢默沙克生物科技有限公司 吳經(jīng)理先生 認(rèn)證郵箱認(rèn)證認(rèn)證 認(rèn)證 17740524216
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