氣相色譜儀色譜峰的特征形狀是任何色譜圖中的譜峰都具備的，但很難斷言符合上述特征形狀的曲線是否一定就是色譜峰?！】梢哉J為，如果氣相色譜儀某些與譜峰處于同一寬度水平的噪聲曲線也具有上述的形狀特征，人們已很氣相色譜儀難從形狀上將其辨別出來了，只能從物理的客觀存在上加以排除，這顯然超出了氣相色譜儀數(shù)據(jù)處理的內(nèi)容。色譜柱使用誤區(qū)避免壓力和溫度的急劇變化溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進行，以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。避免直接改變?nèi)軇┑慕M成在需要改變檢測樣品溶液組成是，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然。且在使用次洗脫能力強?nbsp;洗脫液沖洗色譜柱時，對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右，即常規(guī)分析需要50~75ml。色譜柱使用誤區(qū)注意不是所有色譜柱都能反沖一般來說色譜柱不能反沖，只有色譜柱使用說明書上標明該柱可反沖才可以反沖除去留在柱頭上的雜質(zhì)。否則，反沖色譜柱的影響是迅速降低柱效。避免流動相使用不當而破壞固定相選擇使用適宜的流動相(尤其是pH)，以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一段預(yù)柱，分析柱是鍵合硅膠時，預(yù)柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱之前預(yù)先被硅膠"飽和"，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。色譜柱使用誤區(qū)禁止色譜柱未經(jīng)處理直接封存色譜柱使用完成之后須使用相宜溶劑進行清潔處理，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡；當采用鹽緩沖溶液作流動相時，使用完后應(yīng)用無鹽流動相沖洗；含鹵族 元素(氟、氯、溴)的化合物可能會腐蝕不銹鋼管道，不宜長期與之接觸；裝在液相色譜儀上的色譜柱如不經(jīng)常使用，應(yīng)每隔4-5天開機沖洗15分鐘。液相色譜儀基線漂移解決方法控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器;使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣。用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸。(不要用鹽酸)取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。用中等強度的溶劑進行沖洗，更改流動相時，在分析前用10～20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。使用離子對試劑、緩沖鹽更應(yīng)注意平衡柱。檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學試劑及HPLC級的溶劑改變分析條件。使用保護柱，如有必要，在進樣之間或在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。重新設(shè)定基線。使用新的流動相。將波長調(diào)整至大吸收波長處。重選檢測波長。變壓器油色譜儀操作步驟如下:取樣前準備器材：100mL玻璃針管、乳膠管、三通、膠帽、螺絲刀或扳手。玻璃針管、乳膠管和三通必須均為清洗干凈或確認未被異常油樣污染。針管柱芯和管套之間密封良好，無泄漏，拉動時無卡澀，無破損、裂開等。根據(jù)取樣數(shù)量，每個樣品必須至少有一個備用油樣。取樣設(shè)備應(yīng)放置妥當，防止運輸過程中玻璃器材間發(fā)生碰撞導(dǎo)致破裂。

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