色譜儀，為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動相控制系統(tǒng)等?，F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。氣相色譜儀的使用方法就顯得尤為重要,為保證氣相色譜儀能夠正常運行，確保分析數(shù)據(jù)的準確性、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。氣源檢查檢：查發(fā)生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態(tài)；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口處檢查。氣化室的維護：氣化室包括：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時，晾干后使用；若有損壞應及時更換。進樣襯管必須定期進行清洗，先用洗液清洗，然后用溶液浸泡，再用電吹風吹干備用，及時添加石英棉。若有損壞應及時更換。檢測器的維護：檢測器的收集器、檢測器接收塔、火焰噴嘴、檢測器基部、色譜柱螺帽等處，須用溶液清洗，一般超聲2小時，至清洗干凈，清洗后用電吹風吹干備用。柱溫箱的維護：柱溫箱的外殼、容積區(qū)間，可用脫脂棉蘸擦洗。液相色譜儀流動相溶劑使用的應注意下事項：若需要使用含鹽的流動相，使用前請務必過濾。并且使用該含鹽流動相前，色譜柱需先用低比例有機相（有機相含量應不低于10%）的溶液沖洗，以免緩沖鹽析出。流動相若為蒸餾水或含鹽的緩沖液，建議現(xiàn)用現(xiàn)配，以免流動相因滋生微生物而造成柱填料的污染。進行梯度實驗時要注意梯度變化過程中流動相的互溶性，避免因流動相不互溶而導致的緩沖鹽析出問題。反相系統(tǒng)更換正相系統(tǒng)或正相系統(tǒng)更換反相系統(tǒng)時，用異丙醇置換系統(tǒng)內(nèi)的儲存流動相后在接柱子。液相色譜儀流動相溶劑使用的應注意下事項：在更換兩種互不相溶的流動相時，中間要用異丙醇溶液清洗過渡。例如：先用甲醇水做流動相，然后在用正己烷做流動相時，一定要先用異丙醇溶液沖洗甲醇水，然后用正己烷沖洗異丙醇，反之也是一樣。在更換流動相時還要考慮色譜柱是否更換。儀器在短期（兩三天）不用時，流路中可以是甲醇或水。儀器在長期不用時，流路中應用甲醇。.對于UV等檢測器用于高靈敏度檢測時，要使用UV吸收性小的HPLC的溶劑作為流動相溶劑，如甲醇、乙腈等。色譜柱使用誤區(qū)禁止樣品未經(jīng)處理直接進入色譜柱避免將基質復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經(jīng)常更換。禁止將緩沖溶液長時間存放在色譜柱內(nèi)保存色譜柱時應將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時間。在液相色譜儀分析中，除了追求通用性和高靈敏外，由于色譜柱體積小，且溶質在液相中擴散系數(shù)很低，柱外效應對色譜峰擴展是個不可忽略的因素。樣品體積過大–用流動相配樣，總的樣品體積小于峰的15%;在進樣閥中造成峰擴展–進樣前后排泡以降低擴散;數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢–設定速率應是每峰大于10點;檢測器時間常數(shù)過大–設定時間常數(shù)為感興趣峰半寬的10%;流動相粘度過高–增加柱溫,采用低粘度流動相;檢測池體積過大–用小體積池,卸下熱交換器;保留時間過長–等度洗脫時增加強溶劑含量，也可用梯度洗脫;柱外體積過大–將連接管徑和連接管長度降至小;樣品過載–進小濃度小體積樣品。

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