氣相色譜儀鑒定器點(diǎn)不著火故障現(xiàn)象：(1)拉動氣相色譜儀點(diǎn)火開關(guān)點(diǎn)火電阻處不加熱，無點(diǎn)火跡象。(2)用點(diǎn)火器或打火機(jī)進(jìn)行手動點(diǎn)火時(shí)，無“噴”的點(diǎn)火聲音或釘“噴”的點(diǎn)火聲，但仍點(diǎn)不著火。氣相色譜儀的使用方法就顯得尤為重要,為保證氣相色譜儀能夠正常運(yùn)行，確保分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、及時(shí)性，需要對氣相色譜儀進(jìn)行定期維護(hù)。氣源檢查檢：查發(fā)生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態(tài)；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口處檢查。氣化室的維護(hù)：氣化室包括：進(jìn)樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣、分流氣出口、進(jìn)樣襯管。不同的部件有不同的維護(hù)方式：進(jìn)樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣及分流氣出口4個(gè)部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個(gè)部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時(shí)，晾干后使用；若有損壞應(yīng)及時(shí)更換。進(jìn)樣襯管必須定期進(jìn)行清洗，先用洗液清洗，然后用溶液浸泡，再用電吹風(fēng)吹干備用，及時(shí)添加石英棉。若有損壞應(yīng)及時(shí)更換。檢測器的維護(hù)：檢測器的收集器、檢測器接收塔、火焰噴嘴、檢測器基部、色譜柱螺帽等處，須用溶液清洗，一般超聲2小時(shí)，至清洗干凈，清洗后用電吹風(fēng)吹干備用。柱溫箱的維護(hù)：柱溫箱的外殼、容積區(qū)間，可用脫脂棉蘸擦洗。色譜柱使用誤區(qū)禁止樣品未經(jīng)處理直接進(jìn)入色譜柱避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。禁止將緩沖溶液長時(shí)間存放在色譜柱內(nèi)保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時(shí)間。色譜柱使用誤區(qū)避免壓力和溫度的急劇變化溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。避免直接改變?nèi)軇┑慕M成在需要改變檢測樣品溶液組成是，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然。且在使用次洗脫能力?qiáng)的 洗脫液沖洗色譜柱時(shí)，對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右，即常規(guī)分析需要50~75ml。液相色譜儀流動相溶劑使用的應(yīng)注意下事項(xiàng)：當(dāng)流動相溶劑為乙腈時(shí)，流速為1ml/min泵的正常壓力5～7Mpa之間，如果壓力逐漸降低，基線也出現(xiàn)異常。這是由于乙氰的粘性大，導(dǎo)致泵的流速降低?？蛇m當(dāng)提高流速使泵的壓力恢復(fù)正常即可。流動相含有、、二、二氯甲烷、氯仿、、四氯呋南、二甲化砜等溶劑，會對流路中的PEEK樹脂管路強(qiáng)度變成差、PEEK樹脂管容易破裂使溶劑外濺。流動相含有鹵素離子的溶劑，如KCI、NaCI、NH4CI等。對流路中的不銹鋼材料有腐蝕作用，以上的溶劑須盡量避免使用。非用不可時(shí)，分析完了后，應(yīng)立刻用蒸餾水把全流路清洗干凈。用于檢定梯度等性能時(shí)，短時(shí)間使用在0.5%以下的低濃度水溶液是沒有問題的。注意：稀硝酸與甲醇不能混合，否則有可能會引起爆炸。氣相色譜儀基線不穩(wěn)的可能因素：氣相色譜儀進(jìn)樣針受污染。清洗進(jìn)樣針；做一濃縮試驗(yàn)，載氣線路可能也要清洗。氣相色譜儀色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時(shí)間1-2h。檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。氣相色譜儀在程序升溫的時(shí)候改變載氣流速。

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