氣相色譜儀檢測器清洗時可分三種情況：種是玷污物質(zhì)于高沸點成分，通?？蓪庀嗌V儀檢測器加熱到高使用溫度后，再通入載氣，即可清除。第二種情況是氣相色譜儀檢測器僅存在程度較輕的玷污，此時可用蒸汽清洗的方法。過程是在進樣口注入幾十微升蒸餾水或等溶劑，待1~2小時后，檢查氣相色譜儀基線是否平穩(wěn)即可。第三種情況是在上述兩種簡單方法不能解決問題時所采用的徹底清洗方法，此方法要求拆裝氣相色譜儀檢測器，同時還要選擇適宜的溶劑，即所選擇的溶劑，既要能溶解玷污物，又不對氣相色譜儀檢測器造成新的污染和損壞。此時清洗過后的部件不要直接用手摸。氣相色譜儀的使用方法就顯得尤為重要,為保證氣相色譜儀能夠正常運行，確保分析數(shù)據(jù)的準確性、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。氣源檢查檢：查發(fā)生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態(tài)；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口處檢查。氣化室的維護：氣化室包括：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時，晾干后使用；若有損壞應(yīng)及時更換。進樣襯管必須定期進行清洗，先用洗液清洗，然后用溶液浸泡，再用電吹風(fēng)吹干備用，及時添加石英棉。若有損壞應(yīng)及時更換。檢測器的維護：檢測器的收集器、檢測器接收塔、火焰噴嘴、檢測器基部、色譜柱螺帽等處，須用溶液清洗，一般超聲2小時，至清洗干凈，清洗后用電吹風(fēng)吹干備用。柱溫箱的維護：柱溫箱的外殼、容積區(qū)間，可用脫脂棉蘸擦洗。液相色譜儀流動相溶劑使用的應(yīng)注意下事項：在更換兩種互不相溶的流動相時，中間要用異丙醇溶液清洗過渡。例如：先用甲醇水做流動相，然后在用正己烷做流動相時，一定要先用異丙醇溶液沖洗甲醇水，然后用正己烷沖洗異丙醇，反之也是一樣。在更換流動相時還要考慮色譜柱是否更換。儀器在短期（兩三天）不用時，流路中可以是甲醇或水。儀器在長期不用時，流路中應(yīng)用甲醇。.對于UV等檢測器用于高靈敏度檢測時，要使用UV吸收性小的HPLC的溶劑作為流動相溶劑，如甲醇、乙腈等。液相色譜儀流動相溶劑使用的應(yīng)注意下事項：若需要使用含鹽的流動相，使用前請務(wù)必過濾。并且使用該含鹽流動相前，色譜柱需先用低比例有機相（有機相含量應(yīng)不低于10%）的溶液沖洗，以免緩沖鹽析出。流動相若為蒸餾水或含鹽的緩沖液，建議現(xiàn)用現(xiàn)配，以免流動相因滋生微生物而造成柱填料的污染。進行梯度實驗時要注意梯度變化過程中流動相的互溶性，避免因流動相不互溶而導(dǎo)致的緩沖鹽析出問題。反相系統(tǒng)更換正相系統(tǒng)或正相系統(tǒng)更換反相系統(tǒng)時，用異丙醇置換系統(tǒng)內(nèi)的儲存流動相后在接柱子。液相色譜儀基線漂移產(chǎn)生的原因柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。)流通池被污染或有氣體;檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線);流動相配比不當或流速變化;柱平衡慢，特別是流動相發(fā)生變化時;流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成;樣品中有強保留的物質(zhì)(高k’值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。使用循環(huán)溶劑，不提倡。未調(diào)整檢測器。檢測器沒有設(shè)定在大吸收波長處。氣相色譜儀產(chǎn)生故障的可能原因及排除方法：氣相色譜儀進樣器的溫度太低，排除方法是提高進樣器的溫度；柱子中的樣品過載，排除方法是分流進樣；氣相色譜儀升溫太慢，排除方法是改變氣相色譜的升溫程序。

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