氣相色譜儀鑒定器點(diǎn)不著火故障現(xiàn)象：(1)拉動(dòng)氣相色譜儀點(diǎn)火開關(guān)點(diǎn)火電阻處不加熱，無點(diǎn)火跡象。(2)用點(diǎn)火器或打火機(jī)進(jìn)行手動(dòng)點(diǎn)火時(shí)，無“噴”的點(diǎn)火聲音或釘“噴”的點(diǎn)火聲，但仍點(diǎn)不著火。液相色譜儀流動(dòng)相溶劑使用的應(yīng)注意下事項(xiàng)：在更換兩種互不相溶的流動(dòng)相時(shí)，中間要用異丙醇溶液清洗過渡。例如：先用甲醇水做流動(dòng)相，然后在用正己烷做流動(dòng)相時(shí)，一定要先用異丙醇溶液沖洗甲醇水，然后用正己烷沖洗異丙醇，反之也是一樣。在更換流動(dòng)相時(shí)還要考慮色譜柱是否更換。儀器在短期（兩三天）不用時(shí)，流路中可以是甲醇或水。儀器在長(zhǎng)期不用時(shí)，流路中應(yīng)用甲醇。.對(duì)于UV等檢測(cè)器用于高靈敏度檢測(cè)時(shí)，要使用UV吸收性小的HPLC的溶劑作為流動(dòng)相溶劑，如甲醇、乙腈等。色譜柱使用誤區(qū)避免壓力和溫度的急劇變化溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。避免直接改變?nèi)軇┑慕M成在需要改變檢測(cè)樣品溶液組成是，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然。且在使用次洗脫能力?qiáng)的 洗脫液沖洗色譜柱時(shí)，對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右，即常規(guī)分析需要50~75ml。液相色譜儀流動(dòng)相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內(nèi)，不能貯存在塑料容器中。因許多如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導(dǎo)致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統(tǒng)，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴(yán)，防止溶劑揮發(fā)引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動(dòng)相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長(zhǎng)霉，應(yīng)盡量新鮮配制使用，不要貯存。如確需貯存，可在冰箱內(nèi)冷藏，并在3天內(nèi)使用，用前應(yīng)重新濾過。容器應(yīng)定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質(zhì)沉淀和可能生長(zhǎng)的微生物。因甲醇有防腐作用，所以盛甲醇的瓶子無此現(xiàn)象。色譜柱使用誤區(qū)禁止樣品未經(jīng)處理直接進(jìn)入色譜柱避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。禁止將緩沖溶液長(zhǎng)時(shí)間存放在色譜柱內(nèi)保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長(zhǎng)時(shí)間。變壓器油色譜儀取樣了解設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)，正常運(yùn)行還是有疑似故障，并告知試驗(yàn)人員。排殘油，先將乳膠管和取樣閥相連，乳膠管長(zhǎng)度一般不超過60cm，如不能滿足現(xiàn)場(chǎng)取樣要求，或情況需要從設(shè)備上、中、別取樣時(shí)可酌情加長(zhǎng)。排出殘油量通常不少于2L，如取樣管路和閥門的死體積過大，排殘油量可增加至3L以上。針管潤(rùn)洗，取樣前玻璃針管應(yīng)用設(shè)備內(nèi)變壓器油進(jìn)行充分潤(rùn)洗，按照少量多次的原則，每次沖洗用油量不少于100mL，沖洗次數(shù)應(yīng)不少于3次。取樣，取樣時(shí)應(yīng)保持針頭與膠管連接緊密，減少與外界空氣接觸，確保油樣中無氣泡。取好的每一支油樣針管上都貼好和設(shè)備名稱對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽。

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