雖然技術種類繁多、手段層出不窮，但對而言，如何正確選擇、利用病原微生物檢測方法、正確解讀檢測結果，才是診治中的關鍵。所有對病原微生物檢測結果的解讀都應基于患者、基于。病原微生物檢測——生化方法：生化方法檢測病原微生物實際上是測定微生物特酶。由于各種微生物所具有的酶系統(tǒng)不完全相同，對許多物質的分解能力亦不一致。因此可利用不同底物產(chǎn)生的不同代謝產(chǎn)物來間接檢測該微生物內酶的有無，從而達到檢測特定微生物的目的。如沙門氏菌能產(chǎn)生辛酯酶，這一性能是除沙門氏菌外的各屬腸桿菌科所不具備的。該方法是以42甲基傘形酮辛酯(MUCAP)為底物，經(jīng)沙門氏菌的酶降解后，釋放出4MU，在紫外燈下觀察其發(fā)出的藍色熒光。該方法簡便易行，從加入底物到紫外燈下觀察到出結果僅需幾分鐘即可完成。其靈敏度和特分別可達95%和90%。對與H2 S(+)反應的沙門氏菌該法較為敏感，靈敏度和特均接近。大腸埃希氏菌具β2葡萄糖醛酸酶，但以O157:H7為代表的腸性大腸埃希氏菌(EHEC)卻不具此酶，故β2葡萄糖醛酸酶陰性已成為初步篩查EHEC的重要特征。白色具脯氨酸肽酶及N2已酰β2D半乳糖苷酶，分別以合適的試劑檢測，兩酶均陽性即為白色。病原微生物檢測——分子生物學與*學相結合的方法：1、*PCR：*PCR(immuno polymerase chain reaction，IM PCR)是1992年Sano等[16]建立的一種檢測微量抗原的高靈敏度技術。該技術把抗原抗體反應的高特和聚合酶鏈反應的高敏感性**結合起來，它的基本原理是用一段已知DNA分子標記抗體作為探針，用此探針與待測抗原反應，PCR擴增粘附在抗原抗體復合物上的這段DNA分子，電泳定性，根據(jù)特PCR產(chǎn)物的有無，來判斷待測抗原是否存在。目前，國內外報道的*PCR的敏感性一般比現(xiàn)行的EL ISA法高102～105倍。由于PCR產(chǎn)物在抗原量未達到飽和前與抗原抗體復合物的量成正比，因此*PCR還可用于抗原的半定量試驗。2、PCR2EL ISA：PCR2EL ISA法是PCR與EL ISA技術結合的檢測方法。其綜合了PCR，分子雜交，和EL ISA 3種技術的優(yōu)點。主要用于檢測樣品中的特定基因。它引入(或生物素)標記的dN TP或引物進行PCR擴增，利用酶標抗抗體(或酶標記親和素)進行EL ISA檢測，代替了用于常規(guī)PCR產(chǎn)物檢測的電泳方法，方便快捷，易于處理大量樣品，且其靈敏度比使用瓊脂糖凝膠電泳檢測方法高100倍，當有適當?shù)臉藴势窌r，還可進行定量測定。病原微生物檢測——生物芯片：生物芯片技術是將生物大分子，如寡核苷酸、cDNA、基因組DNA、肽、抗原以及抗體等固定在諸如硅片、玻璃片、塑料片、凝膠和尼龍膜等固相介質上形成生物分子點陣，當待測樣品中的生物分子與生物芯片的探針分子發(fā)生雜交或相互作用后，利用激光共聚焦顯微掃描儀對雜交信號進行檢測和分析。根據(jù)生物芯片上探針的分子種類而將之分為DNA芯片(即基因芯片)和蛋白質芯片。微生物檢測基因芯片是指用來檢測樣品中是否含有微生物目的核酸片段的芯片?；诟咄?、微型化和平行分析的特點，微生物檢測基因芯片在微生物病原體檢測、種類鑒定、功能基因檢測、基因分型、突變檢測、基因組監(jiān)測等研究領域中發(fā)揮著越來越重要的作用。病原微生物檢測——分子生物學方法：分子生物學及分子遺傳學的發(fā)展，使人們對微生物的認識逐漸從外部結構特征轉向內部基因結構特征，微生物的檢測也相應的從生化、*方法轉向基因水平的檢測。倡導“專注、務實、創(chuàng)新”的企業(yè)精神。優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵機制，吸引了一批高素質、高水平、高有效率的人才。

公司有工作用房近4000平方米，其中實驗用房約3600平方米，擁有氣相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用儀（GC-MS/MS）、液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用儀（LC-MS/MS）、電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）、BD FACSCantoII流式細胞儀、Fortebio Octet RED96e分子互作系統(tǒng)、MD SpectraMax M5酶標儀、MSD**敏因子電化學發(fā)光分析儀等儀器設備。 公司目前設有病原微生物檢測、醫(yī)藥分析檢測、食品檢測、生物降解塑料檢測、動物實驗等幾大檢測板塊。檢測范圍涵蓋生物醫(yī)藥、食品、醫(yī)療器械等領域，主要從事微生物檢測、病毒消殺產(chǎn)品性能測試分析、生物樣本檢測分析（藥效、藥代、*原性分析）、生物藥物質量檢測分析、食藥產(chǎn)品檢測、動物毒理學及功能學/性評價實驗等檢測服務。