REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)REACH，并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。REACH主要內(nèi)容：——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；——許可(Authorization)： 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！哪些電子產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證REACH認(rèn)證測試是嚴(yán)格按照 REACH 法規(guī)來對產(chǎn)品進(jìn)行各項(xiàng)檢測。電子產(chǎn)品是指以電能為工作基礎(chǔ)的相關(guān)產(chǎn)品，主要包括：電話、電視機(jī)、影碟機(jī)(VCD、SVCD、DVD)、錄像機(jī)、攝錄機(jī)、收音機(jī)、收錄機(jī)、組合音箱、激光唱機(jī)(CD)、電腦、移動(dòng)通信產(chǎn)品等。 電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的1.保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2.增加化學(xué)品信息的透明度。3.減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務(wù)保持一致。5.從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。CMR 類：致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。VPVB 類：性和高生物積累物質(zhì)，可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：物質(zhì)名稱EC 號CAS 號SVHC 屬性常見用途1八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)209-136-7556-67-2PBT （第57條d）vPvB（第57條e）用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。2十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)208-764-9541-02-6PBT （第57條d）vPvB（第57條e）用于洗滌和清潔產(chǎn)品、拋光劑，蠟、化妝品及個(gè)人護(hù)理用品、紡織品處理產(chǎn)品及染料。3十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)208-762-8540-97-6PBT （第57條d）vPvB（第57條e）用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。4鉛231-100-47439-92-1生殖毒性(第57條c)用于金屬、焊接和焊接產(chǎn)品、金屬表面處理產(chǎn)品和聚合物。5四水八硼酸二鈉234-541-012008-41-2生殖毒性(第57條c)用于防凍產(chǎn)品，傳熱流體、潤滑劑和潤滑脂、以及清洗和清潔產(chǎn)品。6苯并[G,H,I]苝205-883-8191-24-2PBT （第57條d）vPvB（第57條e）未進(jìn)行REACH注冊。通常不是有意生產(chǎn)的，而是作為其他物質(zhì)中的一種成分或雜質(zhì)出現(xiàn)的。7氫化三聯(lián)苯262-967-761788-32-7vPvB（第57條e）用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。8(EDA)203-468-6107-15-3呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康用于粘合劑、密封劑、涂料產(chǎn)品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調(diào)節(jié)劑及水處理產(chǎn)品。9偏苯三酸酐 (TMA)209-008-0552-30-7呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康用于制造酯類和聚合物。10鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)201-545-984-61-7生殖毒性（第57條c）干擾性（第57條f）-人類健康用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作有機(jī)過氧化物配方的減敏劑和分散劑這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個(gè)因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。1REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的?！C(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。1REACH認(rèn)證是否有工廠審核？是否有其他后續(xù)費(fèi)用？答：REACH認(rèn)證只是對產(chǎn)品本身進(jìn)行測試，不會(huì)涉及到工廠審核的環(huán)節(jié)，并且REACH認(rèn)證在申請的時(shí)候，只需要一次性的付費(fèi)，所以也沒有其他后續(xù)費(fèi)用的產(chǎn)生。1REACH認(rèn)證要提供什么資料？1：準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品2：認(rèn)證申請表3：產(chǎn)品說明書4：零部件清單表REACH認(rèn)證如何申請大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。1REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測試4. 測試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測)5. 電郵報(bào)告看完以上流程，其實(shí)REACH測試至出報(bào)告都很簡單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測即可。

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司（LAB-QJRZ（Shenzhen） Co., Ltd.）是一家從事產(chǎn)品檢測與認(rèn)證咨詢服務(wù)的三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，是檢測、檢驗(yàn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)為一體的綜合性立三方檢測機(jī)構(gòu)，在范圍內(nèi)為企業(yè)提供一站式解決方案。竭誠幫助客戶的產(chǎn)品達(dá)到不斷新的國際標(biāo)準(zhǔn)要求。
      我們秉承科學(xué)  準(zhǔn)確 ”的質(zhì)量方針，遵循國際準(zhǔn)則和慣例以及國家的法律法規(guī)，在嚴(yán)格的程序下開展工作，對所有委托方均持科學(xué)、的，堅(jiān)持保密的原則，向社會(huì)各界提供優(yōu)質(zhì)的認(rèn)以及咨詢服務(wù)。