REACH認(rèn)證“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。1REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。1REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以較好較簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取較加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。1據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。　機(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對(duì)歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。哪些電子產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證REACH認(rèn)證測(cè)試是嚴(yán)格按照 REACH 法規(guī)來對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)。電子產(chǎn)品是指以電能為工作基礎(chǔ)的相關(guān)產(chǎn)品，主要包括：電話、電視機(jī)、影碟機(jī)(VCD、SVCD、DVD)、錄像機(jī)、攝錄機(jī)、收音機(jī)、收錄機(jī)、組合音箱、激光唱機(jī)(CD)、電腦、移動(dòng)通信產(chǎn)品等。 電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的1.保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2.增加化學(xué)品信息的透明度。3.減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4.與歐盟在 WTO 框架下的**義務(wù)保持一致。5.從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。CMR 類：致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。VPVB 類：性和高生物積累物質(zhì)，可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量**過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能**過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。ECHA于2019年6月27日在其上正式公布*19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：物質(zhì)名稱EC 號(hào)CAS 號(hào)SVHC 屬性常見用途1八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)209-136-7556-67-2PBT （*57條d）vPvB（*57條e）用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。2十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)208-764-9541-02-6PBT （*57條d）vPvB（*57條e）用于洗滌和清潔產(chǎn)品、拋光劑，蠟、化妝品及個(gè)人護(hù)理用品、紡織品處理產(chǎn)品及染料。3十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)208-762-8540-97-6PBT （*57條d）vPvB（*57條e）用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。4鉛231-100-47439-92-1生殖毒性(*57條c)用于金屬、焊接和焊接產(chǎn)品、金屬表面處理產(chǎn)品和聚合物。5四水八硼酸二鈉234-541-012008-41-2生殖毒性(*57條c)用于防凍產(chǎn)品，傳熱流體、潤(rùn)滑劑和潤(rùn)滑脂、以及清洗和清潔產(chǎn)品。6苯并[G,H,I]苝205-883-8191-24-2PBT （*57條d）vPvB（*57條e）未進(jìn)行REACH注冊(cè)。通常不是有意生產(chǎn)的，而是作為其他物質(zhì)中的一種成分或雜質(zhì)出現(xiàn)的。7氫化三聯(lián)苯262-967-761788-32-7vPvB（*57條e）用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。8(EDA)203-468-6107-15-3呼吸致敏特性(*57條f)-人類健康用于粘合劑、密封劑、涂料產(chǎn)品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調(diào)節(jié)劑及水處理產(chǎn)品。9偏苯三酸酐 (TMA)209-008-0552-30-7呼吸致敏特性(*57條f)-人類健康用于制造酯類和聚合物。10鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)201-545-984-61-7生殖毒性（*57條c）干擾性（*57條f）-人類健康用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作**過氧化物配方的減敏劑和分散劑REACH和SVHC的關(guān)系SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。1 REACH認(rèn)證要求REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。1REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下：1．咨詢---提品資料2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期3．開案---回簽合同、費(fèi)用支付4．檢測(cè)---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試5．完成測(cè)試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告1通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的較新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行較新，老的報(bào)告隨之失效。一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。1做REACH認(rèn)證要多少錢?REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測(cè)試項(xiàng)目不同，其價(jià)格也不一樣。非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測(cè)試REACH 191項(xiàng)，金屬材質(zhì)的則測(cè)試REACH59項(xiàng)。1REACH認(rèn)證周期需要多久?周期：5個(gè)工作日REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。1REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?1. 填寫REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測(cè))5. 電郵報(bào)告看完以**程，其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格，合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測(cè)即可。

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司（LAB-QJRZ（Shenzhen） Co., Ltd.）是一家從事產(chǎn)品檢測(cè)與認(rèn)證咨詢服務(wù)的三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，是檢測(cè)、檢驗(yàn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)為一體的綜合性立三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，在范圍內(nèi)為企業(yè)提供一站式解決方案。竭誠幫助客戶的產(chǎn)品達(dá)到不斷新的**標(biāo)準(zhǔn)要求。
      我們秉承科學(xué)  準(zhǔn)確 ”的質(zhì)量方針，遵循**準(zhǔn)則和慣例以及國(guó)家的法律法規(guī)，在嚴(yán)格的程序下開展工作，對(duì)所有委托方均持科學(xué)、的，堅(jiān)持保密的原則，向社會(huì)各界提供優(yōu)質(zhì)的認(rèn)以及咨詢服務(wù)。