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    病原微生物是指可以侵犯人體,在宿主中生長繁殖、釋放毒性物質(zhì)等引|起機(jī)體不同程度病理變化、發(fā)生感染的微生物,包括、病毒、、、衣原體、支原體等。病原微生物檢測——傳感器技術(shù)和分子診斷技術(shù)相結(jié)合:生物傳感器是將新興的傳感器技術(shù)和分子診斷技術(shù)相結(jié)合而成的一種新技術(shù),是現(xiàn)代診斷發(fā)展的一個(gè)新方向。生物傳感器包含兩部分,即分子識(shí)別器件和換能器。在待測物、識(shí)別器件以及轉(zhuǎn)換器件之間由一些生物、化學(xué)、生化作用或物理作用過程彼此聯(lián)系。由于生物傳感器檢測準(zhǔn)確、操作簡便等特點(diǎn),近年來已經(jīng)在許多領(lǐng)域取得了很大的進(jìn)展,在生物分子相互作用、藥物篩選、診斷、食物檢測等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用。其中中用于病原體檢測的以DNA生物傳感器為常見。盡管生物傳感器作為一種新的傳感元件近年來得到了很大的發(fā)展,許多光化學(xué)、電化學(xué)以及壓電晶體都相繼在生物傳感器中得到應(yīng)用。與常規(guī)的核酸和蛋白質(zhì)檢測相比,具有檢測準(zhǔn)確、操作簡單等特點(diǎn),但由于它存在靈敏度不夠、容易受雜質(zhì)干擾等缺點(diǎn),隨著研究的進(jìn)一步深化和技術(shù)方法的改進(jìn),這些問題將會(huì)得到解決。病原微生物檢測——分子生物學(xué)與免疫學(xué)相結(jié)合的方法:1、免疫PCR:免疫PCR(immuno polymerase chain reaction,IM PCR)是1992年Sano等[16]建立的一種檢測微量抗原的高靈敏度技術(shù)。該技術(shù)把抗原抗體反應(yīng)的高特和聚合酶鏈反應(yīng)的高敏感性有機(jī)結(jié)合起來,它的基本原理是用一段已知DNA分子標(biāo)記抗體作為探針,用此探針與待測抗原反應(yīng),PCR擴(kuò)增粘附在抗原抗體復(fù)合物上的這段DNA分子,電泳定性,根據(jù)特PCR產(chǎn)物的有無,來判斷待測抗原是否存在。目前,國內(nèi)外報(bào)道的免疫PCR的敏感性一般比現(xiàn)行的EL ISA法高102~105倍。由于PCR產(chǎn)物在抗原量未達(dá)到飽和前與抗原抗體復(fù)合物的量成正比,因此免疫PCR還可用于抗原的半定量試驗(yàn)。2、PCR2EL ISA:PCR2EL ISA法是PCR與EL ISA技術(shù)結(jié)合的檢測方法。其綜合了PCR,分子雜交,和EL ISA 3種技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)。主要用于檢測樣品中的特定基因。它引入(或生物素)標(biāo)記的dN TP或引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,利用酶標(biāo)抗抗體(或酶標(biāo)記親和素)進(jìn)行EL ISA檢測,代替了用于常規(guī)PCR產(chǎn)物檢測的電泳方法,方便快捷,易于處理大量樣品,且其靈敏度比使用瓊脂糖凝膠電泳檢測方法高100倍,當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品時(shí),還可進(jìn)行定量測定。病原微生物檢測——生物芯片:生物芯片技術(shù)是將生物大分子,如寡核苷酸、cDNA、基因組DNA、肽、抗原以及抗體等固定在諸如硅片、玻璃片、塑料片、凝膠和尼龍膜等固相介質(zhì)上形成生物分子點(diǎn)陣,當(dāng)待測樣品中的生物分子與生物芯片的探針分子發(fā)生雜交或相互作用后,利用激光共聚焦顯微掃描儀對(duì)雜交信號(hào)進(jìn)行檢測和分析。根據(jù)生物芯片上探針的分子種類而將之分為DNA芯片(即基因芯片)和蛋白質(zhì)芯片。微生物檢測基因芯片是指用來檢測樣品中是否含有微生物目的核酸片段的芯片?;诟咄俊⑽⑿突推叫蟹治龅奶攸c(diǎn),微生物檢測基因芯片在微生物病原體檢測、種類鑒定、功能基因檢測、基因分型、突變檢測、基因組監(jiān)測等研究領(lǐng)域中發(fā)揮著越來越重要的作用。病原微生物檢測——分子生物學(xué)方法:分子生物學(xué)及分子遺傳學(xué)的發(fā)展,使人們對(duì)微生物的認(rèn)識(shí)逐漸從外部結(jié)構(gòu)特征轉(zhuǎn)向內(nèi)部基因結(jié)構(gòu)特征,微生物的檢測也相應(yīng)的從生化、免疫方法轉(zhuǎn)向基因水平的檢測。衷心感謝廣大新老客戶一直以來的關(guān)心和支持!熱烈歡迎熱忱歡迎廣大新老客戶商蒞臨我公司考察、洽談,共創(chuàng)輝煌的明天。

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