遮瑕膏CPSR報(bào)告具體流程1.CPSR全名是Cosmetic product safety report , 化妝品安全報(bào)告。目前該報(bào)告包括兩個(gè)部分-A 部分：化妝品安全信息以及B部分：化妝品安全評估。 A部分為產(chǎn)品要求提供的相關(guān)配方和測試數(shù)據(jù)。B部分為毒理學(xué)家針對產(chǎn)品投放市場安全性所提供的意見。2.CPSR A部分要求提交的的產(chǎn)品測試數(shù)據(jù)包括，但不于以下1）銷售成品的微生物測試 2）防腐有效性測試 3)產(chǎn)品重金屬測試 4）化妝品的穩(wěn)定性測試 5）包裝材料的重金屬測試，與產(chǎn)品的兼容性測試 6）產(chǎn)品可能存在的高風(fēng)險(xiǎn)痕量物質(zhì)測試報(bào)告3.CPSR從2013年7月11日起成為出口歐盟化妝品的強(qiáng)制性要求。歐盟部化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009提出，產(chǎn)品上市前必須完成CPSR才能在歐盟成員國上市銷售。距今此法規(guī)已實(shí)施將近兩年。歐盟化妝品的定義化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外）或牙齒及 口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。停留類產(chǎn)品（Leave-on） : 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。沖洗類產(chǎn)品（Rinse-off） : 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉?；瘖y品舉例：reams, lotions, gels and oils for skin 皮膚用的乳液、洗液、啫喱和油Make-up powders, blushes, lipsticks 化妝用的粉、胭脂、口紅Toilet soaps, deodorant soaps 香皂Bath and shower preparations 沐浴產(chǎn)品Shaving products (creams, foams, lotions) 剃須用品（乳液、泡沫和洗液）Face masks 面膜Anti-wrinkle products 抗皺產(chǎn)品Sunbathing products 防曬產(chǎn)防曬霜?dú)W盟CPNP認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)CPNP新規(guī)主要改變包含以下方面：一是加強(qiáng)了化妝品安全規(guī)范。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入商場之前需要滿意產(chǎn)品安全陳述規(guī)定的要求。二：是引入“責(zé)任人”的概念?；瘖y品上市前有必要?dú)W盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包含產(chǎn)品的安全評價(jià)信息，在商場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查看時(shí)能提供相關(guān)信息，并不新信息。三：是歐盟商場一切化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報(bào)一次。呈現(xiàn)事端時(shí)，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟商場上一切化妝品的信息，以施行商場。四：是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)陳述制度。責(zé)任人有責(zé)任向國家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)狀況，主管機(jī)構(gòu)也將搜集來自運(yùn)用者和健康的信息，并有責(zé)任與歐盟其他成員國同享以上信息。五：是化妝品中納米資料運(yùn)用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包含納米資料，有必要獲得清晰授權(quán)后才干運(yùn)用。對沒有約束的納米資料，如歐委會有疑慮，則：需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評價(jià)。納米資料有必要在成分列表中標(biāo)明。防曬霜?dú)W盟CPNP認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條要求責(zé)任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此，歐盟責(zé)任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報(bào)。簡言之，需要做CPNP通報(bào)的是：責(zé)任人（EEA內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入EEA內(nèi)的進(jìn)口商）、EEA內(nèi)的化妝品分銷商防曬霜?dú)W盟CPNP認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)歐盟化妝品的定義：  化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。  停留類產(chǎn)品（leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。  沖洗類產(chǎn)品（rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉。  化妝品舉例：  reams, lotions, gels and oils for skin皮膚用的乳液、洗液、啫喱和油  make-up powders, blushes, lipsticks化妝用的粉、胭脂、口紅  toilet soaps, deodorant soaps 香皂  bath and shower preparations 沐浴產(chǎn)品  shaving products (creams, foams, lotions) 剃須用品（乳液、泡沫和洗液）  face masks 面膜  anti-wrinkle products 抗皺產(chǎn)品  sunbathing products 防曬產(chǎn)  注：  除了化妝品測試外，歐盟還要求所有出口至歐盟的化妝品必須要行化妝品cpnp通報(bào)，想要了解相關(guān)信息請點(diǎn)擊 歐盟化妝品cpnp通報(bào)歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場。新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國。不過，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。CPNP注冊通報(bào)歐盟CPNP注冊申請所需資料：1、CPNP注冊申請表2、產(chǎn)品標(biāo)簽照片、包裝照片3、若有CPSR報(bào)告可提供（沒有，可不提供）4、產(chǎn)品說明書（英文版）5、代理商或歐代（必須提供，方能申請注冊）CPNP注冊周期：1-2周（可以加急辦理）CPNP注冊有效期：一次注冊，長期有效注意：一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費(fèi)者信息。此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機(jī)構(gòu)用作用途CPNP通報(bào)信息是不對外公開的，此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu)，僅用于市場監(jiān)測、市場分析、評估和消費(fèi)者信息。出現(xiàn)事故時(shí)，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場。哪些化妝產(chǎn)品需要進(jìn)行CPSR報(bào)告？所有化妝品。根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護(hù)作用，以達(dá)到保護(hù)良好狀況、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規(guī)管理，但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。例如：粉餅，粉底液，遮瑕膏，定妝粉，蜜粉，腮紅，唇彩，唇膏，口紅，眼影，睫毛膏，眼線筆，眼線液，眼線膏，指甲油，卸甲水，爽膚水，洗面奶，乳液，面霜，眼霜，護(hù)膚精華，BB霜，隔離霜，護(hù)手霜，卸妝油，卸妝水，面膜，洗發(fā)水，護(hù)發(fā)素，染發(fā)膏，發(fā)膜，沐浴露，身體乳，防曬霜，香水等等。做CPSR報(bào)告需要提供哪些資料？主要需提供以下資料方可辦理CPSR報(bào)告：1.     產(chǎn)品相關(guān)檢測報(bào)告資料，如：微生物測試、重金屬測試、防腐性能測試、穩(wěn)定性測試等等，以及產(chǎn)品的其他相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)測試報(bào)告，如：、甲醇、鄰苯二甲酸鹽、、二亞硝胺測試報(bào)告等等，具體看產(chǎn)品成分配方情況而定（這些檢測報(bào)告我司均可辦理）；2.    產(chǎn)品包裝材料相關(guān)檢測報(bào)告，如：重金屬、食品接觸材料安全測試等報(bào)告；3.     每種成分原料MSDS報(bào)告（即每一個(gè)成分Safety DataSheet(符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)）或者COA 報(bào)告（英文版）；4.     含香料或香精成分的產(chǎn)品，還需提供香料或香精MSDS，IFRA證書（IFRA CERTIFICATE），26種致敏原聲明報(bào)告；5.     GMP證書，或者同等效果的GMP審核報(bào)告（此項(xiàng)并不是必須的，若無法提供則將顯示該信息缺失）；6.    產(chǎn)品其他相關(guān)資料?？诩t護(hù)膜CPSR認(rèn)證申請費(fèi)1.根據(jù)歐盟法規(guī)EC 1223/2009要求，CPSR的要求對象是所有化妝品。貼，甲油膠在歐盟也是屬于化妝品哦。。2.CPSR報(bào)告并無有效期一說，但如若任何相關(guān)研究成果、法規(guī)升級、配方升級對評估結(jié)果產(chǎn)生影響，化妝品安全報(bào)告應(yīng)立即更新。3.歐盟化妝品法規(guī)EC1223/2009要求，化妝品生產(chǎn)商的廠房體系需要達(dá)到GMPC(ISO 22716)標(biāo)準(zhǔn)的要求。所以CPSR在審核時(shí)會要求提供生產(chǎn)商的GMPC信息，以評估是否符合法規(guī)。

廣州國檢檢測有限公司與多家歐盟CE公告機(jī)構(gòu)緊密合作，為建筑行業(yè)生產(chǎn)商/進(jìn)口商的產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場提供一站式的解決方案，合作的公告機(jī)構(gòu)包括: INSTITUT PRO TESTOVáNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服務(wù)內(nèi)容：FDA認(rèn)證是什么,FDA認(rèn)證查詢,FDA認(rèn)證費(fèi)用,FDA認(rèn)證流程,化妝品FDA認(rèn)證,食品FDA認(rèn)證,激光FDA認(rèn)證,醫(yī)療FDA認(rèn)證,OTC藥品FDA認(rèn)證.CE認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容:電子電器類帶電產(chǎn)品，建材類，家居用品類，醫(yī)療產(chǎn)品，玩具產(chǎn)品，機(jī)械設(shè)備，無線產(chǎn)品，交通工具，安全防護(hù)勞保類產(chǎn)品，游樂設(shè)備，五金衛(wèi)浴，燃?xì)饩撸瑝毫υO(shè)備，電梯設(shè)備，計(jì)量器具檢測設(shè)備等等眾多領(lǐng)域，出口歐盟，都要求進(jìn)行CE認(rèn)證。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。在過去，歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運(yùn)而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一EPA認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容：農(nóng)藥的分類、EPA濕巾認(rèn)證登記、EPA Device裝置認(rèn)證登記、常見管控的裝置產(chǎn)品如：? 紫外線消毒燈? 臭氧消毒器? UV消毒器? UV滅蚊燈? 超聲驅(qū)蟲設(shè)備? UV水質(zhì)過濾器? UV空氣過濾器? 高頻驅(qū)鳥器? 電子驅(qū)鼠器等EPA注冊NDC注冊服務(wù)內(nèi)容：NDC認(rèn)證申報(bào)服務(wù)，NDC認(rèn)證登記服務(wù)廣州國檢認(rèn)證服務(wù)電話：? 周老師 微信同EPA Device裝置認(rèn)證登記