遮瑕膏CPSR報(bào)告申請方案CPSR報(bào)告， CPSR認(rèn)證，化妝品CPSR檢測報(bào)告，CPSR認(rèn)證費(fèi)用，歐盟CPSR認(rèn)證周期詳介根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009*13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)。1.由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)2.此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報(bào)過的產(chǎn)品3.成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求4.產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報(bào)5.該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時(shí)提供所需的較新資料6.負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問或認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)7.需要注冊才能進(jìn)行CPNP通報(bào)一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費(fèi)者信息。CPNP化妝品定義， 歐洲化妝品CPNP認(rèn)證， CPNP出口歐洲強(qiáng)制要求 歐華檢測 ， CPNP認(rèn)證是什么,CPNP通報(bào),化妝品CPNP注冊+CPSR報(bào)，CPSR報(bào)告， CPSR認(rèn)證，化妝品CPSR檢測報(bào)告，CPSR認(rèn)證費(fèi)用，歐盟CPSR認(rèn)證周期詳介遮瑕膏CPSR報(bào)告申請方案做CPNP需要提供哪些資料？（1）產(chǎn)品包裝六面圖（可以先設(shè)計(jì)包裝紙盒的圖紙，圖紙確認(rèn)沒有問題后再打樣，千萬不要一下子就去打樣，字體產(chǎn)品信息統(tǒng)一印刷上去，不能貼標(biāo)簽；需要拍清楚產(chǎn)品包裝圖片，看得清上面文字）（2）申請表（幾款產(chǎn)品就填幾份申請表，產(chǎn)品是套裝要分開做）（3）上述所有信息需提供英文。（4）讓客戶提供樣品。歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場。新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國。不過，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。CPNP注冊通報(bào)歐盟CPNP注冊申請所需資料：1、CPNP注冊申請表2、產(chǎn)品標(biāo)簽照片、包裝照片3、若有CPSR報(bào)告可提供（沒有，可不提供）4、產(chǎn)品說明書（英文版）5、代理商或歐代（必須提供，方能申請注冊）CPNP注冊周期：1-2周（可以加急辦理）CPNP注冊有效期：一次注冊，長期有效注意：一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費(fèi)者信息。此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機(jī)構(gòu)用作用途CPNP通報(bào)信息是不對外公開的，此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu)，僅用于市場監(jiān)測、市場分析、評估和消費(fèi)者信息。出現(xiàn)事故時(shí)，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場。什么是CPSR報(bào)告（歐盟化妝品安全報(bào)告，以下簡稱CPSR報(bào)告）？CPSR報(bào)告是基于產(chǎn)品成分配方并結(jié)合產(chǎn)品相關(guān)檢測報(bào)告的一份綜合性的安全審核、評估報(bào)告。CPSR化妝品安全報(bào)告，由兩部分組成，即化妝品安全信息和化妝品安全評估。A部分 – 化妝品安全信息這部分需要提品信息和測試數(shù)據(jù)。如您現(xiàn)有相關(guān)數(shù)據(jù)，我們可直接進(jìn)行化妝品安全評估。如您現(xiàn)無相關(guān)數(shù)據(jù)，我們可進(jìn)行必要測試并提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。1.  化妝品成份的定量和定性2.  化妝品的物理/化學(xué)特性和穩(wěn)定性*  包括穩(wěn)定性測試報(bào)告3.  微生物質(zhì)量*  微生物*  防腐劑有效性測試報(bào)告4.  雜質(zhì)、痕量物質(zhì)，以及包裝材料的信息*  原材料的純度*  技術(shù)上不可避免地存在痕量禁用物質(zhì)的證據(jù)*  包裝材料的規(guī)格，包括純度和穩(wěn)定性5.  正常和合理可預(yù)見的用途6.  化妝品的暴露情況7.  成分的暴露情況8.  成分的毒性信息9.  不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良反應(yīng)10. 化妝品上的信息*  通過人體自愿者進(jìn)行的研究*  其它相關(guān)的已驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評估B部分 – 化妝品安全評估1.  評估結(jié)論2.  標(biāo)簽上的警告，以及使用說明3.  論證4.  評估人員的資質(zhì)和對B部分的核準(zhǔn)遮瑕膏CPSR報(bào)告具體流程1.CPSR全名是Cosmetic product safety report , 化妝品安全報(bào)告。目前該報(bào)告包括兩個(gè)部分-A 部分：化妝品安全信息以及B部分：化妝品安全評估。 A部分為產(chǎn)品要求提供的相關(guān)配方和測試數(shù)據(jù)。B部分為毒理學(xué)家針對產(chǎn)品投放市場安全性所提供的意見。2.CPSR A部分要求提交的的產(chǎn)品測試數(shù)據(jù)包括，但不于以下1）銷售成品的微生物測試 2）防腐有效性測試 3)產(chǎn)品重金屬測試 4）化妝品的穩(wěn)定性測試 5）包裝材料的重金屬測試，與產(chǎn)品的兼容性測試 6）產(chǎn)品可能存在的高風(fēng)險(xiǎn)痕量物質(zhì)測試報(bào)告3.CPSR從2013年7月11日起成為出口歐盟化妝品的強(qiáng)制性要求。歐盟部化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009提出，產(chǎn)品上市前必須完成CPSR才能在歐盟成員國上市銷售。距今此法規(guī)已實(shí)施將近兩年。遮瑕膏CPSR報(bào)告具體流程CPSR的英文全稱為 Cosmetic Product Safety Report，即化妝品安全報(bào)告。在歐盟市場銷售的化妝品必須符合化妝品法規(guī)要求，其中就包括提交CPSR。CPSR是一份立的化妝品安全評估意見。在進(jìn)入歐盟市場前，化妝品必須經(jīng)過評估以確保在常規(guī)及合理可預(yù)見情況下使用是安全的，并且符合化妝品法規(guī)要求。一份完整的CPSR分為 化妝品安全信息 和 化妝品安全評估 兩大部分，其中：化妝品安全信息為收集的所有供進(jìn)行安全評估所需的數(shù)據(jù)，包含10部分內(nèi)容，分別是：化妝品的定量和定性組成化妝品的物理/化學(xué)特性及穩(wěn)定性微生物質(zhì)量雜質(zhì)、痕量物質(zhì)及包裝材料信息正常和合理可預(yù)見的使用化妝品暴露信息暴露物質(zhì)物質(zhì)的毒理學(xué)研究不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)關(guān)于化妝品的信息化妝品安全評估是安全評估員關(guān)于產(chǎn)品安全性的意見，包含4部分內(nèi)容，分別是：評估結(jié)論標(biāo)簽警示語和使用說明推論評估員的資質(zhì)和審批2021年1月1日起，英國脫歐過渡期協(xié)議到期，之后出口英國的化妝品法規(guī)將參考 Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013, 相關(guān)要求也隨之改變。從2021年1月1日起，出口大不列顛（GB, Great Britain）的化妝品，責(zé)任人需要向英國產(chǎn)品安全與標(biāo)準(zhǔn)辦公室（OPSS, Officefor Product Safety and Standards）通報(bào)產(chǎn)品信息。如果產(chǎn)品于2021年1月1日前已在EU CPNP通告，將有90天的時(shí)間（截止至2021年3月）將信息遷移至UK SCPN（Submit Cosmetic Products Notification）。遷移內(nèi)容不包括附件形式的配方表、所有圖片以及納米材料的詳細(xì)資料，以上資料需重新上傳UKSCPN系統(tǒng)。注意：出口GB的產(chǎn)品未在SCPN系統(tǒng)進(jìn)行通告的，將面臨高達(dá)5000英鎊的罰款或者多3個(gè)月監(jiān)禁。對于企業(yè)而言，需根據(jù)產(chǎn)品出口目的地，確定境內(nèi)責(zé)任人，在對應(yīng)的通告系統(tǒng)進(jìn)行通告：隔離霜化妝品安全報(bào)告申辦處CPSR報(bào)告哪里做好，哪里做歐盟國能認(rèn)可？歐華檢測，擁有毒理風(fēng)險(xiǎn)評估團(tuán)隊(duì)，能夠幫助企業(yè)完成滿足該指南相關(guān)要求的化妝品安全報(bào)告（CPSR）和CPSR所需測試的綜合服務(wù)，另外還包括安全和測試、自愿者人體和試用、生物體外測試、產(chǎn)品聲明的驗(yàn)證、GMPC/ISO22716培訓(xùn)和認(rèn)證、化學(xué)（如重金屬等）和微生物測試、包裝材料測試、符合歐盟法規(guī)要求的安全數(shù)據(jù)說明書（MSDS）、產(chǎn)品資料檔案制作（PIF）和產(chǎn)品通報(bào)（Notification）等。隔離霜化妝品安全報(bào)告申辦處做CPNP需要提供哪些資料？（1）產(chǎn)品包裝六面圖（可以先設(shè)計(jì)包裝紙盒的圖紙，圖紙確認(rèn)沒有問題后再打樣，千萬不要一下子就去打樣，字體產(chǎn)品信息統(tǒng)一印刷上去，不能貼標(biāo)簽；需要拍清楚產(chǎn)品包裝圖片，看得清上面文字）（2）申請表（幾款產(chǎn)品就填幾份申請表，產(chǎn)品是套裝要分開做）（3）上述所有信息需提供英文。（4）讓客戶提供樣品。須體現(xiàn)在彩盒上面的信息：①歐代信息，制造商、名稱、地址、郵箱加密碼（不用寫，但要提供，只是用于注冊）。②產(chǎn)品信息：生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、成份、商標(biāo)、制造商信息、有效期、開罐日期（24M、12M）、成分百分比、CAS（成分代碼）包裝盒圖紙?jiān)O(shè)計(jì)樣板如下圖所示：（圖片僅供參考）

廣州國檢檢測有限公司與多家歐盟CE公告機(jī)構(gòu)緊密合作，為建筑行業(yè)生產(chǎn)商/進(jìn)口商的產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場提供一站式的解決方案，合作的公告機(jī)構(gòu)包括: INSTITUT PRO TESTOVáNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服務(wù)內(nèi)容：FDA認(rèn)證是什么,FDA認(rèn)證查詢,FDA認(rèn)證費(fèi)用,FDA認(rèn)證流程,化妝品FDA認(rèn)證,食品FDA認(rèn)證,激光FDA認(rèn)證,醫(yī)療FDA認(rèn)證,OTC藥品FDA認(rèn)證.CE認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容:電子電器類帶電產(chǎn)品，建材類，家居用品類，醫(yī)療產(chǎn)品，玩具產(chǎn)品，機(jī)械設(shè)備，無線產(chǎn)品，交通工具，安全防護(hù)勞保類產(chǎn)品，游樂設(shè)備，五金衛(wèi)浴，燃?xì)饩?，壓力設(shè)備，電梯設(shè)備，計(jì)量器具檢測設(shè)備等等眾多領(lǐng)域，出口歐盟，都要求進(jìn)行CE認(rèn)證。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。在過去，歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)制造的商品到別國可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運(yùn)而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一EPA認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容：農(nóng)藥的分類、EPA濕巾認(rèn)證登記、EPA Device裝置認(rèn)證登記、常見管控的裝置產(chǎn)品如：? 紫外線消毒燈? 臭氧消毒器? UV消毒器? UV滅蚊燈? 超聲驅(qū)蟲設(shè)備? UV水質(zhì)過濾器? UV空氣過濾器? 高頻驅(qū)鳥器? 電子驅(qū)鼠器等EPA注冊NDC注冊服務(wù)內(nèi)容：NDC認(rèn)證申報(bào)服務(wù)，NDC認(rèn)證登記服務(wù)廣州國檢認(rèn)證服務(wù)電話：? 周老師 微信同EPA Device裝置認(rèn)證登記