化妝品檢測(cè)服務(wù)? 歐盟化妝品測(cè)試及注冊(cè)-（EC）1223/2009? 美國(guó)化妝品測(cè)試及注冊(cè)-FDA法規(guī)? 中國(guó)化妝品測(cè)試-《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》涉及產(chǎn)品：彩妝產(chǎn)品、頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品、口腔衛(wèi)生服務(wù)器、護(hù)膚品等各類(lèi)化妝產(chǎn)品檢測(cè)。主要有：化妝品CPSR報(bào)告、CPNP通報(bào)、TRA配方毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、微生物測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試、抗菌防腐效用測(cè)試、重金屬等測(cè)試以及MSDS報(bào)告、化妝品包裝測(cè)試等…………>>歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過(guò)化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場(chǎng)。新歐盟化妝品法規(guī)簡(jiǎn)化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對(duì)化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國(guó)執(zhí)法過(guò)程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由會(huì)和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì))聯(lián)合開(kāi)發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù)，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國(guó)。不過(guò)，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會(huì)代管。CPNP注冊(cè)通報(bào)歐盟CPNP注冊(cè)申請(qǐng)所需資料：1、CPNP注冊(cè)申請(qǐng)表2、產(chǎn)品標(biāo)簽照片、包裝照片3、若有CPSR報(bào)告可提供（沒(méi)有，可不提供）4、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（英文版）5、代理商或歐代（必須提供，方能申請(qǐng)注冊(cè)）CPNP注冊(cè)周期：1-2周（可以加急辦理）CPNP注冊(cè)有效期：一次注冊(cè)，長(zhǎng)期有效注意：一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場(chǎng)監(jiān)測(cè)，市場(chǎng)分析，評(píng)估和消費(fèi)者信息。此外，輸入資料亦會(huì)以電子方式提供予毒物控制中心或同類(lèi)型機(jī)構(gòu)用作用途CPNP通報(bào)信息是不對(duì)外公開(kāi)的，此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu)，僅用于市場(chǎng)監(jiān)測(cè)、市場(chǎng)分析、評(píng)估和消費(fèi)者信息。出現(xiàn)事故時(shí)，國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)。什么是CPSR報(bào)告（歐盟化妝品安全報(bào)告，以下簡(jiǎn)稱(chēng)CPSR報(bào)告）？CPSR報(bào)告是基于產(chǎn)品成分配方并結(jié)合產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)報(bào)告的一份綜合性的安全審核、評(píng)估報(bào)告。CPSR化妝品安全報(bào)告，由兩部分組成，即化妝品安全信息和化妝品安全評(píng)估。A部分 – 化妝品安全信息這部分需要提品信息和測(cè)試數(shù)據(jù)。如您現(xiàn)有相關(guān)數(shù)據(jù)，我們可直接進(jìn)行化妝品安全評(píng)估。如您現(xiàn)無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)，我們可進(jìn)行必要測(cè)試并提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。1.  化妝品成份的定量和定性2.  化妝品的物理/化學(xué)特性和穩(wěn)定性*  包括穩(wěn)定性測(cè)試報(bào)告3.  微生物質(zhì)量*  微生物*  防腐劑有效性測(cè)試報(bào)告4.  雜質(zhì)、痕量物質(zhì)，以及包裝材料的信息*  原材料的純度*  技術(shù)上不可避免地存在痕量禁用物質(zhì)的證據(jù)*  包裝材料的規(guī)格，包括純度和穩(wěn)定性5.  正常和合理可預(yù)見(jiàn)的用途6.  化妝品的暴露情況7.  成分的暴露情況8.  成分的毒性信息9.  不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良反應(yīng)10. 化妝品上的信息*  通過(guò)人體自愿者進(jìn)行的研究*  其它相關(guān)的已驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B部分 – 化妝品安全評(píng)估1.  評(píng)估結(jié)論2.  標(biāo)簽上的警告，以及使用說(shuō)明3.  論證4.  評(píng)估人員的資質(zhì)和對(duì)B部分的核準(zhǔn)防曬霜?dú)W盟CPNP認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)CPNP新規(guī)主要改變包含以下方面：一是加強(qiáng)了化妝品安全規(guī)范。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入商場(chǎng)之前需要滿意產(chǎn)品安全陳述規(guī)定的要求。二：是引入“責(zé)任人”的概念?；瘖y品上市前有必要?dú)W盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包含產(chǎn)品的安全評(píng)價(jià)信息，在商場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查看時(shí)能提供相關(guān)信息，并不新信息。三：是歐盟商場(chǎng)一切化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報(bào)一次。呈現(xiàn)事端時(shí)，國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟商場(chǎng)上一切化妝品的信息，以施行商場(chǎng)。四：是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)陳述制度。責(zé)任人有責(zé)任向國(guó)家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)狀況，主管機(jī)構(gòu)也將搜集來(lái)自運(yùn)用者和健康的信息，并有責(zé)任與歐盟其他成員國(guó)同享以上信息。五：是化妝品中納米資料運(yùn)用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過(guò)濾劑，包含納米資料，有必要獲得清晰授權(quán)后才干運(yùn)用。對(duì)沒(méi)有約束的納米資料，如歐委會(huì)有疑慮，則：需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評(píng)價(jià)。納米資料有必要在成分列表中標(biāo)明。防曬霜?dú)W盟CPNP認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條要求責(zé)任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷(xiāo)商通過(guò)CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此，歐盟責(zé)任人和歐盟分銷(xiāo)商都需做CPNP通報(bào)。簡(jiǎn)言之，需要做CPNP通報(bào)的是：責(zé)任人（EEA內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入EEA內(nèi)的進(jìn)口商）、EEA內(nèi)的化妝品分銷(xiāo)商防曬霜?dú)W盟CPNP認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)歐盟化妝品的定義：  化妝品是以涂抹、噴灑或其它類(lèi)似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。  停留類(lèi)產(chǎn)品（leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。  沖洗類(lèi)產(chǎn)品（rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速?zèng)_洗掉。  化妝品舉例：  reams, lotions, gels and oils for skin皮膚用的乳液、洗液、啫喱和油  make-up powders, blushes, lipsticks化妝用的粉、胭脂、口紅  toilet soaps, deodorant soaps 香皂  bath and shower preparations 沐浴產(chǎn)品  shaving products (creams, foams, lotions) 剃須用品（乳液、泡沫和洗液）  face masks 面膜  anti-wrinkle products 抗皺產(chǎn)品  sunbathing products 防曬產(chǎn)  注：  除了化妝品測(cè)試外，歐盟還要求所有出口至歐盟的化妝品必須要行化妝品cpnp通報(bào)，想要了解相關(guān)信息請(qǐng)點(diǎn)擊 歐盟化妝品cpnp通報(bào)哪些化妝產(chǎn)品需要進(jìn)行CPSR報(bào)告？所有化妝品。根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護(hù)作用，以達(dá)到保護(hù)良好狀況、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規(guī)管理，但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。例如：粉餅，粉底液，遮瑕膏，定妝粉，蜜粉，腮紅，唇彩，唇膏，口紅，眼影，睫毛膏，眼線筆，眼線液，眼線膏，指甲油，卸甲水，爽膚水，洗面奶，乳液，面霜，眼霜，護(hù)膚精華，BB霜，隔離霜，護(hù)手霜，卸妝油，卸妝水，面膜，洗發(fā)水，護(hù)發(fā)素，染發(fā)膏，發(fā)膜，沐浴露，身體乳，防曬霜，香水等等。做CPSR報(bào)告需要提供哪些資料？主要需提供以下資料方可辦理CPSR報(bào)告：1.     產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)報(bào)告資料，如：微生物測(cè)試、重金屬測(cè)試、防腐性能測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試等等，以及產(chǎn)品的其他相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)測(cè)試報(bào)告，如：、甲醇、鄰苯二甲酸鹽、、二亞硝胺測(cè)試報(bào)告等等，具體看產(chǎn)品成分配方情況而定（這些檢測(cè)報(bào)告我司均可辦理）；2.    產(chǎn)品包裝材料相關(guān)檢測(cè)報(bào)告，如：重金屬、食品接觸材料安全測(cè)試等報(bào)告；3.     每種成分原料MSDS報(bào)告（即每一個(gè)成分Safety DataSheet(符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)）或者COA 報(bào)告（英文版）；4.     含香料或香精成分的產(chǎn)品，還需提供香料或香精MSDS，IFRA證書(shū)（IFRA CERTIFICATE），26種致敏原聲明報(bào)告；5.     GMP證書(shū)，或者同等效果的GMP審核報(bào)告（此項(xiàng)并不是必須的，若無(wú)法提供則將顯示該信息缺失）；6.    產(chǎn)品其他相關(guān)資料。LHAMA已于1999年生效，規(guī)定凡是在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的藝術(shù)材料都必須按照該法案的要求進(jìn)行慢性毒性的評(píng)估，這些藝術(shù)材料中包括蠟筆、鉛筆、粉筆、墨水、膠水、顏料、畫(huà)布等常見(jiàn)的文具用品。法令規(guī)定從事評(píng)估的毒理學(xué)家須經(jīng)過(guò)美國(guó)毒理學(xué)家協(xié)會(huì)(ABT)的認(rèn)可。藝術(shù)材料的生產(chǎn)商或再包裝銷(xiāo)售商應(yīng)向ABT毒理提供藝術(shù)材料的成分配方，來(lái)分析其是否會(huì)產(chǎn)生慢性的對(duì)健康不利的成分。為執(zhí)行危險(xiǎn)藝術(shù)材料標(biāo)簽法(LHAMA)，美國(guó)消費(fèi)產(chǎn)品安全會(huì) (CPSC)于1992年10月9日簽發(fā)法例，將ASTM D4236核定為L(zhǎng)HAMA測(cè)試的強(qiáng)制執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于藝術(shù)材料的界定，1995年2月13日，CPSC簽發(fā)了一份法律文件對(duì)藝術(shù)材料作了定義：—— 以下的這些產(chǎn)品不能違反LHAMA的規(guī)定。(1)可作一般用途而不一定只用于藝術(shù)的鉛筆、鋼筆、嘜頭筆、粉筆等；(2)藝術(shù)創(chuàng)作使用的附助工具和裝置；(3)表面材料，如染了顏色的書(shū)和帆布。然而，是否定義為藝術(shù)材料并不僅僅依賴(lài)于產(chǎn)品本身，CPSC在判定是否藝術(shù)材料時(shí)會(huì)考慮多個(gè)因素：包括包裝、市場(chǎng)擁有量及銷(xiāo)售地區(qū)等。另一方面，從1995年8月13日開(kāi)始，不管油漆、蠟筆、彩色鉛筆、膠水等作為藝術(shù)品、工藝品、模型或收藏品的一部分銷(xiāo)售，還是單銷(xiāo)售，只要他們可用于藝術(shù)、工藝、模型或收藏品上，CPSC就會(huì)對(duì)他們執(zhí)行LAHMA的要求。在被認(rèn)可的ABT毒理學(xué)家對(duì)藝術(shù)材料進(jìn)行評(píng)估之后，如果產(chǎn)品具有潛在的引起不利健康的慢性毒害，LHAMA規(guī)定必須作出以下的標(biāo)識(shí)：(1)有一個(gè)警告詞(2)潛在危險(xiǎn)的表述(3)慢性危險(xiǎn)成分名稱(chēng)(4)安全處理說(shuō)明

廣州國(guó)檢檢測(cè)有限公司與多家歐盟CE公告機(jī)構(gòu)緊密合作，為建筑行業(yè)生產(chǎn)商/進(jìn)口商的產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)提供一站式的解決方案，合作的公告機(jī)構(gòu)包括: INSTITUT PRO TESTOVáNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服務(wù)內(nèi)容：FDA認(rèn)證是什么,FDA認(rèn)證查詢,FDA認(rèn)證費(fèi)用,FDA認(rèn)證流程,化妝品FDA認(rèn)證,食品FDA認(rèn)證,激光FDA認(rèn)證,醫(yī)療FDA認(rèn)證,OTC藥品FDA認(rèn)證.CE認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容:電子電器類(lèi)帶電產(chǎn)品，建材類(lèi)，家居用品類(lèi)，醫(yī)療產(chǎn)品，玩具產(chǎn)品，機(jī)械設(shè)備，無(wú)線產(chǎn)品，交通工具，安全防護(hù)勞保類(lèi)產(chǎn)品，游樂(lè)設(shè)備，五金衛(wèi)浴，燃?xì)饩?，壓力設(shè)備，電梯設(shè)備，計(jì)量器具檢測(cè)設(shè)備等等眾多領(lǐng)域，出口歐盟，都要求進(jìn)行CE認(rèn)證。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。在過(guò)去，歐共體國(guó)家對(duì)進(jìn)口和銷(xiāo)售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國(guó)標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國(guó)可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運(yùn)而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一EPA認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容：農(nóng)藥的分類(lèi)、EPA濕巾認(rèn)證登記、EPA Device裝置認(rèn)證登記、常見(jiàn)管控的裝置產(chǎn)品如：? 紫外線消毒燈? 臭氧消毒器? UV消毒器? UV滅蚊燈? 超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備? UV水質(zhì)過(guò)濾器? UV空氣過(guò)濾器? 高頻驅(qū)鳥(niǎo)器? 電子驅(qū)鼠器等EPA注冊(cè)NDC注冊(cè)服務(wù)內(nèi)容：NDC認(rèn)證申報(bào)服務(wù)，NDC認(rèn)證登記服務(wù)廣州國(guó)檢認(rèn)證服務(wù)電話：? 周老師 微信同EPA Device裝置認(rèn)證登記