合霉素因?yàn)槭窍旌衔?，抗菌作用為氯霉素的一半，用量大。及毒性同氯霉素，但精神如幻聽、、狂躁等較多見。已少用。合霉素是氯霉素的一種消旋化合物，它是由等量的氯霉素左旋部分(左旋)及右旋部分(右旋)組成。在上應(yīng)用于傷寒、斑疹傷寒、痢疾、百日咳、淋病、布氏桿菌病、丹毒、化濃創(chuàng)傷、疤、癤及其他化濃性等。其一般認(rèn)為并不**氯霉素，但其成本卻僅為后者的1/4，而且從等量原料制造合霉素要比氯霉素多產(chǎn)2—3倍，故近年來此藥在上應(yīng)用甚為廣泛，然其毒性反應(yīng)尚少報(bào)道。合霉素為人工合成的抗生素，其中含有左旋與右旋氯霉素，它的藥物毒性反應(yīng)及反應(yīng)，在一般教科書中雖有所述及，如用氯霉素后，發(fā)生輕度、惡心、嘔吐、口炎及皮疹等反應(yīng)。合霉素是一種不純制劑，它含有50%之左旋，具有抗菌作用；另外50%為右旋，無抗菌作用，故又稱之為混旋氯霉素。其應(yīng)用的劑量，一般應(yīng)比左旋大。合霉素對葡萄球菌、球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌，百日咳桿菌和致病性厭氣菌等，均具有良好的抗菌作用。故用途十分廣泛，又因此藥在國內(nèi)已能合成，**較左旋便宜，故目前應(yīng)用頗廣。一般認(rèn)為，合霉素的毒性較小，常見之有惡心、嘔吐、皮疹、粘膜發(fā)炎等。合霉素的作用與應(yīng)用合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對傷塞的與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價(jià)格較氯霉素便宜，滿意，但由于其毒太大，目前已停止使用，其作用機(jī)制如下：有研究用從分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進(jìn)行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用，而對耐藥菌株的菌體蛋白質(zhì)合成則無抑制作用。在合霉素的作用下，菌體核糖核酸的含量有明顯的增多。敏感菌株和耐藥菌株的菌體游離氨基酸的種類不相同，加入合霉素后氨基酸種類均有減少，尤以耐藥菌株為顯著。合霉素對于耐藥菌株對谷氨酸的脫羧和脫氧作用均有抑制作用。加入合霉素后，菌體內(nèi)磷脂含量增多。從實(shí)驗(yàn)材料來看，敏感菌株與耐藥菌株在蛋白質(zhì)代謝、氨基酸的需要和合成能力等方面均有不同。 此外，有研究從分離所得的對于合霉素耐藥及敏感的福氏痢疾桿菌IIa型各一株的糖代謝，以及合霉素對它的影響，進(jìn)行了初步的比較研究。加入合霉素后，無論敏感或耐藥菌株的菌體多糖均有增多現(xiàn)象。敏感菌株酸的含量于加入合霉素以后發(fā)現(xiàn)增加，而在耐藥菌株則含量減少；表明這兩個(gè)菌株的酸代謝是不同的。合霉素對于痢疾桿菌對葡萄糖的氧化有輕度作用。酸及乳酸的脫作用在加入合霉素后均稍降低。另外，對在合霉素作用下，敏感與耐藥的痢疾桿菌細(xì)胞的透過性變化進(jìn)行了觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)無論敏感或耐藥菌株對于蛋白質(zhì)及DNA的透過能力均增加。而且漏出物的量和菌量及藥量成比例，但漏出物的種類則不受它們的影響。蛋白質(zhì)與DNA的漏出妨礙菌體正常代謝的進(jìn)行，因而使的生長繁殖受到抑制。盤錦古德科技有限公司“以質(zhì)量求生存，以科技求進(jìn)步，以管理求效益，以信譽(yù)求市場”的宗旨，竭誠歡迎新老客戶選用我公司產(chǎn)品。

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