廣東醫(yī)療器械FDA認(rèn)證需要什么條件 FDA一站式全程
- 作者:上海沙格醫(yī)療科技有限公司 2022-02-22 12:39 980
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SUNGO隸屬于上海沙格科技有限公司,創(chuàng)建于2006年,立志于成為全球化的器械法規(guī)技術(shù)服務(wù)商。目前SUNGO在中國(guó)、歐洲、北美和澳洲均設(shè)有服務(wù),服務(wù)過的客戶更是覆蓋了(中國(guó)、越南、馬來西亞、孟加拉、新加坡)、歐洲(英國(guó)、瑞士、瑞典、丹麥、挪威)、北美(美國(guó)、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亞)和非洲(博茨瓦納、南非)等國(guó)家和地區(qū)。美國(guó)代理人美國(guó)法規(guī)規(guī)定,所有的企業(yè)有器械和食品出口到美國(guó)必須確定一名美國(guó)代理人,美國(guó)的代理人信息是通過FDA統(tǒng)一注冊(cè)和上市系統(tǒng)(FURLS系統(tǒng))以電子方式提交的,是企業(yè)注冊(cè)過程的一部分,每個(gè)外國(guó)只能一名美國(guó)代理人。SUNGO可以為您提供美國(guó)代理人服務(wù)。提供FDA申請(qǐng)注冊(cè)全程代辦服務(wù),10年FDA經(jīng)驗(yàn),上萬(wàn)家成功客戶,業(yè)務(wù)遍布全國(guó),保障FDA順利通過器械FDA認(rèn)證,美國(guó)代理人服務(wù)怎樣讓SUNGO成為您的美國(guó)代理人?在簽訂美國(guó)代理人服務(wù)協(xié)議后,SUNGO將為您履行美國(guó)代理人職責(zé),憑借在法規(guī)領(lǐng)域的性,成為您和FDA之間的橋梁。上海沙格科技有限公司致力于為全球的器械生產(chǎn)商和經(jīng)營(yíng)者提供市場(chǎng)準(zhǔn)入的合規(guī)咨詢以及國(guó)際注冊(cè)服務(wù)。從產(chǎn)品生產(chǎn)、檢測(cè)、過程管理、注冊(cè)、認(rèn)證、整改、上市跟蹤等各環(huán)節(jié)為企業(yè)提供的技術(shù)支持,為產(chǎn)品合規(guī)和順利上市保駕護(hù)航。十多年里,SUNGO已為全球30多家上市公司和全球器械制造商,合計(jì)5000多家企業(yè)提供過相關(guān)服務(wù)。
SUNGO隸屬于上海沙格科技有限公司,創(chuàng)建于2006年,立志于成為全球化的法規(guī)技術(shù)服務(wù)商。目前SUNGO在中國(guó)、歐洲、北美和澳洲均設(shè)有服務(wù)機(jī)構(gòu),服務(wù)過的客戶更是覆蓋了(中國(guó)、越南、馬來西亞、孟加拉、新加坡)、歐洲(英國(guó)、瑞士、瑞典、丹麥、挪威)、北美(美國(guó)、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亞)和非洲(博茨瓦納、南非)等國(guó)家和地區(qū)。 上海沙格科技有限公司致力于為全球的生產(chǎn)商和經(jīng)營(yíng)者提供市場(chǎng)準(zhǔn)入的合規(guī)咨詢以及國(guó)際注冊(cè)服務(wù)。從產(chǎn)品生產(chǎn)、檢測(cè)、過程管理、注冊(cè)、*、整改、上市跟蹤等各環(huán)節(jié)為企業(yè)提供的技術(shù)支持,為產(chǎn)品合規(guī)和順利上市保駕護(hù)航。十多年里,SUNGO已為全球30多家上市公司和全球制造商,合計(jì)5000多家企業(yè)提供過相關(guān)服務(wù)。 上海沙格科技有限公司始終追求支持、服務(wù)和客戶滿意。所有客戶都有一對(duì)一的客服對(duì)接以保持經(jīng)常性的聯(lián)系,提供在線即時(shí)服務(wù),針對(duì)貿(mào)易中存在的任何技術(shù)壁壘方面的問題提供的支持和解答。 選擇上海沙格科技有限公司,不是選擇了一次性的合作伙伴,而是選擇了一個(gè)長(zhǎng)期的技術(shù)支持的戰(zhàn)略伙伴。我們將秉承一貫“服務(wù)、客戶”的原則,依托的技術(shù)團(tuán)隊(duì),優(yōu)化我們的服務(wù),讓更多的器械合法、安全進(jìn)入市場(chǎng),為器械行業(yè)健康發(fā)展貢獻(xiàn)力量。 因?yàn)?,所以放心?/pre>
產(chǎn)品價(jià)格:面議
發(fā)貨地址:上海上海包裝說明:不限
產(chǎn)品數(shù)量:9999.00 克產(chǎn)品規(guī)格:不限
信息編號(hào):168965394公司編號(hào):15457138
相關(guān)產(chǎn)品:FDA*,FDA注冊(cè),歐盟授權(quán)代表,fda510k*,MDRCE*
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