歐盟授權(quán)代表 西安醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證需要什么條件
- 作者:上海沙格醫(yī)療科技有限公司 2022-04-10 14:00 420
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SUNGO,創(chuàng)建于2006年,提供CE認(rèn)證,器械CE認(rèn)證服務(wù),立志于成為全球化的器械法規(guī)技術(shù)服務(wù)商.從產(chǎn)品生產(chǎn)、檢測(cè)、過(guò)程管理、注冊(cè)、認(rèn)證、整改、上市跟蹤等各環(huán)節(jié)為企業(yè)提供的技術(shù)支持,為產(chǎn)品合規(guī)和順利上市保駕護(hù)航.十多年里,SUNGO已為全球30多家上市公司和全球器械制造商,合計(jì)5000多家企業(yè)提供過(guò)相關(guān)服務(wù).mdr認(rèn)證是出口歐盟的必要條件,mdr認(rèn)證服務(wù),解讀器械CE認(rèn)證法規(guī)要求,為您產(chǎn)品出口保駕護(hù)航.MDD指令將于2021年失效,對(duì)于擬申請(qǐng)器械CE認(rèn)證的企業(yè)來(lái)說(shuō),取而代之的是面對(duì)MDR的要求,本文為您科普什么是MDR。引言:MDD指令將于2021年失效,對(duì)于擬申請(qǐng)器械CE認(rèn)證的企業(yè)來(lái)說(shuō),取器械CE認(rèn)證 器械產(chǎn)品要順利通過(guò)CE認(rèn)證,需要做好三方面的工作。其一,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)消化、吸收,納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。其二,企業(yè)嚴(yán)...器械CE認(rèn)證_器械CE認(rèn)證流程_器械CE認(rèn)證費(fèi)用SUNGO成立至今,是國(guó)家認(rèn)監(jiān)委和上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢,累計(jì)服務(wù)客戶達(dá)5000多家,主要為器械及其他客戶提供卓有成效的咨詢服務(wù)。
SUNGO隸屬于上海沙格科技有限公司,創(chuàng)建于2006年,立志于成為全球化的法規(guī)技術(shù)服務(wù)商。目前SUNGO在中國(guó)、歐洲、北美和澳洲均設(shè)有服務(wù)機(jī)構(gòu),服務(wù)過(guò)的客戶更是覆蓋了(中國(guó)、越南、馬來(lái)西亞、孟加拉、新加坡)、歐洲(英國(guó)、瑞士、瑞典、丹麥、挪威)、北美(美國(guó)、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亞)和非洲(博茨瓦納、南非)等國(guó)家和地區(qū)。 上海沙格科技有限公司致力于為全球的生產(chǎn)商和經(jīng)營(yíng)者提供市場(chǎng)準(zhǔn)入的合規(guī)咨詢以及國(guó)際注冊(cè)服務(wù)。從產(chǎn)品生產(chǎn)、檢測(cè)、過(guò)程管理、注冊(cè)、*、整改、上市跟蹤等各環(huán)節(jié)為企業(yè)提供的技術(shù)支持,為產(chǎn)品合規(guī)和順利上市保駕護(hù)航。十多年里,SUNGO已為全球30多家上市公司和全球制造商,合計(jì)5000多家企業(yè)提供過(guò)相關(guān)服務(wù)。 上海沙格科技有限公司始終追求支持、服務(wù)和客戶滿意。所有客戶都有一對(duì)一的客服對(duì)接以保持經(jīng)常性的聯(lián)系,提供在線即時(shí)服務(wù),針對(duì)貿(mào)易中存在的任何技術(shù)壁壘方面的問(wèn)題提供的支持和解答。 選擇上海沙格科技有限公司,不是選擇了一次性的合作伙伴,而是選擇了一個(gè)長(zhǎng)期的技術(shù)支持的戰(zhàn)略伙伴。我們將秉承一貫“服務(wù)、客戶”的原則,依托的技術(shù)團(tuán)隊(duì),優(yōu)化我們的服務(wù),讓更多的器械合法、安全進(jìn)入市場(chǎng),為器械行業(yè)健康發(fā)展貢獻(xiàn)力量。 因?yàn)?,所以放心?/pre>
產(chǎn)品價(jià)格:面議
發(fā)貨地址:上海上海包裝說(shuō)明:不限
產(chǎn)品數(shù)量:9999.00 套產(chǎn)品規(guī)格:不限
信息編號(hào):171469868公司編號(hào):15457138
相關(guān)產(chǎn)品:FDA*,FDA注冊(cè),歐盟授權(quán)代表,fda510k*,MDRCE*
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