REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟會于2001年2月提出的化學REACH，并于2007年度正式有關規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質。從現(xiàn)在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質的產品，如致物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。REACH主要內容：——注冊(Registration)： 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性；——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；——限制(Restriction)： 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！哪些電子產品需要做REACH認證REACH認證測試是嚴格按照 REACH 法規(guī)來對產品進行各項檢測。電子產品是指以電能為工作基礎的相關產品，主要包括：電話、電視機、影碟機(VCD、SVCD、DVD)、錄像機、攝錄機、收音機、收錄機、組合音箱、激光唱機(CD)、電腦、移動通信產品等。 電子產品REACH認證實施的目的1.保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2.增加化學品信息的透明度。3.減少脊椎動物實驗。4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務保持一致。5.從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產新的化學品及其他產品。REACH法規(guī)要求的高度關注物質（SVHC）PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質。CMR 類：致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質。VPVB 類：性和高生物積累物質，可能對人類健康環(huán)境產生嚴重影響的物質。REACH認證是什么時候實施的法規(guī)標準?2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、授權等一系列繁瑣的義務。ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。此批10項SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。此次新增的10項高度關注物質信息如下：物質名稱EC 號CAS 號SVHC 屬性常見用途1八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)209-136-7556-67-2PBT （第57條d）vPvB（第57條e）用于洗滌和清潔產品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護理產品。2十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)208-764-9541-02-6PBT （第57條d）vPvB（第57條e）用于洗滌和清潔產品、拋光劑，蠟、化妝品及個人護理用品、紡織品處理產品及染料。3十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)208-762-8540-97-6PBT （第57條d）vPvB（第57條e）用于洗滌和清潔產品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護理產品。4鉛231-100-47439-92-1生殖毒性(第57條c)用于金屬、焊接和焊接產品、金屬表面處理產品和聚合物。5四水八硼酸二鈉234-541-012008-41-2生殖毒性(第57條c)用于防凍產品，傳熱流體、潤滑劑和潤滑脂、以及清洗和清潔產品。6苯并[G,H,I]苝205-883-8191-24-2PBT （第57條d）vPvB（第57條e）未進行REACH注冊。通常不是有意生產的，而是作為其他物質中的一種成分或雜質出現(xiàn)的。7氫化三聯(lián)苯262-967-761788-32-7vPvB（第57條e）用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。8(EDA)203-468-6107-15-3呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康用于粘合劑、密封劑、涂料產品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調節(jié)劑及水處理產品。9偏苯三酸酐 (TMA)209-008-0552-30-7呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康用于制造酯類和聚合物。10鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)201-545-984-61-7生殖毒性（第57條c）干擾性（第57條f）-人類健康用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作有機過氧化物配方的減敏劑和分散劑REACH測試的目的：（1）進行有害化學品信息的提交（2）評估及管理化學品的有害性（3）注冊所有用途下的該種化工品（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展（5）對健康危害較少的物質（6）對環(huán)境危害較少的物質（7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。（8）提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經濟發(fā)展的一劑良藥（9）發(fā)展有害物質評估的方法（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。1REACH測試流程：先：申請人填寫申請表、提品元器件清單第二步：權檢認證工作人員根據(jù)提供材質顏色判定測試費用第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；REACH認證制度要求年產量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產品中的化學物質需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質還應進行化學安全評估并完成安全報告。REACH法令涉及的不僅是化學品的生產商，還囊括了進口商、下游產業(yè)等多個領域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等。1“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。1歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關注的有害物質的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中，這些物質將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。1對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。1REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)， REACH主要內容是要求日用產品中不含對人體有害的化學物質.12006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關化學品的注冊、評價、授權和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC修改會指令67/548/EEC(關于風險物質的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。1REACH測驗是屬于環(huán)保測驗中的一種，辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項或多項規(guī)范的物質歐盟REACH規(guī)矩可被認定為“高度重視的物質”（SVHC），并被列入“授權候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達SVHC列表".1REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項1注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。 評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。 許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。 限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。 注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質 vPvB高持久性、高度生物富積化學物質 CMR致性、誘變性和生物毒性物質

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