混合脂肪酸甘油酯物理性質(zhì)：1、脂肪酸甘油酯的分子量一般在100-1000之間，復(fù)合脂的分子量可達數(shù)千，相對密度小于1；2、酯基受烷基包圍，分子間不會形成締合，其沸點較相應(yīng)的酸降低25℃左右。脂肪酸的沸點隨碳原子數(shù)的增加而增加，隨烷鏈中雙鏈的增加而降低；3、脂肪酯的粘度、流動點隨相對分子質(zhì)量的增加而升高，也隨溫度的變化而變化，但幅度較??；4、酯與烴內(nèi)相比，與氧、二氧化碳等氣體有較強的親和性，因此酯膜容易通過氧和二氧化碳。合成原理：以脂肪酸（RCOOH）及甘油（C3H8O3）在催化劑作用下，經(jīng)酯化反應(yīng)制得。采用不同的脂肪酸可制得不同的甘油酯?；旌现舅岣视王ィㄓ仓〩unhe?Zhifangsuan?Ganyouzhi?(Yingzhi)Hard?Fat????本品為C8～C18飽和脂肪酸的甘油一酯、二酯與三酯的混合物。????【性狀】?本品為白色或類白色的蠟狀固體；具有油脂臭；觸摸時有滑膩感。????本品在或中易溶，在石油醚（60～90℃）中溶解，在水或中幾乎不溶。????熔點?本品的熔點（通則0612第二法）為：34型33～35℃；36型35～37℃；38型37～39℃；40型39～41℃。????酸值?本品的酸值（通則0713）不大于1.0。????皂化值?本品的標(biāo)示皂化值為215～260，皂化值（通則0713）應(yīng)為標(biāo)示皂化值的95%～105%。????羥值?本品的羥值（通則0713）不大于60。????碘值?本品的碘值（通則0713）不大于2.0。????過氧化值?本品的過氧化值（通則0713）不大于3。????【鑒別】?取本品約1.0g，加*10ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5μl，點于硅膠G薄層板上，以-（20：0.5）為展開劑，展開，展開距離應(yīng)大于12cm，晾干，置碘蒸氣中顯色后，立即檢視，應(yīng)至少顯四個斑點。????【檢查】?堿性雜質(zhì)?取本品2.0g，加1.5ml與*3.0ml使溶解，在40℃水浴中加熱溶解后，加溴酚藍指示液?0.05ml，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）不得過0.15ml。????灰分?取本品2g，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼（注意避免燃燒）至完全炭化后，在500～600℃熾灼使完全灰化并恒重，灰分不得過0.05%。????重金屬?取本品1g，加飽和溶液20ml，置水浴上加熱溶化，然后置冰浴中冷卻，濾過，濾液移至50ml比色管中，加稀醋酸2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之十。????【類別】?藥用輔料，栓劑基質(zhì)和釋放阻滯劑等。????【貯蔵】?密閉，在陰涼處保存。檢查2．1重金屬：取本品1g，加飽和溶液20ml，置水浴上加熱熔化，然后置冰浴中冷卻，濾過，濾液移置50ml比色管中，加稀醋酸2ml與水適量使成25ml，照重金屬檢查法檢查，含重金屬不得過百萬分之十。2．2鋅鹽：取本品1g，加鹽酸溶液（1→2）4ml與水25ml，加熱煮沸約10分鐘，置冰浴中冷卻凝固，浴液濾過再照上述方法反復(fù)提取2次，每次各加鹽酸溶液（1→2）3ml，濾液置100ml量瓶中，加水稀釋到刻度，搖勻，精密量取20ml，置50ml比色管中，加亞鐵試液3ml與水適量使成25ml，搖勻，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液（精密稱取*44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于10ug的Zn）6ml，加亞鐵試液3ml與鹽酸溶液（1→2）2ml，加水適量制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。3．作用與用途：賦形劑。用作栓劑基質(zhì)。4．貯藏：密封，在陰涼處保存。低羥值混合脂肪酸甘油酯制成的栓劑的后硬化現(xiàn)象（隨儲存時間加長熔點變高的現(xiàn)象）很小,栓劑的貨架期長。

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