唇膏美國FDA檢測代辦流程　　VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計(jì)劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。

FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽專家將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法FPLA和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。


 無論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便無需按照化妝品注冊。

審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

　　化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的權(quán)威不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先前列出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。最后，我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)主要從事：SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu)、CCC認(rèn)證、第三方檢測機(jī)構(gòu)、深圳檢測機(jī)構(gòu)、質(zhì)檢報(bào)告；目前擁有齊全的Safty、EMC、R&TTE、ROHS檢測實(shí)驗(yàn)室。本實(shí)驗(yàn)室是嚴(yán)格按照ISO/IEC17025與EN45001實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范組織建立，且遵循“科學(xué)、、準(zhǔn)確、”的服務(wù)宗旨。環(huán)測威總部位于深圳寶安沙井新橋街道新和大道26號，為了更好的服務(wù)客戶，已在廣州、中山、上海、北京、武漢、東莞等地設(shè)立了多個分支機(jī)構(gòu)，并在香港、新加坡等地設(shè)立了海外辦事機(jī)構(gòu)，致力于以完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)為海內(nèi)外客戶提供便捷的服務(wù)。作為綜合性、專業(yè)性、國際性的檢測驗(yàn)證機(jī)構(gòu)，CTB憑借的技術(shù)和卓越的服務(wù)理念，為廣大企業(yè)解決了眾多品質(zhì)難題，贏得了客戶和社會的信賴。