廣東沙特MDMA注冊多久 沙特授權代表
- 作者:上海沙格醫(yī)療科技有限公司廣州分公司 2024-03-21 10:30 170
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所有其他類別的設備必須獲得作為醫(yī)療設備上市許可 (MDMA) 頒發(fā)的醫(yī)療設備認證,才能在 KSA 銷售設備。通過該途徑獲得 MDMA 批準的 SFDA 醫(yī)療器械注冊時間通常為 35 天,許可證有效期為原始許可證有效期或未定義的原始許可證有效期為3年。
如何轉移許可證到新的授權代表AR?
需要一個新的 AR 許可證。您必須先取消現(xiàn)有的 AR 許可證,然后再申請新的許可證。如果您的 MDMA 申請正在處理中,您將無法提交 AR 轉移請求。
沙特食品藥品監(jiān)督管理局負責監(jiān)督醫(yī)療器械的安全性、保障性和有效性,確保其準確性,為了獲得藥品、食品、醫(yī)療器械、補充劑和其他產品的營銷批準,公司必須在沙特阿拉伯尋求 SFDA認證的注冊批準。
沙特化妝品認證所需的材料:
1、ios或者iec 17025資質的安全測試報告
2、形式
3、裝箱單
4、RFC申請表,需要完整填寫
5、產品使用說明書,警告語言需要兩種語言,英語和阿拉伯語
6、產品照片,產品包裝和標簽照片
沙特化妝品認證申請流程:
1、出口商客服領取申請表,填寫完整并回傳給客服。
2、將樣品郵寄到實驗室進行測試。如果有產品測試報告,可以直接對報告進行評估。
3、實驗室根據(jù)客戶的產品,商品價值,測試報告等制定認證方案。
4、測試沒問題后,預約驗貨時間。
5、檢驗人員前來檢查貨物,有任何問題及時配合及時改正。
6、通過檢查后發(fā)放證書。
7、拿著證書順利出貨。
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產品價格:面議
發(fā)貨地址:廣東廣州包裝說明:不限
產品數(shù)量:9999.00 個產品規(guī)格:不限
信息編號:203288657公司編號:15465536
上海沙格醫(yī)療科技有限公司廣州分公司
王女士
認證認證
認證
13760748565
相關產品:美國FDA,歐盟CE認證,ISO13485
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