新冠之后，消字號產(chǎn)品逐步淡出人民的視線，尤其是當年的次氯酸，酒精等產(chǎn)品已經(jīng)漸行漸遠。然而，作為新一代主流的消字號產(chǎn)品，抗抑菌制劑也開始逐漸泛濫于世了。比較盛行的有口腔抑菌噴劑，黏膜抗抑菌液，皮膚抗（抑）菌膏，女性私密抑抗菌液等產(chǎn)品，尤其是在各醫(yī)院、診所較是比比皆是。這類產(chǎn)品的監(jiān)管也自然越來越嚴格起來。對于抗抑菌制劑的檢測備案及衛(wèi)生安全評價也較嚴謹了。本文將從抗抑菌制劑檢測的重要性、檢測報告辦理的流程、抗抑菌液檢測機構(gòu)的選擇以及檢測標準介紹。
一、抗抑菌制劑檢測的重要性
抗抑菌制劑是一類具有抑制或殺滅微生物活性的產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求里明確指出，這類產(chǎn)品只能用于皮膚和黏膜部位，所以有些客戶想要將這些產(chǎn)品用于其他生活環(huán)境及其他適用范圍的，打著擦邊的球做些違規(guī)的事，較好及時收手，近段時間屬于嚴查，還請各企業(yè)小心駛得萬年船。
二、抗抑菌制劑檢測報告辦理流程
抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下幾個步驟：
1. 申請者提交申請：申請者需向相關檢測機構(gòu)提交抗抑菌制劑的檢測申請，并提供產(chǎn)品的產(chǎn)品說明書，企業(yè)標準及委托檢驗單。
2. 樣品準備與接收：申請者需按照檢測機構(gòu)的要求，準備符合要求的樣品，并送至檢測機構(gòu)進行接收。樣品數(shù)量要足夠，保證除了檢測以外還要給實驗室同樣數(shù)量的留樣產(chǎn)品。正規(guī)的檢測機構(gòu)都要保證“檢一備一”的原則。
3. 樣品檢測：檢測機構(gòu)對接收到的樣品進行嚴格的檢測，針對抗抑菌制劑的備案檢測，分為理化、微生物、毒理三個實驗室完成。
4. 報告編制與審核：檢測機構(gòu)根據(jù)檢測結(jié)果編制檢測報告，并進行內(nèi)部審核，確保報告的準確性和可靠性。另外較重要的一點，抗抑菌制劑檢測報告辦理的目的是為了產(chǎn)品備案上市銷售，所以檢測報告必須加蓋CMA資質(zhì)章才有效。
5. 報告發(fā)放與歸檔：審核通過后，檢測機構(gòu)將檢測報告電子版發(fā)給企業(yè)，以便企業(yè)進行全國消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)站上進行提交備案，并將相關資料進行歸檔保存，并分批進行檢測報告上傳至國家市場監(jiān)督管理局進行全國公開。
三、抗抑菌液檢測機構(gòu)的選擇
在選擇抗抑菌液檢測機構(gòu)時，申請者應關注以下幾個方面：
1. 資質(zhì)認證：選擇具有省級以上的CMA資質(zhì)的檢測機構(gòu)，確保檢測結(jié)果的*性和可靠性，否則在備案時將不被認可。
2. 技術實力：關注檢測機構(gòu)的技術實力和專業(yè)水平，包括檢測設備的**性、檢測方法的科學性和檢測人員的專業(yè)素養(yǎng)等，有條件的就去實地考察一下，沒條件的就多聊些專業(yè)知識，看下是否足夠?qū)I(yè)。
3. 服務質(zhì)量：了解檢測機構(gòu)的服務質(zhì)量和服務態(tài)度，包括檢測流程的便捷性、檢測周期的合理性以及售后服務的完善性等，部分檢測機構(gòu)實驗數(shù)據(jù)造假，數(shù)據(jù)不合理 ，不做實驗就出檢測數(shù)據(jù)的。這種較好避而遠之。
4. 信譽度：選擇具有良好信譽度的檢測機構(gòu)，避免遭遇不良機構(gòu)帶來的損失。
四、抗抑菌制劑檢測標準。
《消毒技術規(guī)范》（2002 年版）
《化妝品安全技術規(guī)范》（2015 年版）
GB 15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》（15979的新標準于2024年7月正式開始實施。以后所有關于抗抑菌液，抑抗菌制劑等消字號檢測的標準都按2024版的執(zhí)行。）
GB 38456-2020《抗菌和抑菌洗劑衛(wèi)生要求》
相關企業(yè)標準
以上是關于抑抗菌制劑相關產(chǎn)品的檢測報告辦理及檢測機構(gòu)選擇避雷問題匯總，有需要可與作者多溝通。消字號檢測備案一對一指導。

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