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    病毒殺滅效果試驗(yàn),主要適用于消毒產(chǎn)品鑒定或日常監(jiān)測(cè)。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù),評(píng)價(jià)各種用途的消毒因子對(duì)測(cè)試病毒的殺滅效果。按此方法進(jìn)行的試驗(yàn),只是對(duì)消毒因子的滅活病毒能力的重要方面進(jìn)行驗(yàn)證。
    病毒滅活試驗(yàn)病毒懸液的制備:
    1、從液氮中取出凍存的試驗(yàn)用宿主細(xì)胞,在37°C溫水中迅速融化,用毛細(xì)吸管移植于含有細(xì)胞維持液的細(xì)胞管內(nèi),吹吸數(shù)次,使混勻,立即離心(3000r/min, 3min) ,去上清液。再加入適當(dāng)?shù)募?xì)胞維持液,吹吸數(shù)次,使混勻,同上離心后,轉(zhuǎn)種于加有10完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中。逐日觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,在細(xì)胞長(zhǎng)滿單層時(shí),用于消毒試驗(yàn)。
    2、取出低溫凍存的試驗(yàn)病毒毒種,37°C水浴融化,用細(xì)胞維持液作10倍稀釋,然后接種于已經(jīng)長(zhǎng)滿單層細(xì)胞的細(xì)胞瓶?jī)?nèi),置37°C溫箱中,使與細(xì)胞吸附、生長(zhǎng)。逐日觀察病變,待3/4細(xì)胞出現(xiàn)病變時(shí),收獲病毒。
    3、將含有病毒及宿主細(xì)胞的培養(yǎng)液,在冰浴條件下,用超聲波(或反復(fù)凍融)破碎宿主細(xì)胞,釋放病毒。然后,盡快離心(6000r/min,15min)去除沉淀(主要為細(xì)胞碎片),上清液即為所需的病毒懸液。按每管1. 0分裝于無菌離心管(1.5)中。
    4、取1支病毒懸液,按病毒滴度測(cè)定法,測(cè)定其病毒滴度。其余均冷凍保存于-80°C備用。
    河源病毒抑制效果測(cè)試單位
    病毒滅活效果測(cè)試:
    主要適用于消毒產(chǎn)品鑒定或日常監(jiān)測(cè)。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù),評(píng)價(jià)各種用途的消毒因子對(duì)測(cè)試病毒的殺滅效果。病毒殺滅效果試驗(yàn),主要適用于消毒產(chǎn)品鑒定或日常監(jiān)測(cè)。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù),評(píng)價(jià)各種用途的消毒因子對(duì)測(cè)試病毒的殺滅效果。
    河源病毒抑制效果測(cè)試單位
    病毒滅活效果測(cè)試:
    病毒消殺產(chǎn)品檢測(cè)在對(duì)消毒產(chǎn)品開展病毒殺滅效果檢測(cè)工作時(shí),會(huì)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況進(jìn)行病毒滅活分析,病毒滅活效果驗(yàn)證。
    河源病毒抑制效果測(cè)試單位
    病毒滅活的機(jī)理有三:
    1、破壞包膜:
    包膜含有脂類物質(zhì),因之有包膜的病毒可迅速被脂溶劑破壞,如、氯仿或去氧膽酸鈉可使病毒滅活。實(shí)際上可利用病毒對(duì)脂溶劑的敏感性來檢查病毒是否有包膜。物理因子,如滲透壓改變、凍融、熱和干燥等都可引起包膜破壞。一般認(rèn)為,呼吸道感染的病毒對(duì)于燥抵抗力弱,傳播主要是人間直接感染,這是因?yàn)橛邪さ脑省?br/>2、病毒蛋白質(zhì)變性:
    能使蛋白質(zhì)變性的化學(xué)制劑都能使病毒滅活,如酚、次氯化物、酸和堿等。加熱引起變性也是有效滅活的方法。一般說病毒對(duì)熱抵抗力弱,60°C幾分鐘就使之感染性明顯降低,因此在分離病毒時(shí),從患者取來的標(biāo)本需低溫保存,迅速送往實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)期保存置于-80°C以下的低溫條件。
    3、病毒核酸的損害:
    y線等電離可切斷核酸,紫外線可使核苷酸鏈上相鄰的嘧啶堿基形成二聚物,而破壞病毒基因的功能。另外吖啶橙或中性紅等染料可與病毒核酸結(jié)合,暴露于光線之下,可使核酸分解,而使病莓滅活。
    廣東省華微檢測(cè)股份有限公司始終秉承“服務(wù),不止于檢測(cè)!”的服務(wù)理念,為客戶提供的分析、檢測(cè)、測(cè)試、研究開發(fā)、法規(guī)咨詢等技術(shù)服務(wù)。
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