一 ：醫(yī)藥車間GMP車間專用臭氧機簡介車間專用臭氧殺菌消毒機采用空氣為原料，殺菌機直接將臭氧送入空氣中，可對醫(yī)藥生產(chǎn)，包裝車間等殺菌消毒。臭氧用于空氣殺菌消毒時一般作用1-2個小時。
空氣型臭氧機帶時間控制器，可以任意設(shè)定開始殺菌時間和結(jié)束殺菌時間。臭氧機出口濃度在20-30ppm,根據(jù)臭氧機使用的空間不同，實際空氣中的濃度分布可以從0.3ppm到100ppm.同一種機型，使用空間越大，在空氣中濃度越低；使用空間越小，在空氣中濃度越高。二：中國醫(yī)藥GMP生產(chǎn)車間的概念和標準“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。按標準分為四類標準：三十萬級、十萬級、萬級和百級車間；三十萬級是指沒立方的浮游菌數(shù)小于1000個；十萬級是指沒立方的浮游菌數(shù)小于500個；三十萬級是指沒立方的浮游菌數(shù)小于100個；三十萬級是指沒立方的浮游菌數(shù)小于5個；三：車間專用臭氧機功能特點:臭氧對細菌、霉菌、病菌等微生物具有極強的殺滅力。它殺滅病毒是通地直接破壞其RNA和NDA物質(zhì)業(yè)完成的；而殺來細菌、老菌類微生物的過程則是臭氧首先作用于細薄臘，繼而破壞臘內(nèi)組織直至溶解死亡。滿足醫(yī)藥行業(yè)GMP 認證，符合藥品出口衛(wèi)生標準，延長藥品保質(zhì)期和醫(yī)藥有效期限；殺菌消毒無殘留，無死角。機電一體化技術(shù)，任意設(shè)定殺菌消毒時間?？諝庵谐粞鯘舛葐挝唬?ppm=1.963mg/m3四：空氣型臭氧機處理方式：直接置放于房間（潔凈區(qū)）內(nèi)。a、 如果房間（潔凈區(qū)）的結(jié)構(gòu)是長方形的如20m*3m則可以推薦選用多臺小的臭氧機，分散分布，以求達到均勻分散的效果。b、 因臭氧的比重大，所以臭氧機一般壁掛在空間總高度的2/3處比較合適。
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