化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。 檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。 

1、化妝品概念
答：化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類似方法，施于人體（皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等），以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態(tài)為目的產(chǎn)品。（注：沐浴露、香皂等產(chǎn)品在報(bào)關(guān)時(shí)也已列入化妝品管理，不過(guò)牙膏只列入商檢項(xiàng)目）。 
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2．進(jìn)口化妝品申報(bào)流程時(shí)授權(quán)書的含義？應(yīng)該如何出具？
答：授權(quán)書是國(guó)外化妝品生產(chǎn)企業(yè)和在華審批注冊(cè)批文申報(bào)責(zé)任單位簽訂的，國(guó)外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)一家公司作為他家產(chǎn)品的在華審批注冊(cè)批文審批責(zé)任單位，在華審批注冊(cè)批文申報(bào)責(zé)任單位也要做出接受授權(quán)的意思表示。
3、申請(qǐng)批件需要多長(zhǎng)時(shí)間
答：進(jìn)口普通類化妝品一般在4.5個(gè)月左右取得批文，進(jìn)口特殊類化妝品一般在6個(gè)月左右
4．何種企業(yè)可以做在華審批注冊(cè)批文申報(bào)責(zé)任單位？
答：只要在大陸審批的具有獨(dú)立法人資格的法人即可，對(duì)營(yíng)業(yè)范圍和審批資金均沒(méi)有要求。5、什么樣的化妝品需要國(guó)家審批？
所有進(jìn)口化妝品（進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品）、進(jìn)口化妝品新原料，國(guó)產(chǎn)化妝品特殊類產(chǎn)品必須由國(guó)家藥監(jiān)局（SFDA)注冊(cè)審批。國(guó)產(chǎn)普通類產(chǎn)品在省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)管部門注冊(cè)即可。

6、化妝品分類
答：總體來(lái)講，化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類；其中：
特殊用途化妝品又分為：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類產(chǎn)品；
普通用途化妝品（非特殊用途化妝品）又分為：發(fā)用類、護(hù)膚類、彩妝類、指（趾）甲類和芳香類共五類。
附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
7．在華審批注冊(cè)批文申報(bào)責(zé)任單位需要承擔(dān)哪些責(zé)任？
答：在華審批注冊(cè)批文申報(bào)責(zé)任單位需要承擔(dān)產(chǎn)品審批注冊(cè)批文申報(bào)材料真實(shí)性的責(zé)任。
取得批文。
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