起源2

而在我們國家（中國）暫時(shí)還沒有這么嚴(yán)格的要求，但發(fā)展趨勢必然會走向化妝品GMP，因?yàn)閷?shí)施GMP使得企業(yè)對于提供穩(wěn)定而又可靠質(zhì)量的產(chǎn)品有了堅(jiān)實(shí)的**；之前，我們國家已經(jīng)成立“國家食品藥品監(jiān)督管理局”，地方各級亦已經(jīng)成立相應(yīng)的省市級的食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品的安全監(jiān)督和日常管理亦劃歸該局的化妝品處統(tǒng)一管理；據(jù)息，有關(guān)部門在完成藥品、保健食品的GMP認(rèn)證后，準(zhǔn)備著手制定化妝品的GMP標(biāo)準(zhǔn)，以應(yīng)對加入WTO后 化妝品GMP潔凈廠房設(shè)計(jì)，加強(qiáng)我國化妝品進(jìn)出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的監(jiān)管職能 化妝品GMP潔凈廠房裝修，**消費(fèi)者的使用安全和健康。

三、廠房與設(shè)施

12.除衛(wèi)生部化妝品檢驗(yàn)規(guī)定中不需微生物項(xiàng)目檢查的產(chǎn)品類別及其他特殊情況外 化妝品GMP潔凈廠房，化妝品生產(chǎn)的制作 化妝品GMP，半成品儲存，分裝，成形，內(nèi)包材及清潔容器具的最后一次精洗，儲存是否在潔凈室（區(qū)）進(jìn)行。

13.潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度是否與化妝品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無特殊要求時(shí)，溫度是否控制在18-26℃，相對濕度是否控制在45%-65%。

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