起源2

而在我們國(guó)家（中國(guó)）暫時(shí)還沒(méi)有這么嚴(yán)格的要求 化妝品GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室，但發(fā)展趨勢(shì)必然會(huì)走向化妝品GMP 化妝品GMP潔凈廠房設(shè)計(jì)，因?yàn)閷?shí)施GMP使得企業(yè)對(duì)于提供穩(wěn)定而又可靠質(zhì)量的產(chǎn)品有了堅(jiān)實(shí)的保障；之前，我們國(guó)家已經(jīng)成立“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局” 化妝品GMP潔凈車間，地方各級(jí)亦已經(jīng)成立相應(yīng)的省市級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品的安全監(jiān)督和日常管理亦劃歸該局的化妝品處統(tǒng)一管理；據(jù)息，有關(guān)部門在完成藥品、保健食品的GMP認(rèn)證后，準(zhǔn)備著手制定化妝品的GMP標(biāo)準(zhǔn)，以應(yīng)對(duì)加入WTO后 化妝品GMP，加強(qiáng)我國(guó)化妝品進(jìn)出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的監(jiān)管職能，保障消費(fèi)者的使用安全和健康。

二、化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范審查評(píng)定項(xiàng)目（2）

主要考核如下內(nèi)容:

5.生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人是否具有相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱，并具有三年以上化妝品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

6.生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人是否互相兼任。

7.從事化妝品配制和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員是否經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。

8.從事化妝品生產(chǎn)的各級(jí)人員是否按要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。

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