“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志?！癈E”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

　　CE認證程序

　　1. 制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

　　2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。

　　3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

　　5. 申請人提供技術文件。

　　6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

　　7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。

　　8. 技術文件審閱包括：a. 文件是否完善。b. 文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。

　　9. 如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

　　12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

　　13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，及CE標志。

　　14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。