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    一、什么是胃蛋白酶原PGⅠ. PGⅡ
          PGI主要來(lái)源于胃底腺的主細(xì)胞和頸黏液細(xì)胞,PGII則來(lái)源于全胃腺(胃賁門(mén)腺、胃底腺、胃竇幽門(mén)腺)和近端十二指腸腺,前列腺和胰腺也產(chǎn)生少量PGII。
          血清PG水平反映了不同部位胃粘膜的形態(tài)和功能。因此,聯(lián)合測(cè)定PG I和PG I/II比值可起到胃底腺粘膜“血清學(xué)活檢”的作用。
          PG I是檢測(cè)胃泌酸腺細(xì)胞功能的指針,胃酸分泌增多PG I升高,分泌減少或胃粘膜腺體萎縮PGI降低;
          PG II與胃底粘膜病變的相關(guān)性較大(相對(duì)于胃竇粘膜),其升高與胃底腺管萎縮、腸上皮化生或假幽門(mén)腺化生、異型增生有關(guān);
          PGI/II比值進(jìn)行性降低與胃粘膜萎縮進(jìn)展相關(guān)。
    二、胃癌在嚴(yán)重危害人類的健康
          胃癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,全世界胃癌死亡率高居常見(jiàn)惡性腫瘤死亡率的第二位,40萬(wàn)的胃癌患者,30萬(wàn)死亡。尤其在亞洲國(guó)家的發(fā)病率極高。
          降低胃癌死亡率 的關(guān)鍵是胃癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療,早期胃癌篩檢則是實(shí)現(xiàn)胃癌早期發(fā)現(xiàn)的重要手段。
    三、目前幾種檢測(cè)方法的比較
          與傳統(tǒng)的胃病檢查手段相比,胃蛋白酶原PGI&PGII血清檢測(cè)具有很強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。
        (1)胃鋇餐造影
            優(yōu)點(diǎn):檢測(cè)時(shí)間短
            缺點(diǎn):射線暴露,檢測(cè)費(fèi)用高,不能明確     疾病性質(zhì),結(jié)果判定依賴于經(jīng)驗(yàn)性 , 受檢人群混雜及陽(yáng)性患者難以隨訪等問(wèn)題。對(duì)早期胃癌的判定顯得無(wú)能為力。
              血清PG檢測(cè)對(duì)診斷早期胃癌或腸型胃癌更有價(jià)值,鋇餐檢查對(duì)診斷進(jìn)展期胃癌或彌散型胃癌更有價(jià)值。
        (2)其他腫瘤相關(guān)標(biāo)記物
            優(yōu)點(diǎn):采用血清檢測(cè),無(wú)創(chuàng)傷、廣泛認(rèn)知
            缺點(diǎn):對(duì)胃癌檢測(cè)的特異性低,對(duì)早期胃部疾病 的診斷無(wú)參考價(jià)值。
            如: CEA 在胃癌患者胃液中陽(yáng)性檢出率為50%, 血清陽(yáng)性檢出率僅為 4.5%
        (3)胃鏡
            優(yōu)點(diǎn):行業(yè)金標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)準(zhǔn)確。
            缺點(diǎn):⒈體內(nèi)檢測(cè),痛苦。
                 ⒉受醫(yī)生水平影響大 。
                 ⒊檢測(cè)費(fèi)用高。
                 ⒋不適合體檢普查。
    (4)胃蛋白酶原PGI&PGII血清檢測(cè):
           優(yōu)點(diǎn):1.血清檢測(cè)無(wú)創(chuàng)傷、更安全。
                    2.費(fèi)用低廉,適用于普查體檢。
                    3.操作簡(jiǎn)單,時(shí)間短,不會(huì)造成受檢人員的長(zhǎng)時(shí)間滯留。
    四、胃蛋白酶原Ⅰ試劑盒
    【產(chǎn)品名稱】
    胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)定量檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)
    Pepsinogen Ⅰ(PGⅠ)Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit
    【包裝規(guī)格】
    48人份/盒、96人份/盒
    【預(yù)期用途】
    用于血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量檢測(cè)。
    【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
    
      本試劑盒應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法產(chǎn)品特點(diǎn):
      1)檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、快速;
      2)靈敏度高,最低檢測(cè)限小于1.0μg/l、檢測(cè)范圍寬 :(1.0~200.0)μg/l;
      3)特異性強(qiáng),精密度:批內(nèi)變異小于15%,批間變異小于15%。;
      4)試劑穩(wěn)定性好;
      5)測(cè)試中不使用有害試劑,無(wú)污染。
     

    河南美凱生物科技有限公司成立于2012年,是一家專門(mén)致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售體外診斷試劑及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器的高新技術(shù)企業(yè)。公司注冊(cè)資金500萬(wàn)元人民幣,總資產(chǎn)7000萬(wàn)元,占地面積15000平方米,其中GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房3000平方米,專業(yè)性研發(fā)實(shí)驗(yàn)室1000平方米。
    公司先后被中共漯河市委、市政府授予“2012年度企業(yè)戰(zhàn)略重組先進(jìn)企業(yè)”、“漯河市‘工業(yè)1351工程’重點(diǎn)企業(yè)”、“2013年度醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)守信企業(yè)”等榮譽(yù)稱號(hào),并被評(píng)定為“2014年度市級(jí)高新技術(shù)企業(yè)”和“2014年度市級(jí)工程技術(shù)研究中心”。
    目前公司擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的專業(yè)技術(shù)人員和高級(jí)管理人員,已掌握了多個(gè)方向的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)核心技術(shù),并擁有多項(xiàng)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司已獲得50個(gè)體外診斷試劑注冊(cè)證,產(chǎn)品主要涉及微生物平板培養(yǎng)基系列、染色液系列、血培養(yǎng)瓶及配套儀器系列、化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)系列、膠體金免疫快速檢測(cè)系列等,即將推出熒光免疫快速檢測(cè)系列產(chǎn)品。
    企業(yè)實(shí)力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量,以多品種獨(dú)特經(jīng)營(yíng)的原則,贏得了廣大客戶的信任。公司坐擁中原,放眼世界,立足現(xiàn)有產(chǎn)品,開(kāi)發(fā)市場(chǎng)前景好的新產(chǎn)品;坐實(shí)銷售隊(duì)伍,發(fā)展重點(diǎn)客戶;強(qiáng)化內(nèi)部管理,加強(qiáng)質(zhì)量控制,致力打造行業(yè)領(lǐng)先、國(guó)內(nèi)一流的體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)。


    產(chǎn)品價(jià)格:4500.00 元/盒 起
    發(fā)貨地址:河南漯河包裝說(shuō)明:不限
    產(chǎn)品數(shù)量:1000000000.00 盒產(chǎn)品規(guī)格:不限
    信息編號(hào):48487009公司編號(hào):13820789
    河南美凱生物科技有限公司 王經(jīng)理女士 經(jīng)理 認(rèn)證郵箱認(rèn)證認(rèn)證 認(rèn)證 18903950971
    相關(guān)產(chǎn)品:診斷試劑,化學(xué)發(fā)光胃蛋白酶原,微生物類培養(yǎng)基,血培養(yǎng)瓶,解脲脲原體和人型支原體試劑盒,革蘭氏染色液等
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