產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
核酸助沉有多種方法，其中 Glycogen 就是很好的核酸助沉劑(Acryl Carrier)。大多數(shù)情況下 glycogen 比 tRNA 或超聲處理過(guò)的 DNA 效果更好，由于 glycogen 中不含 DNA和 RNA，因此用 glycogen 作為輔助沉淀劑沉淀下來(lái)的核酸更適合于后續(xù)的 PCR、 RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過(guò)的DNA作為輔助沉淀劑有時(shí)會(huì)干擾PCR、RT-PCR 以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，連接反應(yīng)產(chǎn)物用 glycogen 沉淀后對(duì)于后續(xù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化幾乎沒(méi)有干擾，1μg/ml glycogen 不會(huì)抑制 TdT，濃度小于 2mg/ml 的glycogen 幾乎不會(huì)影響反轉(zhuǎn)錄酶的活性，0.02mg/ml glycogen 不會(huì)抑制 T4 RNA ligase的活性。

Phygene 核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)主要成分為進(jìn)口 Glycogen，不含 DNase和 RNase，可以用作沉淀 DNA 或 RNA 的輔助沉淀劑，通常 4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把 pg 級(jí)的 DNA 或 RNA 從 1ml 的溶液體系中沉淀出來(lái)。

產(chǎn)品應(yīng)用：

(1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如，提高質(zhì)粒產(chǎn)量，提高 RNA 提取得率等(2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。(3) 沉淀回收標(biāo)記探針，去除未標(biāo)記 dNTP。
使用說(shuō)明：
操作步驟(僅供參考)： 

1、 在待沉淀的 DNA 或 RNA 樣品中加入 4～5μl Glycogen(5mg/ml)，混勻。對(duì)于特定的實(shí)驗(yàn)，Glycogen 的用量可以參考文獻(xiàn)或特定的操作說(shuō)明進(jìn)行，一般不超過(guò) 20μl。

2、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要采用或其它方法沉淀 DNA 或 RNA。

3、 加入等沉淀試劑，混勻，12000g 左右離心 10min，即可得到核酸和 glycogen 的共沉淀物。如果要求盡量沉淀完全，在加入等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數(shù)小時(shí)或過(guò)夜后再離心。
注意事項(xiàng)：
1、 避免反復(fù)凍融，以免Glycogen效率下降。 

2、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

*Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
我們所提供的產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷、治療、食品或者化妝品等用途！

Phygene (飛凈)是一個(gè)以持續(xù)探索和開(kāi)發(fā)生命科學(xué)技術(shù)的公司，并匯集多位博士、碩士及海歸博士后與業(yè)內(nèi)專家組建，致力于開(kāi)發(fā)實(shí)用、高效的高端科研試劑為生命科學(xué)的研究與發(fā)展提供有意義的幫助，并一直將以人為本與技術(shù)創(chuàng)新結(jié)合視為品牌核心驅(qū)動(dòng)力，力求每一款產(chǎn)品都能達(dá)到完美品質(zhì)。在此理念基礎(chǔ)上創(chuàng)建了蛋白質(zhì)研究、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)四大技術(shù)平臺(tái)，以此打造全球最全面的高端生化試劑庫(kù)和致力于開(kāi)發(fā)革新一代檢測(cè)試劑為目標(biāo)?！癙hygene”品牌在國(guó)內(nèi)由福州飛凈生物科技有限公司運(yùn)營(yíng)。