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  艾可麗品牌：艾可麗品牌是上海樸盈水族科技有限公司專為中高端家庭、別墅、商城、辦公室定制水族箱而設(shè)立高端水族箱品牌，在國(guó)內(nèi)中產(chǎn)階級(jí)的崛起，對(duì)于水族觀賞性魚缸需求量遠(yuǎn)大于以往而市面上傳統(tǒng)水族箱因尺寸以及售后遠(yuǎn)達(dá)不到目前打市場(chǎng)需求，本公司通過市場(chǎng)調(diào)查，順勢(shì)而為創(chuàng)立艾可麗高端水族箱品牌，更滿足目前水族愛好者，以及觀賞要求高的場(chǎng)合這一需求。
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1、亞克力魚缸耐候及耐酸堿性能好。 2、亞克力魚缸絕緣性能優(yōu)良。 3、亞克力魚缸透光性佳，可達(dá)92%以上，所需的燈光強(qiáng)度較小，節(jié)省電能。 4、亞克力魚缸抗沖擊性強(qiáng)，是普通玻璃的十六倍。 5、亞克力魚缸拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】亞克力缸的表面通常不行光亮,污垢不易清潔,如果用略微比較硬的東西去擦洗的話,簡(jiǎn)單刮花。當(dāng)然這種崗大量呈現(xiàn)在市場(chǎng)上,由于其廉價(jià),仍是不少人買的。 玻璃魚缸耐磨程度好,通常來說在清潔的時(shí)分不會(huì)呈現(xiàn)任何的物粘接膠水/粘合劑類之黏著劑或快乾劑接著之; 4、若亞克力魚缸被刮傷或外表磨損不很嚴(yán)峻,則可測(cè)驗(yàn)運(yùn)用拋光機(jī)裝上布輪,沾適當(dāng)液體拋光蠟,均勻打光即可改進(jìn)。 三、魚缸亞克力的好還是玻璃的好 現(xiàn)在市場(chǎng)上的亞克拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】冠，并兼具良好的表面硬度與光澤，加工可塑性大，亞克力可制成各種所需要的形狀與產(chǎn)品。另板材的種類繁多色彩豐富(含半透明的色板)，亞克力另一特點(diǎn)是厚板仍能維持高透明度。 很多人都會(huì)在家中擺放魚缸，這樣子能期耐多種化教品的腐化。 亞克力魚缸(acrylic fish tank)是一種高檔次的水族產(chǎn)品。亞克力具有高透明度，透光率達(dá)92%，有“塑膠水晶”之美譽(yù)。且有極佳的耐候性，尤其應(yīng)用于室外，居其他塑膠之拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】觸感溫暖,能長(zhǎng)期堅(jiān)持水溫,并且簡(jiǎn)單擦洗潔凈。質(zhì)量好的亞克力缸能夠持久堅(jiān)持亮麗的外觀,使用壽命可長(zhǎng)達(dá)15年。 當(dāng)然市場(chǎng)上也呈現(xiàn)了許多殘次的亞克力魚缸,這種魚缸新的極好,份量輕.不易漏水.報(bào)價(jià)也廉價(jià)。殘次1、亞克力魚缸耐候及耐酸堿性能好。 2、亞克力魚缸絕緣性能優(yōu)良。 3、亞克力魚缸透光性佳，可達(dá)92%以上，所需的燈光強(qiáng)度較小，節(jié)省電能。 4、亞克力魚缸抗沖擊性強(qiáng)，是普通玻璃的十六倍。 5、亞克力魚缸拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】1、亞克力魚缸耐候及耐酸堿性能好。 2、亞克力魚缸絕緣性能優(yōu)良。 3、亞克力魚缸透光性佳，可達(dá)92%以上，所需的燈光強(qiáng)度較小，節(jié)省電能。 4、亞克力魚缸抗沖擊性強(qiáng)，是普通玻璃的十六倍。 5、亞克力魚缸
們提出了一種新型反饋循環(huán)架構(gòu)，稱之為 feedback gan（fbgan）。該模型使用外部函數(shù)分析器優(yōu)化合成基因序列以獲得所需特性。我們所提出的這個(gè)架構(gòu)具有分析器不需要可微分的優(yōu)點(diǎn)。我們將反饋循環(huán)機(jī)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】于非常辛苦地進(jìn)行基因剪接，而是開始構(gòu)建遺傳密碼，以期利用合成的遺傳因子構(gòu)建新的生物體。有人甚至認(rèn)為合成生物學(xué)將催生下一次生物技術(shù)革命。合成生物學(xué)在很多領(lǐng)域?qū)⒕哂袠O好的應(yīng)用前景，例如更有效的疫苗的生產(chǎn)、度進(jìn)行歸一化。從圖 a 中，可以看出編輯距離的分布在反饋后向小端發(fā)生了移動(dòng)；而另一方面從圖 b 中，反饋后的序列相比抗菌肽序列，有更高的內(nèi)在編輯距離。這些表明該模型沒有過度擬合/復(fù)制單個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。 已知拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】成蛋白與每個(gè)amp之間的距離，然后繪制平均值。 　amps 和反饋后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的組內(nèi)編輯距離，以評(píng)估反饋循環(huán)后 gan 產(chǎn)生的基因的變異性。 組內(nèi)編輯距離通過從組中選擇 500 個(gè)序列并計(jì)算組中每個(gè)們提出了一種新型反饋循環(huán)架構(gòu)，稱之為 feedback gan（fbgan）。該模型使用外部函數(shù)分析器優(yōu)化合成基因序列以獲得所需特性。我們所提出的這個(gè)架構(gòu)具有分析器不需要可微分的優(yōu)點(diǎn)。我們將反饋循環(huán)機(jī)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】也繼續(xù)上升。 　　值得注意的是，盡管反饋閾值是 0.8，但隨著訓(xùn)練的進(jìn)行預(yù)測(cè)結(jié)果不斷提高，甚至遠(yuǎn)超閾值。這表明閉環(huán)訓(xùn)練對(duì)閾值的變化是穩(wěn)健的。此外，閉環(huán)訓(xùn)練后產(chǎn)生的序列中 93.3% 的具有正確的基因結(jié)于非常辛苦地進(jìn)行基因剪接，而是開始構(gòu)建遺傳密碼，以期利用合成的遺傳因子構(gòu)建新的生物體。有人甚至認(rèn)為合成生物學(xué)將催生下一次生物技術(shù)革命。合成生物學(xué)在很多領(lǐng)域?qū)⒕哂袠O好的應(yīng)用前景，例如更有效的疫苗的生產(chǎn)、拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】對(duì)的基因序列需要進(jìn)一步探索； 　　在文中作者為了降低難度，而專注于生成具有明確的起始/終止密碼子結(jié)構(gòu)并且只有四個(gè)核苷酸的基因序列，那么能否直接生成蛋白質(zhì)序列（有 26 個(gè)酸）呢？這也需要進(jìn)一步探索。
（feedback gan，fbgan）由兩部分組成。 第一個(gè)部分為 gan（準(zhǔn)確的說，作者采用了 gan 的變體 wasserstein gan，wgan），它產(chǎn)生的新型基因序列不具有任何性質(zhì)。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】制應(yīng)用于兩個(gè)例子：1）產(chǎn)生編碼抗菌肽的合成基因；2）優(yōu)化合成基因用于其所產(chǎn)生肽的二級(jí)結(jié)構(gòu)。我們采用幾項(xiàng)指標(biāo)表明 gan 產(chǎn)生的蛋白質(zhì)具有理想的生物物理特性。fbgan 體系結(jié)構(gòu)也可用于優(yōu)化 gan 生新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】親和力，或者所生成的大分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)等。 　　因此作者在文章中，提出了一種新的利用 gan 生成 dan 的反饋循環(huán)機(jī)制，并使用單獨(dú)的預(yù)測(cè)期（稱為「函數(shù)分析器」）來優(yōu)化這些序列，以獲得期望的屬性。作者使用這個(gè)模型做了兩個(gè)案例實(shí)驗(yàn)：1）生成抗菌肽的編碼 dan 序列；2）生成α-螺旋抗菌肽的編碼 dan 序列。其中前者對(duì)細(xì)菌、病毒和真菌具有廣泛的抗菌活性，由于它們通常很短（少于 50 個(gè)酸），拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】的有效性。 　　分析器對(duì)生成器輸出的抗菌性預(yù)測(cè)是否在不犧牲基因結(jié)構(gòu)的同時(shí)隨著時(shí)間而優(yōu)化？ 　　從基因序列和所編碼的蛋白質(zhì)性質(zhì)上來看，產(chǎn)生的基因序列是否與已知抗菌肽基因相似，也即是否過度擬合？ 　　問新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】們提出了一種新型反饋循環(huán)架構(gòu)，稱之為 feedback gan（fbgan）。該模型使用外部函數(shù)分析器優(yōu)化合成基因序列以獲得所需特性。我們所提出的這個(gè)架構(gòu)具有分析器不需要可微分的優(yōu)點(diǎn)。我們將反饋循環(huán)機(jī)
gan 和分析器在一定的預(yù)訓(xùn)練歷元（pretraining epochs）后通過反饋機(jī)制連接起來，這時(shí)候發(fā)生器（generator）才能產(chǎn)生有效序列。一旦反饋機(jī)制開始，在每個(gè)歷元中，發(fā)生器 g 產(chǎn)生拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】，幾乎所有的序列都是高度可能具有抗菌性（大于 0.99）。 直方圖顯示了隨著閉環(huán)訓(xùn)練的進(jìn)行，產(chǎn)生的基因是抗菌的預(yù)測(cè)概率。 雖然大多數(shù)序列最初被賦予0.1抗菌性，但隨著訓(xùn)練的進(jìn)行，幾乎所有的序列最終都被（feedback gan，fbgan）由兩部分組成。 第一個(gè)部分為 gan（準(zhǔn)確的說，作者采用了 gan 的變體 wasserstein gan，wgan），它產(chǎn)生的新型基因序列不具有任何性質(zhì)。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】一定數(shù)量的序列，隨后輸入到分析器中；分析器預(yù)測(cè)每個(gè)基因序列的有利程度，并將 n 個(gè)最有利的序列輸入到鑒別器（discriminator）中，作為發(fā)生器必須模仿以最小化損失函數(shù)的「真實(shí)」數(shù)據(jù)。隨后就和通們提出了一種新型反饋循環(huán)架構(gòu)，稱之為 feedback gan（fbgan）。該模型使用外部函數(shù)分析器優(yōu)化合成基因序列以獲得所需特性。我們所提出的這個(gè)架構(gòu)具有分析器不需要可微分的優(yōu)點(diǎn)。我們將反饋循環(huán)機(jī)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】常 gan 的訓(xùn)練一樣了。隨著反饋過程的繼續(xù)，在每個(gè)歷元中，鑒別器 d 的整個(gè)訓(xùn)練集都將被分析器中分?jǐn)?shù)的生成序列所替換。 　　結(jié)果 　　按照上述模型的流程進(jìn)行試驗(yàn)后，作者通過兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量了 fbgan對(duì)的基因序列需要進(jìn)一步探索； 　　在文中作者為了降低難度，而專注于生成具有明確的起始/終止密碼子結(jié)構(gòu)并且只有四個(gè)核苷酸的基因序列，那么能否直接生成蛋白質(zhì)序列（有 26 個(gè)酸）呢？這也需要進(jìn)一步探索。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】的忠實(shí)用戶，但今年3月她刪除了自己的賬號(hào)，因?yàn)樗X得這讓她心煩意亂，浪費(fèi)了她的時(shí)間?，F(xiàn)在她把時(shí)間花在了instagram上。 雖然布魯澤斯承認(rèn)轉(zhuǎn)而使用facebook旗下另一項(xiàng)服務(wù)讓人覺得諷刺，但她說
自己的選擇非常有限。她在twitter上的朋友很少，很多人已經(jīng)停止使用snapchat。她問道：“我應(yīng)該去哪里？我希望有別的東西來代替。” 雷鋒網(wǎng) ai 科技評(píng)論按：近日來自 stanford 的 a拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】的有效性。 　　分析器對(duì)生成器輸出的抗菌性預(yù)測(cè)是否在不犧牲基因結(jié)構(gòu)的同時(shí)隨著時(shí)間而優(yōu)化？ 　　從基因序列和所編碼的蛋白質(zhì)性質(zhì)上來看，產(chǎn)生的基因序列是否與已知抗菌肽基因相似，也即是否過度擬合？ 　　問的有效性。 　　分析器對(duì)生成器輸出的抗菌性預(yù)測(cè)是否在不犧牲基因結(jié)構(gòu)的同時(shí)隨著時(shí)間而優(yōu)化？ 　　從基因序列和所編碼的蛋白質(zhì)性質(zhì)上來看，產(chǎn)生的基因序列是否與已知抗菌肽基因相似，也即是否過度擬合？ 　　問拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】使用率從28%上升到了35%。此外，instagram在年輕人中也比老年人更受歡迎。 26歲的瑞文·布魯澤斯（rayven bruzzese）是費(fèi)城的一名手語(yǔ)學(xué)生，她說自己多年來始終是facebook成蛋白與每個(gè)amp之間的距離，然后繪制平均值。 　amps 和反饋后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的組內(nèi)編輯距離，以評(píng)估反饋循環(huán)后 gan 產(chǎn)生的基因的變異性。 組內(nèi)編輯距離通過從組中選擇 500 個(gè)序列并計(jì)算組中每個(gè)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】基的基因序列作為實(shí)際數(shù)據(jù)輸入到鑒別器中。 經(jīng)過 43 次反饋后，生成的序列中的螺旋長(zhǎng)度顯著高于沒有反饋的螺旋長(zhǎng)度和原始 uniprot 蛋白的螺旋長(zhǎng)度。 　　下面為生成的肽的折疊示意圖，這兩個(gè)三維的肽作者使用這個(gè)模型做了兩個(gè)案例實(shí)驗(yàn)：1）生成抗菌肽的編碼 dan 序列；2）生成α-螺旋抗菌肽的編碼 dan 序列。其中前者對(duì)細(xì)菌、病毒和真菌具有廣泛的抗菌活性，由于它們通常很短（少于 50 個(gè)酸），拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】質(zhì)來判斷了。 　　下圖 a 顯示了已知抗菌肽和反饋前、后合成基因的蛋白質(zhì)之間的平均編輯距離直方圖。圖 b 顯示了抗菌肽蛋白內(nèi)以及反饋后合成基因序列編碼的蛋白內(nèi)的內(nèi)在編輯距離。所有的編輯距離通過序列的長(zhǎng)
新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還而促進(jìn)生物分子設(shè)計(jì)的進(jìn)程。 　　生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)（gans）則代表了將 ai 技術(shù)應(yīng)用于合成生物學(xué)中，來生成真實(shí)數(shù)據(jù)（例如基因、蛋白質(zhì)、藥物等）的一種新穎的方法。作者在本文中即利用了 gans 技術(shù)，生成拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】用于帶有反饋回路機(jī)制的生物序列合成； 　　他們證明了這種訓(xùn)練機(jī)制對(duì)于所有類型的分析器都有很強(qiáng)的魯棒性，可以針對(duì)特定的特性設(shè)計(jì)特定的分析器。例如作者分別采用 rnn 分析器和 psipred 分析器優(yōu)化用于帶有反饋回路機(jī)制的生物序列合成； 　　他們證明了這種訓(xùn)練機(jī)制對(duì)于所有類型的分析器都有很強(qiáng)的魯棒性，可以針對(duì)特定的特性設(shè)計(jì)特定的分析器。例如作者分別采用 rnn 分析器和 psipred 分析器優(yōu)化拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】用來編碼可變長(zhǎng)度蛋白質(zhì)的合成 dan 序列。 　　當(dāng)然若要保證合成的分子可以應(yīng)用于各種真實(shí)環(huán)境中，則不僅僅是要用 gans 生成新型的序列，還需要根據(jù)所需性質(zhì)對(duì)產(chǎn)生的序列進(jìn)行優(yōu)化，例如序列對(duì)特定配體的結(jié)構(gòu)是從生成的基因序列中進(jìn)行從頭折疊（ab initio folding）產(chǎn)生的，使用基于知識(shí)的力場(chǎng)無模板折疊從 quark 服務(wù)器。 總結(jié) 　　這個(gè)工作的新穎點(diǎn)在于： 　　首次將 gans 的技術(shù)應(yīng)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還
親和力，或者所生成的大分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)等。 　　因此作者在文章中，提出了一種新的利用 gan 生成 dan 的反饋循環(huán)機(jī)制，并使用單獨(dú)的預(yù)測(cè)期（稱為「函數(shù)分析器」）來優(yōu)化這些序列，以獲得期望的屬性。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】第二個(gè)部分是分析器，在第一個(gè)使用案例中，作者選用一個(gè)可微分神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為分析器，它接收基因序列并預(yù)測(cè)序列編碼抗菌肽的概率。 　　事實(shí)上分析器是一個(gè)黑箱，它的作用就是接收基因序列，并用一個(gè)分?jǐn)?shù)來預(yù)測(cè)基因們提出了一種新型反饋循環(huán)架構(gòu)，稱之為 feedback gan（fbgan）。該模型使用外部函數(shù)分析器優(yōu)化合成基因序列以獲得所需特性。我們所提出的這個(gè)架構(gòu)具有分析器不需要可微分的優(yōu)點(diǎn)。我們將反饋循環(huán)機(jī)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】第二個(gè)部分是分析器，在第一個(gè)使用案例中，作者選用一個(gè)可微分神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為分析器，它接收基因序列并預(yù)測(cè)序列編碼抗菌肽的概率。 　　事實(shí)上分析器是一個(gè)黑箱，它的作用就是接收基因序列，并用一個(gè)分?jǐn)?shù)來預(yù)測(cè)基因一定數(shù)量的序列，隨后輸入到分析器中；分析器預(yù)測(cè)每個(gè)基因序列的有利程度，并將 n 個(gè)最有利的序列輸入到鑒別器（discriminator）中，作為發(fā)生器必須模仿以最小化損失函數(shù)的「真實(shí)」數(shù)據(jù)。隨后就和通拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】于非常辛苦地進(jìn)行基因剪接，而是開始構(gòu)建遺傳密碼，以期利用合成的遺傳因子構(gòu)建新的生物體。有人甚至認(rèn)為合成生物學(xué)將催生下一次生物技術(shù)革命。合成生物學(xué)在很多領(lǐng)域?qū)⒕哂袠O好的應(yīng)用前景，例如更有效的疫苗的生產(chǎn)、而促進(jìn)生物分子設(shè)計(jì)的進(jìn)程。 　　生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)（gans）則代表了將 ai 技術(shù)應(yīng)用于合成生物學(xué)中，來生成真實(shí)數(shù)據(jù)（例如基因、蛋白質(zhì)、藥物等）的一種新穎的方法。作者在本文中即利用了 gans 技術(shù)，生成拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】基的基因序列作為實(shí)際數(shù)據(jù)輸入到鑒別器中。 經(jīng)過 43 次反饋后，生成的序列中的螺旋長(zhǎng)度顯著高于沒有反饋的螺旋長(zhǎng)度和原始 uniprot 蛋白的螺旋長(zhǎng)度。 　　下面為生成的肽的折疊示意圖，這兩個(gè)三維的肽
新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】學(xué)是生物科學(xué)在 21 世紀(jì)才剛剛出現(xiàn)的一個(gè)分支學(xué)科，其研究方法就是從最基本的要素系統(tǒng)地去設(shè)計(jì)和合成生物物質(zhì)（例如合成蛋白質(zhì)、dna 片段等）。據(jù)雷鋒網(wǎng)了解，近年來合成生物學(xué)成長(zhǎng)很快，科學(xué)家們已經(jīng)不局限編碼抗菌肽的基因和優(yōu)化編碼α-螺旋肽的基因。 　　但是這項(xiàng)工作仍然有一些有待改進(jìn)的地方。例如： 　　在文中作者限制基因長(zhǎng)度為 50 個(gè)堿基對(duì)，對(duì)于較長(zhǎng)的基因仍然存在困難，如何將這種方法推廣到數(shù)千個(gè)堿基拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】質(zhì)來判斷了。 　　下圖 a 顯示了已知抗菌肽和反饋前、后合成基因的蛋白質(zhì)之間的平均編輯距離直方圖。圖 b 顯示了抗菌肽蛋白內(nèi)以及反饋后合成基因序列編碼的蛋白內(nèi)的內(nèi)在編輯距離。所有的編輯距離通過序列的長(zhǎng)結(jié)構(gòu)是從生成的基因序列中進(jìn)行從頭折疊（ab initio folding）產(chǎn)生的，使用基于知識(shí)的力場(chǎng)無模板折疊從 quark 服務(wù)器。 總結(jié) 　　這個(gè)工作的新穎點(diǎn)在于： 　　首次將 gans 的技術(shù)應(yīng)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】一定數(shù)量的序列，隨后輸入到分析器中；分析器預(yù)測(cè)每個(gè)基因序列的有利程度，并將 n 個(gè)最有利的序列輸入到鑒別器（discriminator）中，作為發(fā)生器必須模仿以最小化損失函數(shù)的「真實(shí)」數(shù)據(jù)。隨后就和通編碼抗菌肽的基因和優(yōu)化編碼α-螺旋肽的基因。 　　但是這項(xiàng)工作仍然有一些有待改進(jìn)的地方。例如： 　　在文中作者限制基因長(zhǎng)度為 50 個(gè)堿基對(duì)，對(duì)于較長(zhǎng)的基因仍然存在困難，如何將這種方法推廣到數(shù)千個(gè)堿基拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】而促進(jìn)生物分子設(shè)計(jì)的進(jìn)程。 　　生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)（gans）則代表了將 ai 技術(shù)應(yīng)用于合成生物學(xué)中，來生成真實(shí)數(shù)據(jù)（例如基因、蛋白質(zhì)、藥物等）的一種新穎的方法。作者在本文中即利用了 gans 技術(shù)，生成
gan 和分析器在一定的預(yù)訓(xùn)練歷元（pretraining epochs）后通過反饋機(jī)制連接起來，這時(shí)候發(fā)生器（generator）才能產(chǎn)生有效序列。一旦反饋機(jī)制開始，在每個(gè)歷元中，發(fā)生器 g 產(chǎn)生拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】摘要 　　生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)（gans）代表了一種在合成生物學(xué)中產(chǎn)生現(xiàn)實(shí)數(shù)據(jù)（例如基因、蛋白質(zhì)、藥物等）的有吸引力且新穎的方法。在本文中，我們應(yīng)用 gan 生成編碼可變長(zhǎng)度蛋白質(zhì)的合成 dna 序列。我成的數(shù)據(jù)點(diǎn)，以獲取基因組以外的有用屬性。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】構(gòu)，這表明訓(xùn)練沒有犧牲基因結(jié)構(gòu)，反而是被強(qiáng)化了。 　　問題二：沒有過度擬合 　　如何檢測(cè)生成序列與實(shí)驗(yàn)性抗菌基因的相似性呢？或者說如何判斷生成序列沒有過擬合呢？這就需要根據(jù)編碼蛋白質(zhì)的序列和生理化學(xué)性們提出了一種新型反饋循環(huán)架構(gòu)，稱之為 feedback gan（fbgan）。該模型使用外部函數(shù)分析器優(yōu)化合成基因序列以獲得所需特性。我們所提出的這個(gè)架構(gòu)具有分析器不需要可微分的優(yōu)點(diǎn)。我們將反饋循環(huán)機(jī)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】構(gòu)，這表明訓(xùn)練沒有犧牲基因結(jié)構(gòu)，反而是被強(qiáng)化了。 　　問題二：沒有過度擬合 　　如何檢測(cè)生成序列與實(shí)驗(yàn)性抗菌基因的相似性呢？或者說如何判斷生成序列沒有過擬合呢？這就需要根據(jù)編碼蛋白質(zhì)的序列和生理化學(xué)性新藥和改進(jìn)的藥物、以生物學(xué)為基礎(chǔ)的制造、利用可再生能源生產(chǎn)可持續(xù)能源、環(huán)境污染的生物治理、可以檢測(cè)有毒化學(xué)物質(zhì)的生物傳感器等。 　　但是，像幾乎所有需要借助人工智能的學(xué)科一樣，目前的合成生物技術(shù)大多還拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】構(gòu)，這表明訓(xùn)練沒有犧牲基因結(jié)構(gòu)，反而是被強(qiáng)化了。 　　問題二：沒有過度擬合 　　如何檢測(cè)生成序列與實(shí)驗(yàn)性抗菌基因的相似性呢？或者說如何判斷生成序列沒有過擬合呢？這就需要根據(jù)編碼蛋白質(zhì)的序列和生理化學(xué)性
用來編碼可變長(zhǎng)度蛋白質(zhì)的合成 dan 序列。 　　當(dāng)然若要保證合成的分子可以應(yīng)用于各種真實(shí)環(huán)境中，則不僅僅是要用 gans 生成新型的序列，還需要根據(jù)所需性質(zhì)對(duì)產(chǎn)生的序列進(jìn)行優(yōu)化，例如序列對(duì)特定配體的拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】抗菌肽序列（amp）與：1）反饋前產(chǎn)生的合成基因編碼的蛋白質(zhì)；2）反饋后產(chǎn)生的合成基因編碼的蛋白質(zhì)，之間的組間編輯距離（levenstein distance）。 為了計(jì)算組間編輯距離，需要計(jì)算每個(gè)合親和力，或者所生成的大分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)等。 　　因此作者在文章中，提出了一種新的利用 gan 生成 dan 的反饋循環(huán)機(jī)制，并使用單獨(dú)的預(yù)測(cè)期（稱為「函數(shù)分析器」）來優(yōu)化這些序列，以獲得期望的屬性。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】的忠實(shí)用戶，但今年3月她刪除了自己的賬號(hào)，因?yàn)樗X得這讓她心煩意亂，浪費(fèi)了她的時(shí)間?，F(xiàn)在她把時(shí)間花在了instagram上。 雖然布魯澤斯承認(rèn)轉(zhuǎn)而使用facebook旗下另一項(xiàng)服務(wù)讓人覺得諷刺，但她說質(zhì)來判斷了。 　　下圖 a 顯示了已知抗菌肽和反饋前、后合成基因的蛋白質(zhì)之間的平均編輯距離直方圖。圖 b 顯示了抗菌肽蛋白內(nèi)以及反饋后合成基因序列編碼的蛋白內(nèi)的內(nèi)在編輯距離。所有的編輯距離通過序列的長(zhǎng)拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】基的基因序列作為實(shí)際數(shù)據(jù)輸入到鑒別器中。 經(jīng)過 43 次反饋后，生成的序列中的螺旋長(zhǎng)度顯著高于沒有反饋的螺旋長(zhǎng)度和原始 uniprot 蛋白的螺旋長(zhǎng)度。 　　下面為生成的肽的折疊示意圖，這兩個(gè)三維的肽nvita gupta, james zou 在 　　arxiv 上貼出他們近期的工作 　　，利用 gans 來生成編碼可變長(zhǎng)度蛋白質(zhì)的合成 dna 序列。 首先需要介紹一下合成生物學(xué)。 　　合成生物拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】也繼續(xù)上升。 　　值得注意的是，盡管反饋閾值是 0.8，但隨著訓(xùn)練的進(jìn)行預(yù)測(cè)結(jié)果不斷提高，甚至遠(yuǎn)超閾值。這表明閉環(huán)訓(xùn)練對(duì)閾值的變化是穩(wěn)健的。此外，閉環(huán)訓(xùn)練后產(chǎn)生的序列中 93.3% 的具有正確的基因結(jié)
序列的可取性。例如在α-螺旋肽編碼 dan 序列的案例中，作者用 web 服務(wù)器作為分析器，返回一個(gè)基因編碼α-螺旋殘基的數(shù)量。分析器甚至也可以是一個(gè)科學(xué)家，他們可以通過實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證生成的基因序列。拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】對(duì)的基因序列需要進(jìn)一步探索； 　　在文中作者為了降低難度，而專注于生成具有明確的起始/終止密碼子結(jié)構(gòu)并且只有四個(gè)核苷酸的基因序列，那么能否直接生成蛋白質(zhì)序列（有 26 個(gè)酸）呢？這也需要進(jìn)一步探索。用于帶有反饋回路機(jī)制的生物序列合成； 　　他們證明了這種訓(xùn)練機(jī)制對(duì)于所有類型的分析器都有很強(qiáng)的魯棒性，可以針對(duì)特定的特性設(shè)計(jì)特定的分析器。例如作者分別采用 rnn 分析器和 psipred 分析器優(yōu)化拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】編碼抗菌肽的基因和優(yōu)化編碼α-螺旋肽的基因。 　　但是這項(xiàng)工作仍然有一些有待改進(jìn)的地方。例如： 　　在文中作者限制基因長(zhǎng)度為 50 個(gè)堿基對(duì)，對(duì)于較長(zhǎng)的基因仍然存在困難，如何將這種方法推廣到數(shù)千個(gè)堿基的有效性。 　　分析器對(duì)生成器輸出的抗菌性預(yù)測(cè)是否在不犧牲基因結(jié)構(gòu)的同時(shí)隨著時(shí)間而優(yōu)化？ 　　從基因序列和所編碼的蛋白質(zhì)性質(zhì)上來看，產(chǎn)生的基因序列是否與已知抗菌肽基因相似，也即是否過度擬合？ 　　問拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】的有效性。 　　分析器對(duì)生成器輸出的抗菌性預(yù)測(cè)是否在不犧牲基因結(jié)構(gòu)的同時(shí)隨著時(shí)間而優(yōu)化？ 　　從基因序列和所編碼的蛋白質(zhì)性質(zhì)上來看，產(chǎn)生的基因序列是否與已知抗菌肽基因相似，也即是否過度擬合？ 　　問摘要 　　生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)（gans）代表了一種在合成生物學(xué)中產(chǎn)生現(xiàn)實(shí)數(shù)據(jù)（例如基因、蛋白質(zhì)、藥物等）的有吸引力且新穎的方法。在本文中，我們應(yīng)用 gan 生成編碼可變長(zhǎng)度蛋白質(zhì)的合成 dna 序列。我拉薩魚缸%【太原新聞網(wǎng)】親和力，或者所生成的大分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)等。 　　因此作者在文章中，提出了一種新的利用 gan 生成 dan 的反饋循環(huán)機(jī)制，并使用單獨(dú)的預(yù)測(cè)期（稱為「函數(shù)分析器」）來優(yōu)化這些序列，以獲得期望的屬性。

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