ROHS認(rèn)證 ROHS認(rèn)檢測

 歐委會(huì)預(yù)計(jì)在2016年第二季通過正式議案，修訂關(guān)于限制電器及電子設(shè)備有害物質(zhì)的第2011/65/EU號(hào)指令(簡稱RoHS指令)的適用范圍。2016年1月20日，歐委會(huì)公布建議修改RoHS指令適用范圍的路線圖，此舉與對歐盟出口的電子產(chǎn)品制造商息息相關(guān)。正式議案一旦通過，將提交歐洲議會(huì)及歐盟理事會(huì)審批。

2011年重訂的RoHS指令為原有指令生效時(shí)不屬于適用范圍，而今后卻納入其中的產(chǎn)品(簡稱「新納入產(chǎn)品」)設(shè)立過渡機(jī)制。這些產(chǎn)品即使不符合RoHS的規(guī)定，在2019年7月22日之前仍可在歐盟市場投放及流通。而不同產(chǎn)品的過渡時(shí)間并不一致。有現(xiàn)象表明，一旦過渡性安排結(jié)束，在現(xiàn)有法律框架下可能會(huì)出現(xiàn)一些不良影響，應(yīng)由作出修訂來彌補(bǔ)。

首先，RoHS指令現(xiàn)規(guī)定「新納入產(chǎn)品」不得在2019年7月22日之后轉(zhuǎn)售或翻新。RoHS限制通常僅適用于產(chǎn)品首次投放歐盟市場之時(shí)，若當(dāng)時(shí)符合規(guī)定，就可不受限制地轉(zhuǎn)售。在過渡機(jī)制下，「新納入產(chǎn)品」即使不符合規(guī)定仍可投放市場。然而，由于這些產(chǎn)品在投放市場時(shí)被視為不符合規(guī)定，因此在2019年7月22日后就不允許在二級市場流通(轉(zhuǎn)售或翻新)。

其次，在2019年7月22日后將禁止使用不符合規(guī)定的「新納入產(chǎn)品」的原廠零配件，醫(yī)療器材及監(jiān)控儀器除外。對于后者，RoHS指令的特定條款允許在過渡期后使用零配件。

然而，突然禁止「新納入產(chǎn)品」的轉(zhuǎn)售或維修，違背了對經(jīng)濟(jì)和環(huán)境有利而延長電器及電子設(shè)備使用期的原則。因此，歐委會(huì)有意在確保這些產(chǎn)品完全納入RoHS指令的適用范圍的同時(shí)，仍可使用原廠零配件。

另一個(gè)問題則涉及管風(fēng)琴。原有指令沒有涵蓋這些產(chǎn)品，但目前重訂后的RoHS指令卻將其納入適用范圍。在過渡期結(jié)束后，此類產(chǎn)品須符合RoHS的限制。