本文通過在合成聚合酸鐵的過程中引入硅藻土對(duì)聚合酸鐵進(jìn)行改性，并根據(jù)其合成過程中主要影響因素：FeS04.7H2O／硅藻土的質(zhì)量比、反應(yīng)溫度、聚合時(shí)間（從加硅藻土后開始計(jì)時(shí)），進(jìn)行正交試驗(yàn)并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，找到其合成的優(yōu)化條件。并通過Ferron逐時(shí)絡(luò)合比色法、紅外光譜法、SEM法、Zeta電位法等對(duì)合成產(chǎn)物中Fe的形態(tài)和其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，探討其絮凝的理論基礎(chǔ)。然后在此基礎(chǔ)上，對(duì)生活污水和嘉陵江水進(jìn)行絮凝處理和實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。通過以上的分析方法和探討，結(jié)果如下：

①正交實(shí)驗(yàn)分析表明負(fù)載硅藻上的固體聚合酸鐵的優(yōu)化合成條件是,FeS04.7H2O／硅藻土的質(zhì)量比為43/1，反應(yīng)時(shí)間為1.Oh，反應(yīng)溫度為55℃。在除濁中三因素影響不顯著，其主要影響因素為反應(yīng)時(shí)間；在去除COD中，三因素的影響均顯著，其主要因素是配比；綜合分析，最關(guān)鍵影響因素為配比。

②逐時(shí)絡(luò)合比色法，表明合成產(chǎn)物熟化一定時(shí)間后在其產(chǎn)物中鐵主要是以高聚合物Fec形態(tài)存在，且其產(chǎn)物的穩(wěn)定性好；紅外掃描圖分析表明負(fù)載硅藻土后的聚合酸鐵中有新的基團(tuán)鍵生成，即硅藻土中金屬鹽參與反應(yīng)，在聚合酸鐵之問形成了新的橋鍵作用；SEM圖分析表明硅藻土中多種金屬物質(zhì)和聚合酸鐵相互作用形成了具有多種價(jià)鍵結(jié)構(gòu)的三維網(wǎng)狀大分子聚合體，以及硅藻上中載體吸附團(tuán)聚作用的結(jié)果，使絮凝劑的分子結(jié)構(gòu)變大，有利于復(fù)合絮凝劑發(fā)揮吸附架橋和卷掃的功能，從而導(dǎo)致負(fù)載硅藻土后的聚合酸鐵金屬鹽絮凝劑的粘附架橋能力提高；通過Zeta電位和相應(yīng)絮凝性能關(guān)系分析知：合成產(chǎn)物的電中和程度和其絮凝效果有一定的關(guān)系，但不能把電中和作用作為負(fù)載硅藻土的固體聚合酸鐵絮凝劑絮凝效果好壞的主要依據(jù)，絮凝過程中除有電中和作用，還應(yīng)有現(xiàn)在比較公隊(duì)的吸附架橋和網(wǎng)捕卷掃的綜合作用。

③對(duì)嘉陵江水處理結(jié)果
1)負(fù)載硅藻土的聚合酸鐵由于處理水樣本身濁度很低等原因，其處理效果不及工業(yè)固體聚合酸鐵和未加硅藻土的固體聚合酸鐵，但負(fù)載硅藻土的聚合酸鐵對(duì)水樣的COD處理效果卻占絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)，并且所需投加量較小。

2)負(fù)載硅藻土的固體聚合酸鐵絮凝后的沉降性能較好。
3)經(jīng)過pH值對(duì)濁度和COD的去除率的影響分析，得知pH值對(duì)合成產(chǎn)物的絮凝性具有影響作用，并且在中性至堿性時(shí)其絮凝效果較好。

④對(duì)生活污水處理結(jié)果
1)在投加量為0.4g/L或者0.6g/L時(shí)：濁度去除率達(dá)到98.4%；負(fù)載硅藻上的聚合酸鐵可去除生活污水中的大部分氨氮和幾乎全部磷，總氮去除率最高為35.1%，總磷去除率在勻在97.0%以上；形成的絮體繁花大而密實(shí)，沉降速度快。

2)負(fù)載硅藻土的絮凝劑對(duì)濁度去除效果和絮凝沉降效果，在原水為中性或偏堿性的環(huán)境下時(shí)較好，濁度去除率最高達(dá)98.9%。而該絮凝劑對(duì)生活污水的COD除效果，在pH為6和l0時(shí)處理效果較佳，高達(dá)75.5%。

3)通過負(fù)載硅藻土的固體聚合酸鐵和工業(yè)固體聚合酸鐵絮凝劑對(duì)生活污水處理效果的對(duì)比，負(fù)載硅藻土的固體聚合酸鐵具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

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